碳酸氫根速率法
A. 簡述速率A法
速率法a通常用在酶活性測定時，反應曲線上肯定有成線性的區域，而兩點速版率法又稱固定時間法或一權級動力學法，利用的是一級反應，在儀器上的區別主要是前者會有一個檢測線性區線性度，利用最小二乘法擬合直線，計算速率；而兩點速率法沒有線性度檢測，直接用吸光度差除以時間計算
B. 無機化學，反應速率問題，初始速率法，請高手幫忙！
用觀察法可以建立速率方程：
（1）速率方程
v = k c(CH3CHO) ^n
求反應級數n
觀察：任選實驗1和實內驗2數據對比，容c速度為原來的2倍時，反應速率隊 v 變為原來的4倍，所以反應級數n = 2
v = k c(CH3CHO) ^2
選擇任意二組實驗數據代入上式，求出速率常數k
(2)求活化能Ea
ln k1/k2 = ( Ea / R )(1/T2 - 1/T2)
R為氣體常數，k1，k2二種不同溫度下的速率常數，T1，T2二種溫度，題目均已知。代入即可求得活化能Ea
C. 簡述速率法檢測肌酐的優缺點
酶法與苦味酸速率法抄測定血清肌酐的優缺點。
共同點：兩種方法測定肌酐的精密度、准確度均符合要求，而且兩種方法測定結果有良好的相關性。
酶法與苦味酸法比較後優點：線性范圍更寬、精密度、准確度、靈敏度也更高，特異性即抗干擾力也更強。用酶法測定血清肌酐比苦味酸法更可靠。
酶法與苦味酸法比較後缺點：酶法比苦味酸法價格相對較高。
D. 速率法A和兩點速率法的區別
速率法來a通常用在源酶活性測定時，反應曲線上肯定有成線性的區域，而兩點速率法又稱固定時間法或一級動力學法，利用的是一級反應，在儀器上的區別主要是前者會有一個檢測線性區線性度，利用最小二乘法擬合直線，計算速率；而兩點速率法沒有線性度檢測，直接用吸光度差除以時間計算。
固定時間法又被稱為一級動力學法(first order kinetic)、初速率法(initial rate)、二點動力學法(two point rate)等。
在一定的反應時間內，反應速度與底物(被測物)濃度的一次方成正比,由於底物(被測物)在不斷的消耗，因此整個反應速度在不斷的減小，表現為吸光度的增加(或降低)速度越來越小，這類反應達到平衡的時間很長，理論上可以在任意時間段進行監測，但由於血清成份復雜，反應剛啟動時反應較復雜，雜反應較多，經過一段延遲時間才能進入穩定反應期，必需在特定時間段內進行監測。
E. 用什麼方法檢驗碳酸根和碳酸氫根
由於碳酸根離子和碳酸氫根離子遇到鹽酸都會產生氣泡，而且生成氣泡的速率版跟溶液的濃度都有權直接的關系。
樓上的回答說，立即產生氣泡的為HCO3-，如果HCO3-在溶液中很稀呢？它產生的氣泡會不劇烈，如果CO3^2-所以很濃，則產生的氣泡會很劇烈。所以使用鹽酸檢驗就不成功。
只能使用氯化鋇溶液檢驗，有大量白色沉澱產生的是CO3^2-，由於HCO3-與水會產生極少量的CO3^2-，（HCO3-＋H2O==H2CO3+OH- 可逆）有極少量沉澱生成的是HCO3-。
F. 速率法和重氮法的原理是什麼
1.速率法測定ALT原理
在酶反應確定的條件下，血清中ALT和底物作用，產生丙酮酸。底物中的乳酸脫氫酶(LDH)和還原輔酶I(NADH)使丙酮酸還原成乳酸，同時還原輔酶I被氧化成輔酶I（NAD）。腐於還原輔酶I在340nm（嚴格講是339nm）處有最大光吸收，因此伴隨還原輔酶I不斷被氧化的同時，A340。光吸收值隨芬下降，下降速率和ALT活力成比例，籍此測定ALT活力。
2.重氮法測定血清總膽紅素和直接膽紅素（結合膽紅素)
測定原理:血清中結合膽紅素可直接與重氮試劑反應產生偶氮膽紅素，所以稱為直膽，又稱1min膽紅素測定，非結合膽紅素測定時要以咖啡因、苯甲酸鈉為加速劑破壞膽紅素氫鍵再與重氮試劑反應，抗壞血酸破壞剩餘重氮試劑，加入鹼性酒石酸鈉使最大吸光度由530nm轉到598nm，非膽紅素的黃色色素及其它紅色與棕色色素產生的吸光度降至可忽略不計，使靈敏度和特異性升高，最後形成的綠色是由蘭色的鹼性偶氮膽紅素和咖啡因與對氨基苯磺酸之間形成的黃色色素混合而成。
試劑：（1）咖啡因 （2）鹼性酒石酸鈉液 （3）亞硝酸鈉液
（4）對氨基苯磺酸溶液 （5）重氮試劑（將3、4混合）
（6）5g/L NaN3 （7）膽紅素標准液
操作：
總膽管 結合管 對照管
血清（ml） 0.2 0.2 0.2
咖啡因-苯甲酸鈉試劑（ml） 1.6 1.6
對氨基苯磺酸溶液（ml） 0.4
重氮試劑（ml） 0.4 0.4
混勻後，總膽管置室溫10min，結膽管置37℃1min
NaN3（ml） 0.05
咖啡因-苯甲酸鈉試劑（ml） 1.55
鹼性酒石酸鈉溶液 1.2 1.2 1.2
以對照調零，測各管A600，查標准曲線
正常參考值：血總膽紅素 5.1~19umol/L(0.3~1.1mg/dl)
血清結合膽紅素 1.7~6.8umol/L(0.1~0.4mg/dl)
G. 臨床檢驗中的速率法 終點法是什麼其中包括那些檢驗方法
速率法又稱連續檢測法，是指在多個時間點連續監測產物（或底物）在版線性范圍內的生成量權（或消耗量）即零級反應速率測定酶活性的方法。定時法是固定時間法的簡稱，是指測定反應開始後一段時間內（t1~t2）產物的生成量或底物的消耗量以測定的方法。兩種方法都是生物化學檢驗的方法，都需要比色。
H. 簡要介紹測定光合速率的三種方法及原理。
一、半葉法或改良半葉法（金秀 感謝我吧 By 少威~）
此法測定大田光合作用速率較實用且較簡單，無需特殊儀器設備，但精確度較差。在光照之前，選取對稱葉片。切下一半稱得其乾重，另一半葉片留在植株上進行光合作用，經過一定時間，再切取另一半相當面積的葉片，稱其乾重。單位面積上單位時間內乾重的增加，即代表光合作用速率，用乾重mg/dm2h 表示，這叫光合生產率或凈同化率。沈允鋼等在經典半葉法基礎上加以改進，提出改良半葉法，基本做法同上。剪下對稱的半片葉片，放在暗處並保持一定濕度，這半片葉片雖不能進行光合作用，但仍可照常進行呼吸作用。另一半留在植株上進行光合作用，為避免在處理過程中光合產物通過韌皮部向外輸送，可先在葉柄基部用熱水（或熱石蠟液）燙傷或用呼吸抑制劑處理，以阻止葉片光合產物外運。前後兩次取樣乾重的差值（包括呼吸消耗在內）即為該植物葉片的光合生產率。也可在不對稱的葉片上，用鑽孔器在葉面的一半鑽取一定面積的葉片圓片，兩次取樣，求其乾重差值。
二、co2吸收量的測定
測定植物吸收co2的數量可用紅外線co2分析儀或ph比色法，由於co2對紅外線有較強的吸收能力，co2含量的變化即可靈敏地反映在檢測儀上。紅外線co2分析儀，國內已有生產，既可在室內用葉室進行活體測定，又可在田間利用大氣采樣器採取氣樣帶回實驗室藉助該儀器檢測分析。ph比色法是利用甲酚紅作指示劑，其原理是nahco3溶液中的co2與密閉系統中空氣的co2總是保持平衡狀態，葉片在密閉條件下進行光合作用，不斷吸收密閉系統空氣中的co2，使得nahco2溶液中的co2減少，ph值發生改變，根據溶液中指示劑顏色的變化，即可推算出co2濃度的變化，從而求出該葉片的光合強度。ph比色法適合在野外自然條件下進行測定，缺點是精確度較低。
三、o2的釋放量測定
氧電極法是一種實驗室常用的測氧技術。氧電極由嵌在絕緣棒上的鉑和銀所構成，以氯化鉀為電解質，外覆聚乙烯薄膜，兩極間加0.6～0.8v的極化電壓，溶氧可透過薄膜在陰極上還原，同時在極間產生擴散電流。此電流與溶解氧濃度成正比，電極輸出的記號，可在自動記錄儀上記錄下來。葉片在進行光合作用時如光合速率高，則放氧量多，溶解氧也多，葉片光合作用的放氧量，可以作為測定光合速率的指標。此法靈敏度高，操作簡單，並可連續測定光合作用變化過程。也可用來測定呼吸作用。
I. 代謝物酶法測定的速率法與終點法有何區別
終點法是測定酶反應開始到反應達到平衡時產物或底物濃度總變化量，以求出酶回活力的方法。一點答終點法一般取最後一點讀取吸光度，兩點終點法一般為扣除空白A0或扣除前一點吸光度的方法，為了排除干擾，也就是讀兩點 A1-A0。速率法為連續測定酶反應
J. 底物法和速率法的區別
速率法a通常用在酶活性測定時，反應曲線上肯定有成線性的區域，而兩點速率法又稱固定時間法或一級動力學法，利用的是一級反應，在儀器上的區別主要是前者會有一個檢測線性區線性度，利用最小二乘法擬合直線，計算速率；而兩點速率法沒有線性度檢測，直接用吸光度差除以時間計算。