消除速率常數測定

1. 過氧化氫催化分解速率常數的測定反應速率常數與哪些因素有關

過氧化氫催化分解速率常數的測定實驗中，反應速率常數與溫度和過氧化氫質量、純度有關：

根據反應速率常數公式k=Ae^(-E/(kT))可以知道，反應速率常數與反應溫度、活化能（過氧化氫質量、純度）等因素有關。

1、溫度越高，反應速度越快；

2、活化能越高，即過氧化氫的純度越高，質量越多，反應速率越快。

(1)消除速率常數測定擴展閱讀：

氣體反應的快慢還與壓力有關。增加反應物的濃度，即增加了單位體積內活化分子的數目，從而增加了單位時間內反應物分子的有效碰撞的次數，導致反應速率加快。提高反應溫度，即增加了活化分子的百分數，也增加了單位時間內反應物分子有效碰撞的次數，導致反應速率加快。

使用正催化劑，改變了反應歷程，降低了反應所需的活化能，使反應速率加快。在化工生產中，常控制反應條件來加快反應速率，以增加產量。有時也要採取減慢反應速率的措施，以延長產品的使用時間。

2. 反應速率常數的測定分為化學方法和物理方法。

材料的化學分析方法可分為經典化學分析和儀器分析兩類。前者基本上採用化學方法來達到分析的目的，後者主要採用化學和物理方法（特別是最後的測定階段常應用物理方法）來獲取結果，這類分析方法中有的要應用較為復雜的特定儀器。現代分析儀器發展迅速，且各種分析工作絕大部分是應用儀器分析法來完成的，但是經典的化學分析方法仍有其重要意義。應用化學方法或物理方法來查明材料的化學組分和結構的一種材料試驗方法。鑒定物質由哪些元素（或離子）所組成，稱為定性分析；測定各組分間量的關系（通常以百分比表示），稱為定量分析。有些大型精密儀器測得的結果是相對值，而儀器的校正和校對所需要的標准參考物質一般是用准確的經典化學分析方法測定的。因此，儀器分析法與化學分析法是相輔相成的，很難以一種方法來完全取代另一種。經典化學分析根據各種元素及其化合物的獨特化學性質，利用與之有關的化學反應，對物質進行定性或定量分析。定量化學分析按最後的測定方法可分為重量分析法、滴定分析法和氣體容量法。①重量分析法：使被測組分轉化為化學組成一定的化合物或單質與試樣中的其他組分分離，然後用稱重方法測定該組分的含量。②滴定分析法：將已知准確濃度的試劑溶液（標准溶液）滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應完為止，根據所用試劑溶液的體積和濃度計算被測物質的含量。③氣體容量法：通過測量待測氣體(或者將待測物質轉化成氣體形式)被吸收（或發生）的容積來計算待測物質的量。這種方法應用天平滴定管和量氣管等作為最終的測量手段。儀器分析根據被測物質成分中的分子、原子、離子或其化合物的某些物理性質和物理化學性質之間的相互關系，應用儀器對物質進行定性或定量分析。有些方法仍不可避免地需要通過一定的化學前處理和必要的化學反應來完成。儀器分析法分為光學、電化學、色譜和質譜等分析法。光學分析法：根據物質與電磁波(包括從γ射線至無線電波的整個波譜范圍)的相互作用，或者利用物質的光學性質來進行分析的方法。最常用的有吸光光度法（紅外、可見和紫外吸收光譜）、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、發射光譜法、熒光分析法、濁度法、火焰光度法、X射線衍射法、X射線熒光分析法、放射化分析法等。

3. 過氧化氫分解速率常數的測定有哪些方法可以得出p∞

純凈的來過氧化氫的分解速率怎自么求
對於高純度的過氧化氫溶液來說,溫度升高,分解速度加快.分解速度和溫度的關系可以用以下公式表示：
(T2 - T1)logα = 10log(k2/k1)
式中,k1和k2是在溫度為T1和T2時的反應速度常數；α為溫度系數,等於2.2.根據實驗測定,當T1=323K,T2=369K時,k2/k1=40；此值同應用上式計算所得的K2/k1=38數值相差不大.
p102 《無機化學叢書》05_第五卷.氧硫硒分族

4. 在葯代動力學研究中，消除速率常數的大小有何意義

葯動學參數計算及意義：
1、峰濃度和達峰時間：指血管外給葯後葯物在血漿中的最高濃度值及其出現時間，分別代表葯物吸收的程度和速度。
2、曲線下面積：指時量曲線和橫坐標圍成的區域，表示一段時間內葯物在血漿中的相對累積量。
3、生物利用度：葯物經血管外給葯後能被吸收進入體循環的分量及速度。
4、生物等效性：比較同一種葯物的相同或者不同劑型，在相同試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度是否接近或等同。
5、表觀分布容積：指理論上葯物均有分布應佔有的體液容積。
6、消除速率常數：指單位時間內消除葯物的分數。
7、半衰期：指血漿中葯物濃度下降一半所需要的時間。
8、清除率：指單位時間內多數毫升血漿中的葯物被清除。

5. 我要以《速率常數的測定》為題寫畢業論文~急求有關問題文獻等~~~

典型氯代有機物還原脫氯速率常數的測定及其QSPR研究
甲醛合次硫酸氫鈉氧化反應速率常數的測定

這里可以找到這兩篇論文

希望對你有幫助~

6. 尿葯法測定消除速度常數實驗應注意哪些問題

物體內程包括吸收、布、代謝、排泄等程其每程既區別聯系觀察面變化間接認識另面情況所物體內速度程變化規律既用血濃度估算用尿濃度估算

物體內排泄途徑主要腎排泄尿物排泄恆速進行與血濃度比級速度程數情況尿濃度高於血濃度且尿定量析精密度測定較易建立取便用象免受抽血痛苦物較原形物尿排泄條件通用尿濃度估算消除速度數、物半衰期等力參數尿原形物經腎排泄速度程表示：

=KeX 28-1

Ke級腎排泄速度數Xut間排泄於尿原形物累積量Xt間體內物量

若靜脈給體內量經程表示：

X=Xoe-kt 28-2

Xo給劑量K級消除速度數

28-2式X值代入28-1式：

=KeXoe-kt 28-3

兩邊取數：

lg =lgKeXo- 28-4

由28-4式知原形物排泄速度數間作圖直線該直線斜率- 與血濃度數間作圖所斜率相同通直線斜率即求物消除速度數

若口服給則體內量經程由式表示：

X= （e-Kt-e-Kat） 28-5

Ka級吸收速度數

尿原形物瞬排泄速度用28-5式代入28-1式：

= （e-Kt-e-Kat） 28-6

Ka>Kt充則e-kat→028-5式簡化：

= e-Kt 28-7

兩邊取數：

lg =lg - 28-8

由關系式知若lgdXu/dtt作圖條二項指數曲線其段直線斜率求級消除速度數K

由於尿原形物排泄速度瞬變化率能用實驗測通實驗求平均尿排泄速度設某段間間隔Δt內原形物排泄量ΔXu則平均排泄速度 點間tc28-4或28-8式改寫：

lg =lgKeXo- tc 28-9

lg =lg - tc 28-10

lg →tc作圖,由於實驗採用平均排泄速度代替瞬排泄速度求消除速度數K現較誤差若相同間間隔集尿其間間隔超倍物半衰期則僅產2%內偏差

7. 實驗測定過濾速率常數時應測哪些數據如何整理所測數據得到過濾常數

一、實驗目的 ⒈ 掌握恆壓過濾常數 、 、 的測定方法,加深對 、 、 的概念和影響因素的理解. ⒉ 學習濾餅的壓縮性指數s和物料常數 的測定方法. ⒊ 學習 一類關系的實驗確定方法. ⒋ 學慣用正交試驗法來安排實驗,達到最大限度地減小實驗工作量的目的. ⒌ 學習對正交試驗法的實驗結果進行科學的分析,分析出每個因素重要性的大小,指出試驗指標隨各因素變化的趨勢,了解適宜操作條件的確定方法. 二、實驗內容 ⒈ 設定試驗指標、因素和水平.因課時限制,必須合作共同完成一個正交表.故統一規定試驗指標為恆壓過濾常數 ,實驗室提供的實驗條件可以設定的因素及其水平如表3-1所示,其中除濾漿濃度可以選二水平或四水平外,其餘因素的水平必須按表3-1選取.並假定各因素之間無交互作用. ⒉ 統一選擇正交表,按所選正交表的表頭設計,填入與各因素水平對應的數據,使它變成直觀的「實驗方案」表格. ⒊ 分小組進行實驗,測定每個實驗條件下的過濾常數 、 、 . ⒋ 對試驗指標 進行極差分析和方差分析；指出各個因素重要性的大小；討論 隨其影響因素的變化趨勢；以提高過濾速度為目標,確定適宜的操作條件. 三、實驗原理 ⒈ 恆壓過濾常數 、 、 的測定方法過濾是利用過濾介質進行液—固系統的分離過程,過濾介質通常採用帶有許多毛細孔的物質如帆布、毛毯、多孔陶瓷等.含有固體顆粒的懸浮液在一定壓力的作用下液體通過過濾介質,固體顆粒被截留在介質表面上,從而使液固兩相分離. 在過濾過程中,由於固體顆粒不斷地被截留在介質表面上,濾餅厚度增加,液體流過固體顆粒之間的孔道加長,而使流體流動阻力增加.故恆壓過濾時,過濾速率逐漸下降.隨著過濾進行,若得到相同的濾液量,則過濾時間增加. 恆壓過濾方程（3-1）式中： —單位過濾面積獲得的濾液體積,m3 / m2； —單位過濾面積上的虛擬濾液體積,m3 / m2； —實際過濾時間,s； —虛擬過濾時間,s； —過濾常數,m2/s. 將式（3-1）進行微分可得：（3-2）這是一個直線方程式,於普通坐標上標繪 的關系,可得直線.其斜率為 ,截距為 ,從而求出 、 .至於 可由下式求出：（3-3）當各數據點的時間間隔不大時, 可用增量之比 來代替. 在本實驗裝置中,若在計量瓶中收集的濾液量達到100ml時作為恆壓過濾時間的零點. 那麼,在此之前從真空吸濾器出口到計量瓶之間的管線中已有的濾液再加上計量瓶中100ml濾液,這兩部分濾液可視為常量（用 表示）,這些濾液對應的濾餅視為過濾介質以外的另一層過濾介質.在整理數據時,應考慮進去,則方程式（3-2）變為： （各套 為200ml）過濾常數的定義式：（3-4） 兩邊取對數 (3-5) 因 ,故 與 的關系在對數坐標上標繪時應是一條直線,直線的斜率為 ,由此可得濾餅的壓縮性指數 ,然後代入式（3-4）求物料特性常數 . ⒉ 正交試驗法原理,參閱《化工基礎實驗》第3章. 四、實驗裝置 ⒈ 本實驗共有八套裝置,設備流程如圖3-1所示,濾漿槽內放有已配製有一定濃度的硅藻土～水懸浮液.用電動攪拌器進行攪拌使濾漿濃度均勻（但不要使流體旋渦太大,使空氣被混入液體的現象）,用真空泵使系統產生真空,作為過濾推動力.濾液在計量瓶內計量. ⒉ 濾漿升溫靠電熱,用調壓變壓器即時調節電熱器的加熱電壓來控溫.每個濾漿內有電熱器兩個. ⒊ 濾漿濃度的水平分別指存放在濾漿槽內濃度不同的濾漿. ⒋ 過濾介質的水平1、2分別指真空吸濾器（玻璃漏斗）G2、G3（G2、G3是玻璃漏斗的型號,出廠時標注在漏鬥上）.真空吸濾器的過濾面積為0.00385m2. 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 2 3 1 圖3-1 正交試驗法在過濾研究實驗中的應用的流程圖 1—攪拌裝置；2—溫度顯示儀；3—真空吸濾器；4—電熱棒；5—調節閥；6—濾液計量瓶；7—放液閥； 8—放液閥；9—真空表；10—進氣閥；11—緩沖罐；12—調節閥；13—真空泵；14—濾漿槽五、實驗方法 ⒈ 每個小組完成正交表中兩個試驗號的試驗,每個大組負責完成一個正交表的全部試驗. ⒉ 同一濾漿槽內,先做低溫,後做高溫.兩個濾漿槽內同一水平的溫度應相等. ⒊ 每組先把低溫下的實驗數據輸入計算機回歸過濾常數.當回歸相關系數大於0.95時,該組實驗合格,否則重新實驗.使用同一濾漿槽的兩組實驗均合格後,才能升溫. ⒋ 每一大組用同一台計算機匯總並整理全部實驗數據,每個小組列印一份結果. ⒌ 每個實驗的操作步驟： ⑴ 開動電動攪拌器將濾漿槽內硅藻土料漿攪拌均勻.將真空吸濾器按圖示安裝好,放入濾漿槽中,注意濾漿要浸沒吸濾器. ⑵ 打開進氣閥,關閉調節閥5.然後接通真空泵電閘. ⑶ 調節進氣閥10,使真空表讀數恆定於指定值,然後打開調節閥5,進行抽濾,待計量瓶中收集的濾液量達到100ml時,按表計時,作為恆壓過濾零點.記錄濾液每增加100ml所用的時間.當計量瓶讀數為800ml時停表並立即關閉調節閥5. ⑷ 打開進氣閥10和8,待真空表讀數降到零時,停真空泵.打開調節閥5,利用系統內大氣壓把吸附在吸濾器上濾餅卸到槽內.放出計量瓶內濾液,並倒回濾漿槽內.卸下吸濾器清洗待用. ⒍ 結束實驗後,切斷真空泵、電動攪拌器電源,清洗真空吸濾器並使設備復原. 六、注意事項 ⒈ 每次實驗前都必須認真核對將做的實驗是否符合正交表中因素和水平的規定. ⒉ 每個人實驗的好壞,都會對整個大組的實驗結果產生重大影響.因此,每個人都應認真實驗,切不可粗心大意! ⒊ 放置真空吸濾器時,一定要把它浸沒在濾漿中,並且要垂直放置,防止氣體吸入,破壞物料連續進入系統和避免在器內形成濾餅厚度不均勻的現象. ⒋ 開關玻璃旋塞時,不要用力過猛,不許向外拔,以免損壞. ⒌ 每次實驗後應該把吸濾器清洗干凈. ⒍ 加熱濾漿時加熱電壓不能超過220V.當濾漿溫度快升到溫度的水平2所規定溫度時,加熱電壓應迅速降到40～50V.然後再酌情調節電壓進行升溫或保溫. 七、報告內容 ⒈ 列出全部過濾操作的原始數據,表格由各組統一設計. ⒉ 用最小二乘法或作圖法求解正交表中一個試驗的 、 、 . ⒊ 把計算機輸出的恆壓過濾常數 、 、 填入實驗結果表中. ⒋ 對試驗指標K進行極差分析和方差分析,並寫出表中某列值的計算舉例. ⒌ 畫出表示K隨各因素水平變化趨勢的線圖,並做理論分析. ⒍ 由本次正交試驗可得出的結論. ⒎ 回答下列思考題 ⑴ 為什麼每次實驗結束後,都得把濾餅和濾液倒回濾漿槽內? ⑵ 本實驗裝置真空表的讀數是否真正反映實際過濾推動力?為什麼? 表3-1 正交試驗的因素和水平因素水平壓強差△P（Mpa）過濾溫度t℃ 濾漿濃度C 過濾介質M 1 0.03 室溫： ℃ 5% G2 2 0.04 室溫+10℃ 10% G3 3 0.05 15% 4 0.06 20%

8. 某葯物按一級消除動力學消除，消除速率常數Ke= 0.5 hr-1

消除速率常數的定義算出來的那個百分比是指的是，在血葯濃度Cp恆定不變情況下，單位時間消除葯物的百分比。但是計算半衰期的時候血葯濃度是會下降的，所以這兩個結果不一樣。

一級動力學的基本方程是 dc/dt=-Ke*Cp ，可以看出消除的速率是和血葯濃度有關的。
用半衰期計算出來的結果是考慮Cp一直在降低時的情況，適用於單次給葯的情況。
用Ke的定義Ke=Cl/Vd得到的「單位時間消除的百分比」只有在Cp不變的情況下才成立，所以適用於連續給葯（比如靜脈滴注5個半衰期之後，血葯濃度已經穩定的情況）。
比如某葯Ke=0.5，靜脈注射一針10mg，等到葯量變成5mg的時候要花1.386小時；如果改成一直輸液，穩定血葯濃度不變（和注射10mg時候的峰值一樣），那麼1個小時之後會正好消除掉5mg的葯。
大概是這個意思