分子量相同環狀速率

1. 開環質粒DNA和線性DNA哪個跑的快

線性DNA的電泳遷移速率比開環質粒DNA快。

一、詳細講解如下：

1、瓊脂糖凝膠電泳DNA 遷移速率與分子大小和構象相關，分子構象越大，摩擦阻力越大，第一條帶是超螺旋帶應該最亮，因為超螺旋結構完整緊密，跑得最快。

2、第二條帶為線性質粒是雙鏈都斷開變成鬆弛的線性DNA，不如超螺旋緊密，跑得相對慢 。第三條帶為開環質粒，DNA雙鏈的其中一根斷開，導致超螺旋能量被釋放而使質粒變成鬆弛的環狀結構，結構臃腫，跑得最慢。

3、由於摩擦阻力的問題，瓊脂就像有孔海綿分子篩，細菌質粒提取中電泳會出現三條帶，最快的是超螺旋帶，它是完整的，因為它的構型緊密，跑得快。

4、 第二條帶在中間，是線性帶，即環狀雙鏈DNA 兩條鏈均斷開，其分子構象變為線性，不如超螺旋緊密，跑得就慢一點。最慢的是開環帶，即環狀雙鏈DNA 有一條鏈斷開，拖著一條尾巴，顯得很臃腫，所以跑得最慢。

二、參數理解：

1、蛋白質和核酸會根據pH不同帶有不同電荷，在電場中受力大小不同，因此跑的速度不同，根據這個原理可將其分開。電泳緩沖液的pH在6~9之間，離子強度0.02~0.05為最適。

2、常用1%的瓊脂糖作為電泳支持物。瓊脂糖凝膠約可區分相差100bp的DNA片段，其解析度雖比聚丙烯醯胺凝膠低。

3、但它制備容易，分離范圍廣。普通瓊脂糖凝膠分離DNA的范圍為0.2-20kb，利用脈沖電泳，可分離高達10^7bp的DNA片段。

(1)分子量相同環狀速率擴展閱讀：

一、開環質粒DNA之間線性DNA的理解

1、取決於分子量大小和體積分子量小體積小的物質電泳遷移速度快 這個是學生化的常識啊共價閉合環狀DNA結構緊湊 體積小 所以最快同理 其次為線裝 開環線狀你應該可以理解。

2、主要說說開環 開環就是雙鏈DNA中的其中一條鏈短裂 然後此時的DNA分子就會變成環狀分子 變成一大團東西 此時的體積就比線狀大很多了 所以開環速度最慢，開環質粒DNA比線性DNA慢的原理解釋。

二、開環質粒DNA比線性DNA移動慢的原理解釋

1、對於瓊脂糖凝膠電泳，濃度通常在0.5～2%之間，低濃度的用來進行大片段核酸的電泳，高濃度的用來進行小片段分析。

2、低濃度膠易碎，小心操作和使用質量好的瓊脂糖是解決辦法。注意高濃度的膠可能使分子大小相近的DNA帶不易分辨，造成條帶缺失現象。

3、緩沖液常用的緩沖液有TAE和TBE，而TBE比TAE有著更好的緩沖能力。電泳時使用新制的緩沖液可以明顯提高電泳效果。

4、注意電泳緩沖液多次使用後，離子強度降低，pH值上升，緩沖性能下降，可能使DNA電泳產生條帶模糊和不規則的DNA帶遷移的現象。

2. 已知相同狀態下，氣體分子的擴散速率與分子的相對分子質量有關，相對分子質量越小，分子的擴散速率越快．

不斷通入氫氣時，單位時間內進入A中的氫分子比從A中進入燒杯中的分子多．這樣就導致A中的分子越來越多，壓強越來越大，使試劑瓶中的氣體壓強越來越大，B中液柱升高．
故填：管內液面上升，甚至有液體溢出．氫分子較小，進入容器A的分子數大於容器A中逸出的氣體分子數，容器A內的氣體壓強增大，液體在B中上升甚至溢出．

3. 已知相同狀態下,氣體分子的擴散速率與分子的質量有關,相對分子質量越小,分子的擴散速率越大.

不斷通入氫氣時抄，單位襲時間內進入A中的氫分子比從A中進入燒杯中的分子多．這樣就導致A中的分子越來越多，壓強越來越大，使試劑瓶中的氣體壓強越來越大，B中液柱升高．
故填：管內液面上升，甚至有液體溢出．氫分子較小，進入容器A的分子數大於容器A中逸出的氣體分子數，容器A內的氣體壓強增大，液體在B中上升甚至溢出．

4. 一條單鏈DNA和一條雙鏈RNA分子量相同,試述可以用幾種方法區分

重要：1。DNA溶於苯酚而RNA不溶,故可用苯酚來沉澱
這是最簡單的方法。
2。利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA。吖啶橙作為一種熒光染料已被用於染色固定，非固定細胞核酸，或作溶酶體的一種標記。觀察死亡細胞熒光變色性變化以及區別分裂細胞和靜止細胞群體。雖然測定DNA和RNA含量時較難獲得好的重復性結果，但該方法已被許多實驗室廣泛採用。

下面是生物化學的總結知識
1.兩性解離：DNA無，只有酸解離（○P），鹼基被屏蔽（在分子內部形成了H鍵）。
RNA有，有PI。
2.粘度大：DNA>RNA，粘度由分子長度/直徑決定，DNA為線狀分子，RNA為線團。
3.鹼的作用：DNA耐鹼
RNA易被鹼水解。
4.顯色反應：鑒別DNA和RNA
濃HCl 濃HCl
RNA ------→ 綠色化合物 DNA ------→ 藍紫色化合物
苔黑酚 二苯胺
啡啶溴紅（熒光染料）和溴嘧啶都可對DNA染色，原理是卡在分子中，DNA的離心
和電泳顯色可用它們。
5.溶解性：都溶於水而不溶於乙醇，因此，常用乙醇來沉澱溶液中的DNA和RNA。DNA溶於苯酚而RNA不溶，故可用苯酚來沉澱RNA。
6.紫外吸收：核酸的λm＝260nm，鹼基展開程度越大，紫外吸收就越厲害。
當A＝1時，DNA：50ug/ml，RNA和單鏈DNA：40ug/ml，寡核苷酸：20ug/ml。
用A260/A280還可來表示核酸的純度：>1.8，DNA很純；>2RNA很純。
7.沉降速度：對於拓撲異構體（核苷酸數目相同的核酸），其沉降速度為：
RNA > 超螺旋DNA > 解鏈環狀DNA > 鬆弛環狀DNA > 線形DNA
也就是在離心管中最上層是線形DNA，最下面是RNA。
8.電泳：核苷酸、核酸均可以進行電泳，泳動速度主要由分子大小來決定，因此，電泳是測定核酸分子量的好方法。
9.DNA分子量測定最直接的方法：用適當濃度的EB（溴嘧啶）染色DNA，可以將其他形式的DNA變成線形DNA，用電鏡測出其長度，按B-DNA模型算出bp數，根據核苷酸的平均分子量就可計算出DNA的分子量

5. 環狀和線性的核酸分子的電泳遷移速率比較，謝謝啦

在分子量相同的情況下，環狀比線性核酸分子遷移速率快
雙鏈快於單鏈

6. 溫度相同的不同物體是否有相同的分子速率

平均動能相同,平均速率不一定相等

7. 質粒DNA瓊脂糖凝膠電泳中質粒超螺旋、開環、直鏈跑膠快慢次序是什麼

質粒DNA瓊脂糖凝膠電泳中質粒超螺旋、開環、直鏈跑膠快慢次序依次是超螺旋、直鏈、開環。

瓊脂糖凝膠電泳DNA 遷移速率與分子大小和構象相關，分子構象越大，摩擦阻力越大，第一條帶是超螺旋帶應該最亮，因為超螺旋結構完整緊密，跑得最快。第二條帶為直鏈線性質粒是雙鏈都斷開變成鬆弛的線性DNA，不如超螺旋緊密，跑得相對慢 。第三條帶為開環質粒，DNA雙鏈的其中一根斷開，導致超螺旋能量被釋放而使質粒變成鬆弛的環狀結構，結構臃腫，跑得最慢。

(7)分子量相同環狀速率擴展閱讀：

瓊脂糖凝膠電泳DNA 遷移速率在於摩擦阻力的問題，瓊脂就像有孔海綿分子篩，細菌質粒提取中電泳會出現三條帶，最快的是超螺旋帶，它是完整的，因為它的構型緊密，跑得快。 第二條帶在中間，是直鏈帶，即環狀雙鏈DNA 兩條鏈均斷開，其分子構象變為線性，不如超螺旋緊密，跑得就慢一點。最慢的是開環帶，即環狀雙鏈DNA 有一條鏈斷開，拖著一條尾巴，顯得很臃腫，所以跑得最慢。

8. 大學無機化學a的分子量是b分子量的兩倍，則a的擴散速率是b的多少倍

如果是a、b是兩種氣體分子，則：根據氣體擴散定律

可知，v(a)/v(b)=√[M(a)/M(b)] = 1/√2=0.707（倍）

9. 對於相同分子量,不同分子量分布的聚合物流體,在低剪切速率下,分子量分布______的粘度高.為什麼

低剪切下，分子量分布寬的粘度高
高剪切下，分子量分布窄的粘度高

具體原因請參閱高分子物理教材中的流變行為相關章節

僅供參考