乙醚連接

㈠ 如何製取乙醚，詳細點，理論的我都知道！

乙醚是工業常見的原料，所以實驗室一般都是買的，製取乙醚的實驗也是上課用的，並不是說實驗室的乙醚就是這么生產的！
課堂上，製取乙醚的實驗是這樣的，首先器材：大試管、導管、帶導管和溫度計的木塞、橡膠管、燒瓶、鐵架台、鐵圈、石棉網、酒精燈、分液漏斗。葯品：濃硫酸、無水乙醇、飽和碳酸鈉溶液。
步驟：先將發生裝置連接好，將鐵圈固定在鐵架台上，然後將石棉網放在鐵圈上，酒精燈放在下面燒瓶放在石棉網上，然後導管和木塞上的導管用橡膠管連接，將木塞塞在燒瓶上，檢驗氣密性。然後裝葯，將無水乙醇倒入燒瓶中，在緩緩倒入濃硫酸，之後塞上木塞(溫度計的水銀球要浸入液面以下)，然後將飽和碳酸鈉溶液倒入大試管中，將導管放入大試管，但導管口不能浸入液面一下！然後點燃酒精燈，看著溫度計，保持混合液體的溫度在140℃左右就行了，加熱的過程中，可能會產生乙烯，不過沒關系，只有一點點！加熱一段時間後，大試管在會有一些無色液體漂在碳酸鈉溶液上，這就是乙醚，這時，可以停止加熱了，記住先拿出導管，再熄滅酒精燈！乙醚雖然可以和水混合，但是在高難度的碳酸鈉溶液中幾乎不溶，所以之後將大試管中的液體倒入分液漏斗中進行分液就行了！
工業上製取乙醚的方法有好多種，主要是三種：一種是以硫酸為吸收劑的間接水合法；另一種是乙烯催化直接水合法；還有一種是氧化鋁催化乙醇的方法！
①間接水合法，也稱硫酸酯法，反應分兩步進行。首先，將乙烯在一定溫度、壓力條件下通入濃硫酸中，生成硫酸酯，再將硫酸酯在水解塔中加熱水解而得乙醇，同時有副產物乙醚生成。間接水合法可用低純度的乙醇作原料、反應條件較溫和，乙烯轉化率高，但設備腐蝕嚴重，生產流程長，已為直接水合法取代。
②直接水合法，是在一定條件下，乙烯通過固體酸催化劑直接與水反應生成乙醇
③工業上可在氧化鋁催化下 ，於300℃左右由乙醇分子間失水製得。

㈡ 乙醚由乙醚分子構成

根據乙醚復分子的結構圖，可判斷乙制醚分子由4個C原子、10個H原子和1個O原子所構成，則乙醚的化學式可表示為C ₄ H ₁₀ O；
（1）乙醚由C、H、O三種元素組成，乙醚C ₄ H ₁₀ O的相對分子質量=12×4+1×10+16=74；故填：三；74；
（2）化合物中各元素質量比=各元素的相對原子質量×原子個數之比，所以乙醚中碳、氫、氧元素的質量比為：（12×4）：（1×10）：16=24：5：8；故填：24：5：8．

㈢ 金屬鈉與乙醚反應嗎如題 謝謝了

不反應，鈉要奪取與氧原子相連的氫原子的位置，但是乙醚中氧原子上未連接氫原子，所以不反應

㈣ 實驗室怎麼製取乙醚它是運用什麼原理使人昏迷的

1、實驗室製取來乙醚：將乙醇與濃源硫酸化合物加熱到140℃時可發生分子間脫水生成產物乙醚。

2、使人昏迷的原理：全身麻醉。急性大量接觸，早期出現興奮，繼而嗜睡。

當乙醚中含有過氧化物時，在蒸發後所分離殘留的過氧化物加熱到100℃以上時能引起強烈爆炸； 這些過氧化物可加5%硫酸亞鐵水溶液振搖除去。與無水硝酸、濃硫酸和濃硝酸的混合物反應也會發生猛烈爆炸。

(4)乙醚連接擴展閱讀：

乙醚的急救措施：

1、皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。

2、眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

3、吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

4、食入：飲足量溫水，催吐。就醫。

㈤ 乙醚是什麼

無色透明液體。有特殊刺激氣味。帶甜味。極易揮發。其蒸汽重於空回氣。在空氣的作用下答能氧化成過氧化物、醛和乙酸，暴露於光線下能促進其氧化。當乙醚中含有過氧化物時，在蒸發後所分離殘留的過氧化物加熱到100℃以上時能引起強烈爆炸； 這些過氧化物可加5%硫酸亞鐵水溶液振搖除去。與無水硝酸、濃硫酸和濃硝酸的混合物反應也會發生猛烈爆炸。溶於低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油類，微溶於水。相對密度0.7134。熔點-116.3℃。沸點 34.6℃。折光率1.35555。閃點（閉杯）-45℃。易燃、低毒。
化學性質
1．比較穩定，很少與除酸之外的試劑反應。
2．在空氣中會慢慢氧化成過氧化物，過氧化物不穩定，加熱易爆炸，應避光保存。[2]
作用與用途
主要用作油類、染料、生物鹼、脂肪、天然樹脂、合成樹脂、硝化纖維、碳氫化合物、亞麻油、石油樹脂，松香脂、香料、非硫化橡膠等的優良溶劑。醫葯工業用作葯物生產的萃取劑和醫療上的麻醉劑。毛紡、棉紡工業用作油污潔凈劑。火葯工業用於製造無煙火葯。[3]

㈥ 乙醚含有什麼官能團

乙醚的化學式為：C2H5OC2H5，含有醚鍵即為官能團。醚常用R-O-R'來表示，可看作水的兩個氫原子被烴基取代的化合物，氧原子兩端各自連接烴基，有對稱醚和不對稱醚之分，化學性質不活潑。

㈦ 乙醚 鹽酸

因為現在沒法做實驗驗證，我們提供了幾個假設：
1.乙醇和酸形成了乙基正離子，與乙版醚反應，形成了權一個帶正電的氧上連接三個乙基的物質，這個物質是不是可能有顏色。
2.乙醚中含有過氧化乙醚，可能是這個物質引起的顏色。
3.鹽酸中一般都含有鐵離子，是不是它們和乙醚乙醇發生配位作用引起的顏色。

對於1，你可以把乙醇換成乙烯試一試，如果仍然這樣，可能就是這個原因了，對於2，你可以先把乙醚用還原劑還原了，再試一試，如果沒這個現象了，就是這個原因，對於3，用更純的鹽酸，或者加點絡合劑把鐵離子絡合了，再試一試，沒現象了就是這個原因。

總之，實驗吧，實驗是真理。

㈧ 苯環連接oc2h5叫什麼

這是
苯環與乙醇在各種催化劑下反應
生成苯乙醇

㈨ 乙醚的結構式

分子抄式：(C2H5)2O，分子量：襲74.10。

乙醚或稱二乙醚其外觀為無色透明易流動的液體。有芳香味，具有吸濕性，味甜。比重0.7135(20／4℃)，閃點40℃，沸點34.6℃，微溶於水，能溶於乙醇、苯、氯仿等有機溶劑。乙醯是非常好的有機溶劑，能溶解蠟、油脂、溴、碘、磷、硫等。

(9)乙醚連接擴展閱讀：

乙醚麻醉是為吸入性全身麻醉法之一。乙醚為無色揮發性液體，是最早被使用的全麻葯(1846年)。

麻醉效率高，安全范圍廣，肌肉鬆弛效果好。 然而，麻醉的誘導和恢復很慢，並且其特殊的刺激性氣味使患者難以接受。 術後惡心，嘔吐和腸麻痹的發生率很高，易燃易爆。

它已被一些更好和更新的全身麻醉劑所取代。 使用方法是通過在口和鼻子上放置的口罩，通過開放滴注醚來吸入醚蒸氣，或將麻醉機連接到氣管導管。

㈩ 乙醚中存在共軛嗎

共軛主要分為三大類：

1. π－π共軛，大部分雙鍵是這種類型
2. p－π共軛，雙鍵上的碳原子的版p軌道（π鍵權）與雙鍵上連接的其他原子p軌道重疊形成的共軛體系。
3. 超共軛體系包括σ－p超共軛（碳正離子）和σ－π（丙烯分子和乙基自由基，如圖所示）

這些共軛中除了碳正離子超共軛體系不需要π電子，其他都需要π電子。而乙醚中沒有π電子，因此，不存在共軛。希望對您有所幫助！