烷烴和溴反應速率

⑴ 烷烴與溴水不反應

烷烴與溴水不反應是因為溴水中溴的濃度不夠，導致氧化性不夠，而溴單質是純的溴，在光照下可以和烷烴反應。烷烴的化學活性不是很高，所以要提高溴的濃度使反應能夠進行。

溴水是單質溴溶解在水中後的溶液，烷烴與溴氣的取代反應要在光的作用下才能完成，烷烴的鹵化反應是自由基反應，包括鏈的引發、鏈傳遞和鏈終止的連鎖反應。

由於烷烴中只含有C-C單鍵和C-H單鍵，這兩種鍵的強度都很大，而且碳和氫的電負性相差很小，所以C-H鍵極性很小，屬於弱極性鍵，因此相對於其他有機物來說，烷烴離子型試劑有相當大的化學穩定性。

在一般情況下，烷烴與大多數試劑如強酸、強鹼、強氧化劑等都不起反應。但在一定條件下，如在高溫或有催化劑存在是，烷烴也可以和一些試劑作用。

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甲烷的鹵化

在同類型反應中，可以通過比較決定反應速率一步的活化能大小，了解反應進行的難易。

氟與甲烷反應是大量放熱的，但仍需+4.2 KJ/mol活化能，一旦發生反應，大量的熱難以移走，破壞生成的氟甲烷，而得到碳與氟化氫，因此直接氟化的反應難以實現。

碘與甲烷反應，需要大於141 KJ/mol的活化能，反應難以進行。氯化只需活化能+16.7 KJ/mol，溴化只需活化能+75.3 KJ/mol，故鹵化反應主要是氯化、溴化。氯化反應比溴化易於進行。

碘不能與甲烷發生取代反應生成碘甲烷，但其逆反應很容易進行。

由基鏈反應中加入碘，它可以使反應中止。

⑵ 究竟烷烴能不能與溴反應

滿意答案 熱心問友 2010-08-24烷烴十分穩定，在水中難溶解，且溶解的部分也不解離，不會產生離內子，溴在水溶液中大部容分也不解離，生成的溴離子、氫離子、次溴酸也不與烷烴反應。水溶液中的反應都是離子反應，而烷烴不電離，所以在水中，溴根本不與烷烴反應。但是在加熱的條件下，溴蒸氣會和烷烴發生和烷烴氯代一樣的溴代反應，產物也是多種溴代烷的衍生物。原因是，高溫下溴分子中的Br—Br健斷裂形成溴原子，修原子很活潑，會取代烷烴中的氫原子，而發生取代反應，但是溴代反應比氯代要溫和得多，因為修不如氯活潑，例如：CH3CH2CH3 + Br2 ―加熱→ CH3CHBrCH3 + HBr 補充： 烷烴中含氫越少的基團越易被取代 追問： 你的意思是：溴只有在高溫變成蒸汽，斷裂成原子時才可與烷烴發生取代 嗎？ 回答： 對，基本是這樣的，反正溴與烷烴反應，水溶液就行不通，必須是高溫下氣態的取代反應，至於光照條件，甲烷氯代可以，但溴代我沒聽說過，但是只要光的能量足夠使Br-Br健斷裂就可以。

⑶ 烷烴溴代反應的活潑性與什麼有關

與自由基的活性有關

⑷ 烷烴為什麼能和純溴或溴的四氯化碳溶液取代反應

烷烴不與溴水、溴的四氯化碳溶液反應,一般只與Cl2、Br2等鹵素單質發生取代反應. 現象：烷烴與Br2在光照下在試管內反應,紅棕色（Br2單質的顏色）褪去,試管內壁出現油狀液滴（溴代烴的混合物）,生成無色有刺激性氣味的氣體（HBr).. 烯烴與溴水、溴的四氯化碳一般都發生加成反應.與溴（純）反應與條件有關. 現象：烯烴與溴水在反應,橙色（溴水是黃色到橙色）褪去,溶液分層. 烯烴與溴的四氯化碳反應,紅棕色（溴的四氯化碳是橙紅到紅棕色）褪去,溶液不分層. 烯烴與溴（純）一定條件下發生加成反應,溴（純）褪色. 烯烴（有兩個以上碳原子,即有碳碳單鍵如丙烯）與溴（純）一定條件下發生取代反應,溴（純）的顏色褪去,有油狀液體和刺激性氣味氣體生成. 炔烴的反應與烯烴的一般情況下相同. 烷烴、烯烴、炔烴與鹵素的反應現象和他們與溴（純）的反應現象類似,只褪色時注意Cl2是黃綠色,由於碘單質是固體,所以一般會將碘溶於四氯化碳再與烯烴、炔烴反應.F2是淡黃綠色. 以上觀點為客觀知識,以下為個人觀點. 個人認為,反應有先後順序.越活潑的越先反應,同時兼顧性質.從無機方面來看如：將Cl2通入FeBr2中,Cl2先氧化二價鐵離子,因為二價鐵離子比溴離子還原性強（即二價鐵離子比溴離子活潑）,但有些反應須兼顧性質,如HF比HCl穩定（即HF沒有HCl活潑）,但SiO2與HF反應但不與HCl反應,這與物質的性質有關.而推廣到有機應與之類似. 由於軌道雜化不同,碳碳雙鍵比碳碳三鍵活潑,碳碳三鍵比碳碳單鍵活潑（詳情參見人教版化學選修：物質結構與性質）但不能認為烯烴比炔烴活潑,炔烴比烷烴活潑,因為烴的活潑性還由碳原子數、碳鏈結構多種因素決定.烷烴不與溴的四氯化碳反應,一般碳碳雙鍵比碳碳三鍵先反應. 對於追問,有碳碳單鍵的烴在一定條件下可以發生取代反應,如不飽和烴丙烯.

⑸ 烷烴的氯代反應和溴代反應哪一個活性高

啟動時Cl2稍慢，啟動後抄襲Cl2更容易。
啟動慢是因為 X2 = 2X X=Cl, Br
Cl2的鍵能大於Br2的鍵能；
啟動後Cl2更易是因為：
2X + H-R = R-Cl + H-X X = Cl, Br
生成的產物R-Cl和H-X都更穩定（化學鍵更強）。

⑹ 烯烴與溴發生親電加成哪個反應速率最快

烯烴上電子雲密度越大反應速度越快。烯烴的反應活性：R2C=CR2＞R2C=CHR＞RCH=CHR＞RCH=CH2＞CH2=CH2

⑺ 如何理解烷烴鹵代反應中，溴的活性不如氯而選擇性比氯強

選擇性強指的是溴代的產物中大部分都是同一種產物，其同分異構體回和不同層次的溴代產物占答比例很小。
主要原因就是活性問題：
氟活性太強，氟代時甚至能破壞碳鏈、引起爆炸等等，毫無可控性、經濟性；
氯代時，不同層次產物、不同部位產物的比例往往沒有什麼規律可循，因為氯的活性大導致氫的位置屬性的影響減少，就像炮火落下不管該區域哪裡長樹哪裡長花；
溴代時，因為溴的活性小，所以不同位置的氫性質的不同得以發揮，容易被取代的氫就會大量被溴取代，就像一個昏君、弱君上位容易被權閹、權臣左右一樣；
碘代的話，因為碘活性太小，反應難以進行，經濟性太差，所以不被考慮。

⑻ 烷烴能與液溴反應嗎

只有在光照情況下和或者高溫下 才能與烷烴發生取代反應，自由基歷程
並不需要溴蒸汽，液溴一樣可以反應
溴蒸汽能增加與甲烷的接觸面積，反應會快點罷了

⑼ 請問烯烴和溴的加成速度影響因素是什麼啊

烯烴和溴加成，第一步形成鎓離子是決定反應速率的一步，影響它的有：雙鍵上電子雲密度，溴和催化劑用量（溴和氯化鋅等結合使得一個溴帶有部分正電荷），溫度、壓力自不用說。故2,3-二甲基-2-丁烯要更快。有人會說空阻大，但空阻影響的只是第二步，故可不考慮空阻的影響。（再說詳細點就是，第一步溴是從雙鍵一側進攻的，取代基對他一點影響都沒有！）

⑽ 烷烴與溴水在什麼條件下發生取代反應，與液溴

烷烴和溴水不能反應，可以和液溴在強光或高溫下發生自由基取代反應