熱重失重速率圖
Ⅰ 請問：升溫速率的大小對實驗中草酸鈣熱重分析曲線形狀有什麼影響
升溫速率太快，會使熱重分析曲線（TG）中相近的失重過程分離不開。在微商熱重分析曲線(DTG),較慢速升溫速率中兩個能夠分離開的失重峰在快速升溫過程中可能分離不開。
草酸鈣熱重分析曲線沒有找到，手頭有一個左旋天冬氨酸的熱重分析曲線（TG)和微商熱重分析曲線的圖，從中也能夠看出升溫速率快慢的差別。
Ⅱ 升溫速度對熱重曲線形狀有何影響
升溫速率太快,會使復熱重分析曲線（制TG）中相近的失重過程分離不開.在微商熱重分析曲線(DTG),較慢速升溫速率中兩個能夠分離開的失重峰在快速升溫過程中可能分離不開.
草酸鈣熱重分析曲線沒有找到,手頭有一個左旋天冬氨酸的熱重分析曲線（TG)和微商熱重分析曲線的圖,從中也能夠看出升溫速率快慢的差別.
Ⅲ 熱重的縱坐標表示什麼
求熱重分析數據中的字母的含義:
Te代表T(exp),叫外延起始溫度,是曲線下降段切線與基線延長線的交點.該交點所對應的溫度稱為Te.因為該點溫度重復性最好,所以多採用此點溫度表示材料的穩定性溫度.
Ti代表失重起始溫度.在這個溫度上熱釋重曲線開始偏離基線.
Tc在失重曲線中C點叫外延終止溫度,是失重下降線最大變化速率點的切線與最大（最終）失重線的交點的溫度.最大（最終）失重線就是TG曲線到達最大失重時的、終止溫度的重量線.
dW代表什麼?在程序溫度下,檢測樣品重量對時間t或溫度T的變化速率dW/dt或dW/dT的技術,稱為微商熱重法（DTG,也稱導數熱重法）.熱重分析法曲線橫坐標是溫度,縱坐標可以用Δm或者ΔW或dW表示失重的質量或重量.
%往往代表剩餘質量百分數.譜圖解析和計算中,一般把實驗初期的質量定為100%；把剩餘的質量用剩餘質量百分數表示在熱釋重譜圖的縱坐標上,這樣有利於計算.縱坐標也可以用剩餘質量數表示.
W代表重量或質量.
WL代表什麼?暫時還沒有想好.是否代表左天平重量.
WR代表什麼?暫時還沒有想好.是否代表右天平重量.你能否把包含WL、WR這2個量的式子、語句寫出來或者描述一番?
△H是晗變.
Ⅳ 熱重分析中升溫速率過快或過慢對實驗有什麼影響
升溫速率是對來熱重分析（TG）曲線影自響最大的因素.
升溫速率越大,測試測得的溫度滯後現象越嚴重,起始失重溫度和終止溫度測定值變得越高,分解溫度范圍也會變得更寬.對於對分解失重不太敏感的樣品的TG測試,如果升溫速率太快,樣品來不及作出充分響應,失重台階就會測不準或測不出.
每分鍾升高1度C,是較好的緩慢升溫速率.
熱重分析中升溫速率緩慢能夠使實驗的溫度記錄更准確.但會使某些化學反應或物理變化的反應速率也變得緩慢,導致出現失重台階鈍化,從而又影響到解析時讀取失重溫度和失重量的准確讀值.
再過分緩慢,其實也沒有必要,過分緩慢增加了許多倍的測試占機時間、也就增加了測試成本、增加了測試費用!
一般,採用5~10度/分的升溫速率.
Ⅳ 熱解中的最大失重速率是不是最大反應速率
升溫速率是對熱重分析(TG)曲線影響最大的因素。 升溫速率越大，測試測得的溫度滯後現象越回嚴重，起始失重答溫度和終止溫度測定值變得越高，分解溫度范圍也會變得更寬。對於對分解失重不太敏感的樣品的TG測試,如果升溫速率太快，樣品來不及作出充分。
Ⅵ 熱重分析結果圖裡面四條曲線代表什麼意思啊怎樣描述曲線所表現的現象
熱重分析儀3D圖
熱重分析所用的儀器是熱天平，它的基本原理是，樣品重量變化所引起的天平位移量轉化成電磁量，這個微小的電量經過放大器放大後，送入記錄儀記錄；而電量的大小正比於樣品的重量變化量。當被測物質在加熱過程中有升華、汽化、分解出氣體或失去結晶水時，被測的物質質量就會發生變化。這時熱重曲線就不是直線而是有所下降。通過分析熱重曲線，就可以知道被測物質在多少度時產生變化，並且根據失重量，可以計算失去了多少物質（如CuSO4·5H2O中的結晶水）。從熱重曲線上我們就可以知道CuSO4·5H2O中的5個結晶水是分三步脫去的。TGA 可以得到樣品的熱變化所產生的熱物性方面的信息。
1、靜態法：包括等壓質量變化測定和等溫質量變化測定。等壓質量變化測定是指在程序控制溫度下，測量物質在恆定揮發物分壓下平衡質量與溫度關系的一種方法。等溫質量變化測定是指在恆溫條件下測量物質質量與溫度關系的一種方法。這種方法准確度高，費時。
2、動態法：就是我們常說的熱重分析和微商熱重分析。微商熱重分析又稱導數熱重分析（Derivative Thermogravimetry，簡稱DTG），它是TG曲線對溫度(或時間)的一階導數。以物質的質量變化速率（dm/dt） 對溫度T(或時間t)作圖，即得DTG曲線。
Ⅶ 熱重分析後的圖沒拷貝下來 只剩一些數據 這些數據真心看不懂 該怎麼處理 畫出圖來
熱重曲線
熱重分析得到的是程序控制溫度下物質質量與溫度關系的曲線，即熱重曲線(TG曲線)，橫坐標為溫度或時間，縱坐標為質量，也可用失重百分數等其它形式表示。
由於試樣質量變化的實際過程不是在某一溫度下同時發生並瞬間完成的，因此熱重曲線的形狀不呈直角台階狀，而是形成帶有過渡和傾斜區段的曲線。曲線的水平部分(即平台)表示質量是恆定的，曲線斜率發生變化的部分表示質量的變化。因此從熱重曲線還可求算出微商熱重曲線(DTG)，熱重分析儀若附帶有微分線路就可同時記錄熱重和微商熱重曲線。
微商熱重曲線的縱坐標為質量隨時間的變化率，橫坐標為溫度或時間。DTG曲線在形貌上與DTA或DSC曲線相似，但DTG曲線表明的是質量變化速率，峰的起止點對應TG曲線台階的起止點，峰的數目和TG曲線的台階數相等，峰位為失重(或增重)速率的最大值，即，它與TG曲線的拐點相應。峰面積與失重量成正比，因此可從DTG的峰面積算出失重量。雖然微商熱重曲線與熱重曲線所能提供的信息是相同的，但微商熱重曲線能清楚地反映出起始反應溫度、達到最大反應速率的溫度和反應終止溫度，而且提高了分辨兩個或多個相繼發生的質量變化過程的能力。由於在某一溫度下微商熱重曲線的峰高直接等於該溫度下的反應速率，因此，這些值可方便地用於化學反應動力學的計算。
圖是CuSO4．5H2O在空氣中並以約4℃∙min-1的升溫速率測得的TG曲線a（左）和微商熱重曲線b（右）。其中曲線a由三個單步過程和四個平台所組成。每個單步過程表示試樣經歷了一個伴有質量變化的過程，而質量不變的平台與某種穩定化合物相對應。圖中A點前的初始失重是脫去吸附水和天平內空氣動力學因素形成的。A點至B點，質量沒有變化，試樣是穩定的；B點至C點是一個失重過程，失重量是w0-w1；D點和C點之間，試樣質量又是穩定的；由D點開始試樣進一步失重，直到E點為止，這一階段的失重是w1-w2；E點和F點之間，新的穩定物質形成；最後的失重發生在F點和G點之間，失重量是w2-w3；G點和H點區間代表試樣的最終形式，它在實驗溫度范圍內是穩定的。通過失重量的計算，表明該化合物的失水過程經歷了以下三個步驟：
TG曲線和DTG曲線中的失重階段的粗體黑線區域是由於不同升溫速率所導致的熱重曲線的不同的結果。
你要找到數據中的溫度值和保有重量值，分別作為橫坐標和縱坐標，作圖，把相鄰的點連接，構成類似於上圖的熱重曲線TG。DTG曲線不去考慮也可。
Ⅷ 怎麼用origin畫熱重分析圖
熱重原始數據應該是三組，分別是 X軸（橫軸），Y軸（縱軸），Z軸（對應於高度值）
將數據導入進Origin的數據表裡
將Origin數據表設置成 X，Y，Z形式的坐標（原始的Origin數據表是 A(X), B(Y), C(Y)，也就是說，只有一個X軸，其餘的全是 Y軸）。設置方法是：用滑鼠選中C(Y)列，然後在C(Y)列的表頭點擊滑鼠右鍵，在彈出的菜單中選擇 Set As ——> Z。 設置完後，數據表變成A(X), B(Y), C(Z)
全選所有數據列的數據，然後點擊 Origin菜單欄上的 Plot ——> Contour ——> Color Fill。就能自動繪制你貼的圖了。
Ⅸ 熱重中的最大增重速率一般用什麼表示
升溫速率是對熱重分析(TG)曲線影響最大的因素。
升溫速率越大，測試測得內的溫度滯後現象越嚴重，起容始失重溫度和終止溫度測定值變得越高，分解溫度范圍也會變得更寬。對於對分解失重不太敏感的樣品的TG測試,如果升溫速率太快，樣品來不及作出充分響應，失重台階就會測不準或測不出。
每分鍾升高1度C，是較好的緩慢升溫速率。
熱重分析中升溫速率緩慢能夠使實驗的溫度記錄更准確。但會使某些化學反應或物理變化的反應速率也變得緩慢，導致出現失重台階鈍化，從而又影響到解析時讀取失重溫度和失重量的准確讀值。
再過分緩慢，其實也沒有必要，過分緩慢增加了許多倍的測試占機時間、也就增加了測試成本、增加了測試費用!
一般，採用5~10度/分的升溫速率。
Ⅹ 熱重分析中升溫速率過快或過慢會有什麼影響
升溫速率是對熱重分析（TG）曲線影響最大的因素。
升溫速率越大，測試測得的溫度滯後現象越嚴重，起始失重溫度和終止溫度測定值變得越高，分解溫度范圍也會變得更寬。對於對分解失重不太敏感的樣品的TG測試,如果升溫速率太快，樣品來不及作出充分響應，失重台階就會測不準或測不出。
每分鍾升高1度C，是較好的緩慢升溫速率。
熱重分析中升溫速率緩慢能夠使實驗的溫度記錄更准確。但會使某些化學反應或物理變化的反應速率也變得緩慢，導致出現失重台階鈍化，從而又影響到解析時讀取失重溫度和失重量的准確讀值。
再過分緩慢，其實也沒有必要，過分緩慢增加了許多倍的測試占機時間、也就增加了測試成本、增加了測試費用！
一般，採用5~10度/分的升溫速率。