鹵代烴的Sn1反應速率

1. 鹵代烴進行sn1反應有哪些特點

一般來說,可形成穩定碳正離子的,易發生SN1歷程,也就是說可形成3級,烯丙型,苯甲型版,或經重排能形成上述碳正離子的權(如1級碳上連一個鹵原子和一個3級碳,此時會重排),一般是SN1歷程.(鹵代烴極少有E1消除,但可能有E2消除)
而空間位阻小的1級鹵代烴易進行SN2歷程,對於2級碳則必須靠實驗判斷.

2. 比較下列有機物進行SN1反應速率（排序），謝謝你了，

SN1是碳正離子歷程，形成碳正離子越穩定，反應速率越快
所以 3是叔碳離子，最快。

1、2、4都是伯碳離子，
位阻：1＜2＜4

由於SN1反應存在空助效應
所以速率 1＜2＜4

即3＞4＞2＞1

3. 請問鹵代烴的溶劑解是SN1型反應還是SN2型反應，還有增大溶劑極性對SN2反應速率究竟有無影響

溶劑解應該是SN1

4. 有苯環的鹵代烴，如何判斷其sn1反應的活性

如果鹵素連接的碳上連有苯環，其Sn1活性是很高的，因為鹵原子離去後形成的碳正離回子與苯環共軛，答形成非常穩定的碳正離子中間體。同時，苯環的存在使碳原子周圍的位阻變大，親核試劑不易進攻，因此Sn2反應較困難

5. 在鹵代氫的親核取代反應中，SN1,和SN2反應的速率與哪些因素有關 怎麼兩種歷程不一樣啊

進行那種歷程與烷基類型有關，一二級鹵代烴是SN1.三級鹵代烴是SN1,取代影響因素除了離去基團，親核試劑的親核性越大，反應越快。溶劑的極性越大，SN1越快。立體位阻與是否發生消除反應有關，大有利於消除。

6. 有機化學：鹵代烷的烴基結構對SN1反應速度影響的主要原因是

sn1反應跟碳正離子穩定性有關，sn2反應主要受空間位阻影響的，有可能會發生瓦爾登反轉。應選B

7. 苯鹵代SN1反應的活性判斷

SN1反應的速度取決於反應過程中生成的碳正離子的速率。如果形成的碳正離子穩定，反應所需的活化能就低，速率就快。
對於第二個和第三個鹵代物來說，區別是有第三個多出了一個甲基。由於此種情況下生成碳正離子可以使得苯環和甲基的距離增大（四面體109度變為平面三角形120度），空間位阻減小（空助效應），生成碳正離子有助於穩定，因此速率快。
對於第一和第二個鹵代物來說，區別是，第二個屬於苯甲型鹵代物，苯環上的π電子「可以和生成的碳正離子的空軌道發生共軛效應」（邢其毅《基礎有機化學》（第三版）），因此形成的碳正離子很穩定，鹵素容易離去，SN1反應速率快。
因此，綜合考慮，反應速率第一個<第二個<第三個。
參考資料：邢其毅，《基礎有機化學》，北京：高等教育出版社，2005年。

8. SN1機理SN2機理（化學）

1、完全轉化是SN2，OH-從鹵原子背面進攻；因為SN1從C+平面上下都可能進攻，所以應該得到消旋產物
2、重排代表有C+離子
3、SN2，SN1反應速率只鹵代烴濃度有關
4、SN1，叔烴C+離子更穩定（超共軛），對SN1有利，但空間位阻大，不利於SN2中OH-的進攻
5、SN2，反應只有一步，SN1先離解為C+和X-，再OH-進攻C+
6、這個我不太確定，如果是從溶劑效應解釋，水含量增加，極性增加，有利於SN1反應，因為中間體比反應物的極性大
有問題可以追問，我今天晚上都在

9. 比較化合物發生SN1反應的活性順序

鹵代烴發生SN1反應的活性順序為：三級>二級>一級（鹵代烴）。

SN1反應速控步驟版為形成碳正離權子。從形成的碳正離子穩定性角度分析，發生SN1反應活性為：三級>二級>一級（鹵代烴）。

從空間效應看，三級形成碳正離子時，空間構型由四面體變為平面三角形，使各基團間減小了擁擠，從而容易形成碳正離子，這就是空助效應。從空助效應來看，SN1反應活性也是：三級鹵代烴>二級鹵代烴>一級鹵代烴。

(9)鹵代烴的Sn1反應速率擴展閱讀

知識點總結

1、（SN2反應活性大小排序如下）

苯甲型鹵代烴，烯丙型>一級>二級>三級（前三指代鹵代烴）>橋環烷烴，鹵素直接連在雙鍵上的鹵代烴。

2、（SN1反應活性排序如下）

苯甲型鹵代烴，烯丙型>三級>二級>一級>橋環烷烴（鹵代烴），鹵素直接連在雙鍵上的鹵代烴。

10. 為什麼鹵代烷SN2反應中，溴代烷的反應速率最快

以伯鹵代烴抄為例，伯碘代烴的雙分子親核取代速率最快。
因為碘離子的鹼性最弱，離去傾向最大。
圖片中默認離去基團都是溴，可以從後面的敘述看出來
「……當甲基上的氫逐步被甲基取代時……」
可見它想表達的意思是CH3Br，CH3CH2Br，(CH3)2CHBr，(CH3)3CBr，這樣甲基上的氫逐漸被甲基取代