菌體的比消耗速率怎麼計算

① 怎麼求微生物最大比生長速率μmax和Ks

採用雙倒數法，來把公式源化為1/μ=Ks/μm*1/S+1/μm，即以你所得到的5組數據的倒數分別為x值和y值，所得的直線延伸，與x軸的交點為1/μm，與y軸的交點為-1/Ks。
具體的話，5組數據的倒數得到的點用excel擬合，得到的一次函數公式，對應一看就知道μmax和Ks了。
呵呵，這個答案可以嗎？不知道講清楚沒？

② 如何計算細菌的比生長速率

比生長速率μ為復表徵微制生物生長速率的一個參數,其大小為0.693除以倍增時間td（菌體量倍增）. 假定在任何時間（t）,微生物細胞數目的增長速率（dN/dt）正比於已經存在的總細胞數目（N）,則得：dN/dt=μN. 經積分得：lnNt-lnN0=μt,對於一倍增時間,t=td ,Nt=2N0的培養物：ln2N0-lnN0=μtd .易得：μ=ln2/td . 參數含義：μ——比生長速率,單位h-1 t——時間,單位h N——任何時間處微生物細胞量Nt——開始培養t時間過後生物細胞量N0——開始時微生物細胞量td——倍增時間,即為微生物細胞量變為原來二倍所需時間

③ 什麼是菌體的生長比速產物的形成比速基質的消耗比速維持消耗

單位質量的細胞在抄單位時間內所增加的細胞質量稱為菌體的生長比速(μ)，單位為s-1

菌體的比生長速率：單位重量的菌體瞬時增量 μ=（dx/dt）/x；單位為1/h，其中x—菌體濃度（ g/L ）

產物的形成比速：單位時間內單位菌體形成產物（菌體）的量 π=（dp/dt）/x,；單位為1/h，其中p—產物濃度（ g/L ）

基質的比消耗速率:單位時間內單位菌體消耗基質的量=（ds/dt）/x；單位為1/h，其中s—底物濃度（ g/L ）

④ 細胞比生成速率,底物比消耗速率,產物比生成速率表達了什麼意義怎麼計算的

分別為二的N次方，二的N分之一次方

⑤ 細菌生長速度怎麼測算

一般是測算細菌的數量
常用的有以下幾種方法
1.計數器測定法：即用血細胞計數器進行計數。取一定體積的樣品細胞懸液置於血細胞計數器的計數室內，用顯微鏡觀察計數。由於計數室的容積是一定的(O.1mm3)，因而根據計數器刻度內的細菌數，可計算樣品中的含菌數。本法簡便易行，可立即得出結果。
2.活細胞計數法
常用的有平板菌落計數法，是根據每個活的細菌能長出一個菌落的原理設計的。取一定容量的菌懸液，作一系列的倍比稀釋，然後將定量的稀釋液進行平板培養，根據培養出的菌落數，可算出培養物中的活菌數。此法靈敏度高，是一種檢測污染活菌數的方法，也是目前國際上許多國家所採用的方法。使用該法應注意：①一般選取菌落數在30～300之間的平板進行計數，過多或過少均不準確；②為了防止菌落蔓延，影響計數，可在培養基中加入0．001％2，3，5-氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用於形成菌落的微生物。
廣泛應用於水、牛奶、食物、葯品等各種材料的細菌檢驗，是最常用的活菌計數法。
3.比濁法
比濁法是根據菌懸液的透光量間接地測定細菌的數量。細菌懸浮液的濃度在一定范圍內與透光度成反比，與光密度成正比，所以，可用光電比色計測定菌液，用光密度(OD值)表示樣品菌液濃度。
此法簡便快捷，但只能檢測含有大量細菌的懸浮液，得出相對的細菌數目，對顏色太深的樣品，不能用此法測定。
4.測定細胞重量法
此法分為濕重法和乾重法。濕重法系單位體積培養物經離心後將濕菌體進行稱重；乾重法系單位體積培養物經離心後，以清水洗凈放人乾燥器加熱烘乾，使之失去水分然後稱重。
此法適於菌體濃度較高的樣品，是測定絲狀真菌生長量的一種常用方法。
5.測定細胞總氮量或總碳量
氮、碳是細胞的主要成分，含量較穩定，測定氮、碳的含量可以推知細胞的質量。此法適於細胞濃度較高的樣品。

⑥ 求解微生物比生長速率計算

生長速率：μ=（In N2 - InN1)/(t2-t1). N2和N1分別為時間t2和t1的菌量。
生長代時: g=1/μ

⑦ 求解微生物比生長速率計算

比生長速率μ為表徵微生物生長速率的一個參數，其大小為0.693除以倍增時間td（菌體量倍增）。
推算過程：假定在任何時間（t），微生物細胞數目的增長速率（dn/dt）正比於已經存在的總細胞數目（n），則得：dn/dt=μn。
經積分得：lnnt-lnn0=μt，對於一倍增時間，t=td
,
nt=2n0的培養物：ln2n0-lnn0=μtd
。易得：μ=ln2/td
。
參數含義：
μ——比生長速率，單位h-1
t——時間，單位h
n——任何時間處微生物細胞量
nt——開始培養t時間過後生物細胞量
n0——開始時微生物細胞量
td——倍增時間，即為微生物細胞量變為原來二倍所需時間

⑧ 求透過比生長速率公式推出微生物的td值，我套了公式進去還算算不出來

比生長速率μ為表徵微生物生長速率的一個參數,其大小為0.693除以倍增時間td（菌體量倍增）. 假定在任何版時間（權t）,微生物細胞數目的增長速率（dN/dt）正比於已經存在的總細胞數目（N）,則得：dN/dt=μN. 經積分得：lnNt-lnN0=μt,對於一倍增時間,t=td ,Nt=2N0的培養物：ln2N0-lnN0=μtd .易得：μ=ln2/td . 參數含義：μ——比生長速率,單位h-1 t——時間,單位h N——任何時間處微生物細胞量Nt——開始培養t時間過後生物細胞量N0——開始時微生物細胞量td——倍增時間,即為微生物細胞量變為原來二倍所需時間

⑨ 比生長速率的推導

推算過程
假定在任何時間（t），微生物細胞數目的增長速率（dN/dt）正比於已經存在的總細胞數目（N），則得：dN/dt=μN。
經積分得：lnNt-lnN0=μt，對於一倍增時間，t=td , Nt=2N0的培養物：ln2N0-lnN0=μtd。易得：μ=ln2/td 。
參數含義
μ——比生長速率，單位h-1
t——時間，單位h
N——任何時間處微生物細胞量
Nt——開始培養t時間過後生物細胞量
N0——開始時微生物細胞量
td——倍增時間，即為微生物細胞量變為原來的兩倍所需的時間
意義
比生長速率就是菌體生長速率與培養基中菌體濃度之比，它與微生物的生命活動有關，特別是在抗生素合成階段，比生長速率過大，菌體量增加過多，代謝向菌體合成的方向發展，不利於合成抗生素。因此，必須將菌體比生長速率控制在一定范圍內，以便使抗生素的生產速率維持在較高的水平。實際上比生長速率是生長與死亡速率平衡的綜合反映。
（μ=1/N*dN/dt）
在對數生長期，μ是一個常數，這時ln(N2/N1)=μt

⑩ 怎麼根據細菌生長曲線，求出其生長速率圖

如果是液體培養的話，完全可以。
在實驗室和發酵工業中，只要是液體培養的微生物，就是用回單位體積內菌體的濃答度來測量生長速率的。不過不是直接數微生物的個數，而是用OD值來代表。
OD值就是是反映微生物生長狀態的一個指標。OD是optical delnsity（光密度）的縮寫。表示被檢測物吸收掉的光密度。通常是在400～700nm 的單色光下，在分光光度計中測定液體中因為存在不同數量的微生物而被吸收掉的光。在不同的時間內，取樣測定培養液的OD值，以OD值為縱座標，以培養時間為橫座標，就可以劃出一條曲線來，叫「微生物生長曲線」，就可以用來表示微生物的生長速率了。