絲光纖維素
『壹』 常用的纖維素纖維有哪些它們在服用性能上有什麼優缺點
纖維素是自然界儲量最為豐富的一種天然高分子資源，它具有聚合度高、分子取向性好、化學穩定性較強等特點。纖維素衍生物是指纖維素的羥基基團部分或全部被酯化或醚化而形成的一系列化合物。從19世紀後期以來先後製成了硝酸纖維素和醋酸纖維素，後又開發了許多纖維素酯和纖維素醚等一系列纖維素衍生物，新的應用途經不斷發現並涉及到許多工業部門。盡管纖維素類材料具有來源豐富、價格低廉、可再生、可微生物降解、安全無毒等特點，但它也存在著自身的缺點，例如它具有較低的斷裂伸長率、較高的吸濕性能以及熱穩定性等問題，這就提出了需要對纖維素進行改性研究這樣一個研究領域。在眾多的改性研究方法當中，接枝共聚合反應無疑是最為重要的一種，它可以使得到的接枝共聚物同時兼有接枝底物以及接枝聚合物二者的性能。通常情況下，在非均相的接枝共聚合反應體系中，纖維素底物被分散於含有單體及引發劑的反應混合物介質中，反應物在水相與纖維素底物相之間的分配及其越過兩相界面的擴散作用就會顯著地影響到接枝共聚合反應的進行。如果纖維素底物溶脹的不充分，表面接枝及均聚物形成的情況就很有可能發生，這會導致接枝參數低、取代不均勻以及相分離等現象的發生。另一方面．纖維素在有機溶劑介質中進行的均相接枝共聚合反應雖然克服了上述纖維素底物在反應介質中的溶解問題，但同時反應過程中需要使用大量的有機溶劑，這大大增加了反應產物後處理的難度，增加反應成本，最重要的是對環境造成了很大程度上的污染。因此，水介質中纖維素底物的均相接枝共聚合反應由於沒有使用任何有機溶劑，成為具有環境友好性能的一類聚合體系，將逐漸成為該研究領域中的熱點。此外，自二十世紀八十年代以來，聚合物水分散體技術就越來越受國外葯政和環保部門重視，多數企業從經濟、環保、嚴格的法規等因素考慮，紛紛大規模採用水分散體包衣技術。目前，聚合物水分散體包衣有逐步取代有機溶液和水溶液包衣的趨勢，隨著我國醫葯工業迅速發展，也已經得到了足夠的重視。本文選用羥丙基甲基纖維素(HPMC)，這一水溶性的纖維素衍生物為起始原料，分別通過化學和輻射引發的接枝共聚合反應以及小分子物質對HPMC的局部化學修飾，制備性能優良的胃崩型、胃溶型和具有一定緩釋作用的纖維素接枝共聚物類葯用輔料以及腸溶型包衣水分散體
『貳』 絲光是什麼原理
網路中有
二、絲光原理
絲光是一個復雜的過程，關於棉纖維在濃鹼液中發生劇烈溶脹的原因有兩種理論作出解釋
1、水合理論
(1)燒鹼與天然纖維素(纖維素)作用，生成鹼纖維素，主要有兩種類型：
①醇化合物：
②分子化合物(加成化合物)：
兩種產物都不穩定，經水洗便水解成水合纖維素，再通過脫水烘乾後即成為絲光纖維素(纖維素Ⅱ)整個過程纖維素的變化表示如下：
纖維素Ⅰ Ⅱ 從而引起棉纖維物理和化學特性的相互的變化，呈現出優良的性能
(2)棉纖維經濃NaOH處理發生劇烈的不可逆溶脹原因是：鈉離子體積小，它可以進入到纖維的晶區；同時Na+是一種水化能力很強的離子，環繞在一個Na+周圍的水分子多達66個之多，以至形成一個水化層，當Na+進入fibre內部並與fibre結合時，大量的水分也被帶入，因而引起了劇烈溶脹，由於能進入晶區，因此，溶脹是不可逆的。
(3)這種溶脹受溫度的影響：
（4） 溶脹也受NaOH濃度及中性鹽的影響，
2、Donnen膜平衡理論
溶脹是滲透壓作用的結果。
假設纖維素是一種弱鹼，在燒鹼溶液中可形成鈉鹽，纖維素鈉鹽電離生成不可移動的纖維素陰離子Cell-O?，溶液中尚有可移動的Na+和OH-，如果有NaCl存在，還有Cl?，將纖維表面看作有類似半透膜性質，這些離子按一定條件分布，達到平衡時，膜內外必須分別達到電性中和。
膜內可移動離子總濃度： CI=[Na+]I+[OH-]I+[Cl-]I=2X-C1
膜外可移動離子總濃度： CO=2(C2+C3-X)=2X，
CI>CO，因而產生了滲透壓（P），引起纖維溶脹。
P=RT（CI-CO）=RT(2X-C1-2X′)
P=RT( ) （1）
根據（1）式
（1）當C2不是很大時，C2↑，C1↑，P↑，溶脹↑
（2）若有鹽存在，膜外[Na+]↑,即X1↑，P↓，溶脹↓
（3）若C2↑↑，C1相對C2很小，而膜外[Na+]↑↑，X『很大，P→O
『叄』 什麼是絲光作用
絲光的含義
絲光
棉製品(紗線、織物)在有張力的條件下，用濃的燒鹼溶液處理，然後在張力下洗去燒鹼的處理過程。
鹼縮
棉製品在鬆弛的狀態下用濃的燒鹼液處理，使纖維（fibre）任意收縮，然後洗去燒鹼的過程，也稱無張力絲光，主要用於棉針織品的加工。
編輯本段絲光與鹼縮織物的特點
絲光後：織物發生以下變化 1、光澤提高 2、吸附能力，化學反應能力增強 3、縮水率，尺寸穩定性，織物平整度提高 4、強力、延伸性等服用機械性能有所改變 鹼縮雖不能使織物光澤提高，但可使紗線變得緊密，彈性提高，手感豐滿，此外，強力及對染料（dye）吸附能力提高。
編輯本段絲光的流程
1、 先漂後絲： 絲光效果好，廢鹼較凈，但白度差，易沾污，適合色布，尤其厚重織物。 2、先絲後漂： 白度好、但光澤差，漂白時纖維易受損傷，適用於漂布，印花布 3、染後絲光： 適合易擦傷或不易勻染的品種(絲光後，織物手感較硬，上染較快)染深色時為了提高織物表面效果及染色牢度，以及某些對光澤要求高的品種，也可採用染後絲光。 4、原坯絲光： 個別深色品種(苯胺黑)可在燒毛後直接進行絲光，但廢鹼含雜多，給回收帶來麻煩，很少用。 5、染前半絲光，染後常規絲光： 為了提高染料的吸附性和化學反應性。 棉布絲光分干布絲光和濕布絲光兩種，由於濕布絲光含濕較難控制，因此以干布絲光較多。 其他鹼金屬的氫氧化物對纖維素纖維也有一定的膨化作用，但其膨化能力隨原子量增大而↓，且成本較高，因此只有燒鹼才具實用價值，某些酸和鹽類溶液(H2SO4,HNO3,)也可使纖維素纖維膨化，獲得絲光效果，但實際生產有困難，缺少實際意義。 無水液氨因分子小，純度高，也是一種優良的膨化劑，20世紀60年代未曾進行過絲光研究，其產品的光澤和染色性能均不及鹼絲光，但手感柔軟、尺寸穩定性和抗皺性較高，故近年來作為與後整理中機械預縮、樹脂整理結合應用的新工藝，稱為液氨整理。
編輯本段絲光效果的評定
1、光澤 是衡量絲光織物外觀效應的主要指標之一。 可用變角光度法、偏振光法等測，但尚無統一的理想的測試手段，目前多用目測評定。 2、顯微切片觀察纖維形態變化 3、吸附性能 (1)鋇值法：是檢驗絲光效果的常用方法，鋇值大，絲光效果好 本光棉布鋇值=100，鋇值＞150表示充分絲光，一般為135～150。 (2)碘吸收法： (3)碘沾污和染色測試法： 將不同鋇值(100～160)試樣，用一定濃度碘液or直接藍2B染液處理，製成色卡，再將未知試樣的碘沾污和染色深度與色卡對比，定量評定絲光鋇值。 4、尺寸穩定性 (%) 採用機械縮水法或浸漬縮水法測量處理前後織物長度變化，通過公式計算縮水率，一般經向縮水率常大於緯向，但有些經密較高的品種產生負縮水率(門幅增大)。
編輯本段絲光的原理
絲光纖維的性質
棉纖維濃鹼作用後的變化 1、形態結構 纖維直徑增大變圓，縱向天然扭曲率改變(80%→14.5%)，橫截面由腰子形變為橢圓形，甚至圓形，胞腔縮為一點，若施加適當張力，纖維圓度增大，表面原有皺紋消失，表面平滑度，光學性能得到改善(對光線的反射由漫反射轉變為較多的定向反射)，增加了反射光的強度，織物顯示出絲一般的光澤。 織物內纖維形態的變化是產生光澤的主要原因，張力是增進光澤的主要因素。 2、微結構 結晶度↓(70%→50%)，無定形區域↑，使原來在水中不可及的羥基變為可及，因此纖維對染料的吸附性能和化學反應性能都有所提高，另外，由於絲光後，纖維形態變化，表面和內部的光散射減少，因此同濃度染料染色時，染色深度也增加。 纖維溶脹後，大分子間的氫鍵被拆散，在張力作用下，大分子的排列趨向於整齊，使取向度提高，同時，纖維表面不均勻變形被消除，減少了薄弱環節。使纖維能均勻的分擔外力，從而減少了因應力集中而導致的斷裂現象。加上膨化重排後的纖維相互緊貼，抱合力，也減少了因大分子滑移而引起斷裂的因素。 3、分子結構的變化 棉纖維在濃鹼液中發生溶脹後，大分子鏈間的氫鍵被拆散，舒解了織物中貯存的內應力，通過拉伸，大分子進行取向排列，在新的位置上建立起新的分子鍵，且分子間力比溶脹前大。最後在張力下去鹼，已取向排列的纖維間的氫鍵被固定下來(是在更為自然，穩定的狀態下被固定下來的)，這時的纖維處於較低的能量狀態，因此尺寸穩定。
絲光原理
絲光是一個復雜的過程，關於棉纖維在濃鹼液中發生劇烈溶脹的原因有兩種理論作出解釋 1、水合理論 (1)燒鹼與天然纖維素(纖維素)作用，生成鹼纖維素，主要有兩種類型： ①醇化合物： ②分子化合物(加成化合物)： 兩種產物都不穩定，經水洗便水解成水合纖維素，再通過脫水烘乾後即成為絲光纖維素(纖維素Ⅱ)整個過程纖維素的變化表示如下： 纖維素Ⅰ Ⅱ 從而引起棉纖維物理和化學特性的相互的變化，呈現出優良的性能 (2)棉纖維經濃NaOH處理發生劇烈的不可逆溶脹原因是：鈉離子體積小，它可以進入到纖維的晶區；同時Na+是一種水化能力很強的離子，環繞在一個Na+周圍的水分子多達66個之多，以至形成一個水化層，當Na+進入fibre內部並與fibre結合時，大量的水分也被帶入，因而引起了劇烈溶脹，由於能進入晶區，因此，溶脹是不可逆的。 (3)這種溶脹受溫度的影響： （4） 溶脹也受NaOH濃度及中性鹽的影響， 2、Donnen膜平衡理論 溶脹是滲透壓作用的結果。 假設纖維素是一種弱鹼，在燒鹼溶液中可形成鈉鹽，纖維素鈉鹽電離生成不可移動的纖維素陰離子Cell-O?，溶液中尚有可移動的Na+和OH-，如果有NaCl存在，還有Cl?，將纖維表面看作有類似半透膜性質，這些離子按一定條件分布，達到平衡時，膜內外必須分別達到電性中和。 膜內可移動離子總濃度： CI=[Na+]I+[OH-]I+[Cl-]I=2X-C1 膜外可移動離子總濃度： CO=2(C2+C3-X)=2X， CI>CO，因而產生了滲透壓（P），引起纖維溶脹。 P=RT（CI-CO）=RT(2X-C1-2X′) P=RT( ) （1） 根據（1）式 （1）當C2不是很大時，C2↑，C1↑，P↑，溶脹↑ （2）若有鹽存在，膜外[Na+]↑,即X1↑，P↓，溶脹↓ （3）若C2↑↑，C1相對C2很小，而膜外[Na+]↑↑，X『很大，P→O
編輯本段絲光的工藝條件
絲光工藝的基本條件是NaOH溶液的濃度，溫度，作用時間，張力和去鹼。
鹼液濃度
是影響絲光效果的主要因素 ① 棉纖維用不同濃度燒鹼溶液處理後，長度和直徑的變化情況： 濃度＞8%，直徑增加，長度縮短至最大 ②棉紗在不同濃度NaOH溶液中的收縮和染著力 ③棉布絲光對濃度要求(C與收縮及鋇值關系) C=177g/L時，鋇值為150，C=245g/l，鋇值最高。 C=240~280g/l，收縮趨於穩定。 因此絲光最適宜的燒鹼濃度是245g/l左右，考慮到織物本身吸鹼、空氣中酸性氣體的耗鹼等因素，棉布絲光鹼濃度為260～280g/l。實際生產中，可根據半製品的品質和成品的質量要求選擇。
張力
1、張力對織物光澤的影響 棉織物用濃鹼處理時，只有加上適當的張力，才能顯示出良好的光澤，從張力對棉紗絲光後性能的影響可以看出：張力大，光澤好。 2、張力對織物機械性能和吸附性能的影響 即在無力條件下，棉紗線的強力已獲得提高，如果施加適當的張力，其強力還可以進一步提高，但光澤增加的並不多，且斷裂延伸度和吸附性能卻有所下降。 3、張力對織物縮水率的影響 絲光時，經緯向張力對織物縮水率有極為重要作用。 實際生產中，各種規格的織物經緯向縮水率是不平衡的。卡其、府調等經密較高的織物，經向縮水率大大超過緯向縮水率，所以優先考慮經向張力；而平布等一類薄織物則正好相反。
溫度
燒鹼與纖維素纖維的作用是放熱反應，所以提高鹼液溫度有減弱纖維溶脹的作用，從而降低絲光效果，表現在收縮率和鋇值下降，所以絲光鹼液以低溫較好，但實際生產中考慮到經濟效益，以及溫度過低鹼液粘度增大，使減液難以滲透到紗線和織物內部，再有擴幅較難，所以通常採用軋槽夾層通入冷流水使鹼液冷卻即可。
時間
絲光作用是使燒鹼迅速均勻而充分地滲入棉紗或織物內部和纖維發生作用，因此必須保證一定的時間。 將棉紗用280g/lNaOH在無張力下絲光，發現，20s時間就能使紗線收縮率和對染料吸收率達到最大值，延長時間對增進絲光效果並不顯著。此外，時間與鹼濃度和溫度有關，濃度低時，應適當延長作用時間；一般採用50～60s。
去鹼
去鹼對絲光的定型作用有很大影響，若放鬆張力後，織物上還有5%以上的鹼，則織物仍會收縮，從而影響光澤、緯向縮水率。去鹼分兩步進行：①在擴幅情況下，使用沖吸裝置將熱稀鹼淋洗織物；②放鬆緯向張力後，進入去鹼箱，用淡鹼洗蒸
『肆』 蛋白質纖維和纖維素有什麼區別
蛋白質的單體（單體就是構成他的基本單位）是氨基酸
蛋白質是所有生命的物質基礎
而纖維素使細胞壁的主要成分
纖維素的單體是葡萄糖
而且有纖維素組成的細胞壁只有高等植物才有
『伍』 、試述纖維素纖維的耐鹼性能，比較棉纖維絲光前後的結構和性能的變化，說明理由。
選取Lyocell和高濕模量(R ichcel和Modal)3種新型再生纖維素纖維為研究對象,測定它們在NaOH作用下的強度變化。結果表明:Lyocell和高濕模量再生纖維素纖維(Modal和R ichcel)的強度均有所下降,但Lyocell纖維的耐鹼性較好,而高濕模量纖維素纖維相對較差。在15%NaOH溶液處理45 m in後,兩種高濕模量纖維的強度損失均達50%以上。這在生產中應引起足夠的重視。就Modal和R ichcel兩種纖維看,R ichcel的耐鹼性比Modal略好。另外,鹼處理後3種纖維素纖維的結晶度均有所下降。
『陸』 絲光是什麼
一、絲光的含義
1、絲光：棉製品(紗線、織物)在有張力的條件下，用濃的燒鹼溶液處理，然後在張力下洗去燒鹼的處理過程。
2、鹼縮：
棉製品在松馳的狀態下用濃的燒鹼液處理，使fibre任意收縮，然後洗去燒鹼的過程，也稱無張力絲光，主要用於棉針織品的加工。
二、絲光與鹼縮織物的特點
絲光後：織物發生以下變化
1、光澤提高
2、吸附能力，化學反應能力增強
3、縮水率，尺寸穩定性，織物平整度提高
4、強力、延伸性等服用機械性能有所改變
鹼縮雖不能使織物光澤提高，但可使紗線變得緊密，彈性提高，手感豐滿，此外，強力及對dye吸附能力提高。
三、工序安排
1、 先漂後絲：
絲光效果好，廢鹼較凈，但白度差，易沾污，適合色布，尤其厚重織物。
2、先絲後漂：
白度好、但光澤差，漂白時fibre易受損傷，適用於漂布，印花布
3、染後絲光：
適合易擦傷or不易勻染的品種(絲光後，織物手感較硬，上染較快)染深色時為了提高織物表面效果及染色牢度，以及某些對光澤要求高的品種，也可採用染後絲光。
4、原坯絲光：
個別深色品種(苯胺黑)可在燒毛後直接進行絲光，但廢鹼含雜多，給回收帶來麻煩，很少用。
5、染前半絲光，染後常規絲光：
為了提高染料的吸附性和化學反應性。
棉布絲光分干布絲光和濕布絲光兩種，由於濕布絲光含濕較難控制，因此以干布絲光較多。
其他鹼金屬的氫氧化物對纖維素纖維也有一定的膨化作用，但其膨化能力隨原子量增大而↓，且成本較高，因此只有燒鹼才具實用價值，某些酸和鹽類溶液(H2SO4，HNO3，)也可使纖維素纖維膨化，獲得絲光效果，但實際生產有困難，缺少實際意義。
無水液氨因分子小，純度高，也是一種優良的膨化劑，20世紀60年代未曾進行過絲光研究，其產品的光澤和染色性能均不及鹼絲光，但手感柔軟、尺寸穩定性和抗皺性較高，故近年來作為與後整理中機械預縮、樹脂整理結合應用的新工藝，稱為液氨整理。
四、絲光效果的評定
1、光澤
是衡量絲光織物外觀效應的主要指標之一。
可用變角光度法、偏振光法等測，但尚無統一的理想的測試手段，目前多用目測評定。
2、顯微切片觀察纖維形態變化
3、吸附性能
(1)鋇值法：是檢驗絲光效果的常用方法，鋇值大，絲光效果好
棉布鋇值=100，鋇值>150表示充分絲光，一般為135～150。
(2)碘吸收法：
(3)碘沾污和染色測試法：
將不同鋇值(100～160)試樣，用一定濃度碘液or直接藍2B染液處理，製成色卡，再將未知試樣的碘沾污和染色深度與色卡對比，定量評定絲光鋇值。
4、尺寸穩定性
採用機械縮水法或浸漬縮水法測量處理前後織物長度變化，通過公式計算縮水率，一般經向縮水率常大於緯向，但有些經密較高的品種產生負縮水率(門幅增大)。
§2 絲光原理
一、絲光纖維的性質
棉纖維濃鹼作用後的變化
1、形態結構
纖維直徑增大變圓，縱向天然扭曲率改變(80%→14.5%)，橫截面由腰子形變為橢圓形，甚至圓形，胞腔縮為一點，若施加適當張力，纖維圓度增大，表面原有皺紋消失，表面平滑度，光學性能得到改善(對光線的反射由漫反射轉變為較多的定向反射)，增加了反射光的強度，織物顯示出絲一般的光澤。
織物內纖維形態的變化是產生光澤的主要原因，張力是增進光澤的主要因素。
2、微結構
結晶度↓(70%→50%)，無定形區域↑，使原來在水中不可及的羥基變為可及，因此纖維對dye的吸附性能和化學反應性能都有所提高，另外，由於絲光後，纖維形態變化，表面和內部的光散射減少，因此同濃度染料染色時，染色深度也增加。
纖維溶脹後，大分子間的氫鍵被拆散，在張力作用下，大分子的排列趨向於整齊，使取向度提高，同時，纖維表面不均勻變形被消除，減少了薄弱環節。使纖維能均勻的分擔外力，從而減少了因應力集中而導致的斷裂現象。加上膨化重排後的纖維相互緊貼，抱合力，也減少了因大分子滑移而引起斷裂的因素。
3、分子結構的變化
棉纖維在濃鹼液中發生溶脹後，大分子鏈間的氫鍵被拆散，舒解了織物中貯存的內應力，通過拉伸，大分子進行取向排列，在新的位置上建立起新的分子鍵，且分子間力比溶脹前大。最後在張力下去鹼，已取向排列的纖維間的氫鍵被固定下來(是在更為自然，穩定的狀態下被固定下來的)，這時的纖維處於較低的能量狀態，因此尺寸穩定。
二、絲光原理
絲光是一個復雜的過程，關於棉纖維在濃鹼液中發生劇烈溶脹的原因有兩種理論作出解釋
1、水合理論
(1)燒鹼與天然纖維素(纖維素)作用，生成鹼纖維素，主要有兩種類型：
①醇化合物：
②分子化合物(加成化合物)：
兩種產物都不穩定，經水洗便水解成水合纖維素，再通過脫水烘乾後即成為絲光纖維素(纖維素Ⅱ)整個過程纖維素的變化表示如下：
(2)棉纖維經濃NaOH處理發生劇烈的不可逆溶脹原因是：鈉離子體積小，它可以進入到fibre的晶區；同時Na 是一種水化能力很強的離子，環繞在一個Na 周圍的水分子多達66個之多，以至形成一個水化層，當Na 進入fibre內部並與fibre結合時，大量的水分也被帶入，因而引起了劇烈溶脹，由於能進入晶區，因此，溶脹是不可逆的。
(3)這種溶脹受溫度的影響：
(4) 溶脹也受NaOH濃度及中性鹽的影響，
2、Donnen膜平衡理論
溶脹是滲透壓作用的結果。
假設纖維素是一種弱鹼，在燒鹼溶液中可形成鈉鹽，纖維素鈉鹽電離生成不可移動的纖維素陰離子Cell-O？，溶液中尚有可移動的Na 和OH-，如果有NaCl存在，還有Cl？，將纖維表面看作有類似半透膜性質，這些離子按一定條件分布，達到平衡時，膜內外必須分別達到電性中和。
膜內可移動離子總濃度： CI=[Na ]I [OH-]I [Cl-]I=2X-C1
膜外可移動離子總濃度： CO=2(C2 C3-X)=2X，
CI>CO，因而產生了滲透壓(P)，引起纖維溶脹。
P=RT(CI-CO)=RT(2X-C1-2X′)
P=RT() (1)
根據(1)式
(1)當C2不是很大時，C2↑，C1↑，P↑，溶脹↑
(2)若有鹽存在，膜外[Na ]↑，即X1↑，P↓，溶脹↓
(3)若C2↑↑，C1相對C2很小，而膜外[Na ]↑↑，X『很大，P→O
§3、絲光工藝條件分析
絲光工藝的基本條件是NaOH溶液的濃度，溫度，作用時間，張力和去鹼。
一、鹼液濃度
是影響絲光效果的主要因素
① 棉纖維用不同濃度燒鹼溶液處理後，長度和直徑的變化情況：
濃度>8%，直徑增加，長度縮短至最大
②棉紗在不同濃度NaOH溶液中的收縮和染著力
③棉布絲光對濃度要求(C與收縮及鋇值關系)
C=177g/L時，鋇值為150，C=245g/l，鋇值最高。
C=240~280g/l，收縮趨於穩定。
因此絲光最適宜的燒鹼濃度是245g/l左右，考慮到織物本身吸鹼、空氣中酸性氣體的耗鹼等因素，棉布絲光鹼濃度為260～280g/l。實際生產中，可根據半製品的品質和成品的質量要求選擇。
二、張力
1、張力對織物光澤的影響
棉織物用濃鹼處理時，只有加上適當的張力，才能顯示出良好的光澤，從張力對棉紗絲光後性能的影響可以看出：張力大，光澤好。
2、張力對織物機械性能和吸附性能的影響
即在無力條件下，棉紗線的強力已獲得提高，如果施加適當的張力，其強力還可以進一步提高，但光澤增加的並不多，且斷裂延伸度和吸附性能卻有所下降。
3、張力對織物縮水率的影響
絲光時，經緯向張力對織物縮水率有極為重要作用。
實際生產中，各種規格的織物經緯向縮水率是不平衡的。卡其、府調等經密較高的織物，經向縮水率大大超過緯向縮水率，所以優先考慮經向張力；而平布等一類薄織物則正好相反。
三、溫度
燒鹼與纖維素纖維的作用是放熱反應，所以提高鹼液溫度有減弱纖維溶脹的作用，從而降低絲光效果，表現在收縮率和鋇值下降，所以絲光鹼液以低溫較好，但實際生產中考慮到經濟效益，以及溫度過低鹼液粘度增大，使減液難以滲透到紗線和織物內部，再有擴幅較難，所以通常採用軋槽夾層通入冷流水使鹼液冷卻即可。
四、時間
絲光作用是使燒鹼迅速均勻而充分地滲入棉紗or織物內部和纖維發生作用，因此必須保證一定的時間。
將棉紗用280g/lNaOH在無張力下絲光，發現，20s時間就能使紗線收縮率和對dye吸收率達到最大值，延長時間對增進絲光效果並不顯著。此外，時間與鹼濃度和溫度有關，濃度低時，應適當延長作用時間；一般採用50～60s。
五、去鹼
去鹼對絲光的定型作用有很大影響，若放鬆張力後，織物上還有5%以上的鹼，則織物仍會收縮，從而影響光澤、緯向縮水率。去鹼分兩步進行：①在擴幅情況下，使用沖吸裝置將熱稀鹼淋洗織物；②放鬆緯向張力後，進入去鹼箱，用淡鹼洗蒸。
§4 絲光設備
常用絲光機有布鋏絲光，彎輥絲光和直輥絲光機。以布鋏絲光機效果最好，應用最廣。
一、布鋏絲光機
由前軋鹼槽、綳布輥、後軋鹼槽、布鋏擴幅裝置、去鹼箱、平洗機等部分組成。
優點：張力易控制，織物縮水率、去鹼效果比具它絲光機理想。
缺：布鋏部分易產生機械性疵布，設備佔地大。
二、彎輥絲光機
與布鋏絲光機的區別主要在於擴幅與初洗部分
其擴幅部分是由一個淺平階梯鐵槽和10～12對彎輥組成。
擴幅作用是依*織物繞經彎輥套筒弧形斜面時所產生的緯向分力將其門幅展寬。
彎輥絲光機加工時，常常兩層織物疊在一起進行，產量較高，但洗鹼效率低，擴幅效果差。雖有機身短、結構筒單的優點，但易產生經密不勻，緯紗成彎月狀，染色易有陰陽面，應用遠不如布鋏絲光機廣。
三、直輥絲光機
與前兩種不同的是，沒有軋車和綳布輥筒，也沒有擴幅裝置。
特點：常以雙層進行，產量較高，絲光均勻，不會產生破邊；機身較短，傳動簡單，操作方便，但擴幅作用差(緯回縮水率難達國標)，這是其主要缺點。國內有的廠採用布鋏與直輥並用，較好的解決了這一問題。
附
絲光工藝和設備改進動向
一、高速絲光
由於練漂前處理速度快，產量高，因此要求絲光速度與之相適應。常規布鋏絲光機車連僅50～60m/min，而高速絲光機達100～150m/min，這樣可解決絲光「瓶頸」問題，但對絲光機的各部件要求就高了。
可從以下幾處著手：
(1)放大軋鹼槽，增加浸鹼時間，增加綳布輥筒。
(2)增加沖吸次數(5沖5吸以上)，增加去鹼箱數，加強去鹼效果。
(3)採用高效水洗(如高頻振盪洗滌，橫導輥，直導輥等)。
(4)由於車速快，布鋏磨損大，應採用合金鋼or耐磨塑料襯墊。
(5)平洗時用酸中和，以保證出布pH值在7～8之間。
二、濕布絲光
濕布絲光主要優點：①fibre膨化足，吸鹼均勻，產品質量均勻；②勻染性好；③落布門幅寬；④省去前烘燥設備；⑤加速半製品周轉。
應注意問題：①布上含水率大小及均勻程度，要求浸鹼前經均勻軋車浸軋一次，軋液率<60%；
②鹼濃的穩定，將第一鹼槽分為前後兩格，300g/l的濃鹼於後格，經溢流管倒流到第二鹼槽，再倒流到第一槽前檐，這樣，鹼槽容量小，液體交換快，便於平衡。同時織物先接觸淡鹼，再接觸濃鹼，有利於鹼液滲入纖維內部，並充分均勻地膨化，使絲光效果得到保證。
三、熱鹼絲光
常規絲光工藝是室溫絲光(18～20℃)，鹼液較粘稠，不易滲透，易造成「表面絲光」，厚重緊密織物要獲得均勻透徹的效果，困難更大。熱鹼滲透性好，但膨化較差。因此採用先熱鹼，後冷鹼的絲光工藝。熱鹼的先期滲入，有利於冷鹼液的繼續滲入，使織物帶有較多的鹼量，產生均勻而有效的膨化。
程序如下：織物松馳浸軋濃鹼(沸點，5S以上)→熱拉伸→冷卻→張力下去鹼→去鹼箱→平洗槽
主要優點
(1)絲光作用均勻，效果良好；
(2)光澤、強力、尺寸穩定性都較常規絲光優越；
(3)可與煮練工序合並，縮短工藝路線，降低成本，提高經濟效益(在冷卻前，使浸熱鹼的織物汽蒸10′，常壓)
四、真空透芯絲光
由德國克萊鈉韋公司提出，在直輥絲光機的第一下輥筒上加裝一個真空罩，與真空泵相連(抽至10kPa)，當織物經過時，殘留的空氣可以去除，使鹼液能在纖維膨潤前快速、均勻的滲入，從而縮短浸漬時間，提高效率，但設備復雜，高速運行時費用較大。
五、絲光鹼液中加入滲透劑
此法國外用的較多，國內則因影響淡鹼回收，很少使用。
六、泡沫絲光
優點是可節約燒鹼，並可單面絲光，關鍵是選擇理想的發泡劑，獲得穩定的泡沫絲光液，經浸軋後泡沫能快速破裂而滲入棉織物，獲得均勻的浸鹼效果。
除發泡劑外，還需加入0.1～0.2%的滲透劑，該工藝尚處於研究中。
七、絲光阻垢劑的應用
絲光皺條是絲光織物常見疵病之一，一旦形成，很難去除。堅硬的高低不平的垢層，更會使織物起皺。在絲光去鹼和平洗時加入阻垢劑可解決or改善結垢現象。
『柒』 怎麼辨別絲光棉和滌綸
最簡單的方法是用火燒，聞聞它的氣味。含棉的聞起來有頭發燒焦的氣味，滌綸會有塑料味。
『捌』 莫代爾就是絲光棉么
莫代爾不是絲光棉。
莫代爾纖維：
由產自歐洲的灌木林製成木質漿液後經過專門的紡絲工藝製作而成，是一種纖維素纖維。
與棉一樣同屬纖維素纖維，是純正的人造纖維。
莫代爾產品特點：
纖維的原料來自於大自然的木材，使用後可以自然降解。
纖維細度為1dtex，而棉纖維的細度為1.5-2.5tex,蠶絲細度為1.3dtex。
纖維柔軟、光潔，色澤艷麗，織物手感特別滑爽，布面光澤亮麗，懸垂性均比現有的棉、滌、人棉好，有真絲般的光澤和手感，是一種天然的絲光面料。
纖維具有合成纖維的強力和韌性，干強35.6cn/tex，濕強為25.6cn/tex。強力高於純棉、滌棉，減少了在加工中的斷頭現象。
纖維吸濕能力比棉纖維高出50%，這使Modal纖維織物可保持乾爽、透氣。是理想的貼身織物和保健服飾產品，有利於人體的生理循環和健康。
纖維與棉纖維相比，具有良好的形態與尺寸穩定性，使織物具有天然的抗皺性和免燙性，使穿著更加方便、自然。
纖維的染色性能較好且經過多次洗滌仍保持鮮艷如新，且吸濕透徹，色牢度好，與純棉相比，穿著更舒適，沒有純棉服裝易退色，發黃的缺點。
絲光棉：
以棉為原料，經精紡製成高織紗，再經燒毛、絲光等特殊的加工工序，製成光潔亮麗、柔軟抗皺的高品質絲光紗線。
以這種原料製成的高品質針織面料，不僅完全保留了原棉優良的天然特性，而且具有絲一般的光澤，織物手感柔軟。
絲光棉產品特點：
面料色澤明亮。
面料具有絲綢面料一般的光澤。
面料尺寸比較穩定，垂懸感較好。
不易起球。
『玖』 絲光結束後,把鹼液排掉,為什麼
網路中有
二、絲光原理
絲光是一個復雜的過程，關於棉纖維在濃鹼液中發生劇烈溶脹的原因有兩種理論作出解釋
1、水合理論
(1)燒鹼與天然纖維素(纖維素)作用，生成鹼纖維素，主要有兩種類型：
①醇化合物：
②分子化合物(加成化合物)：
兩種產物都不穩定，經水洗便水解成水合纖維素，再通過脫水烘乾後即成為絲光纖維素(纖維素Ⅱ)整個過程纖維素的變化表示如下：
纖維素Ⅰ Ⅱ 從而引起棉纖維物理和化學特性的相互的變化，呈現出優良的性能
(2)棉纖維經濃NaOH處理發生劇烈的不可逆溶脹原因是：鈉離子體積小，它可以進入到纖維的晶區；同時Na+是一種水化能力很強的離子，環繞在一個
Na+周圍的水分子多達66個之多，以至形成一個水化層，當Na+進入fibre內部並與fibre結合時，大量的水分也被帶入，因而引起了劇烈溶脹，由
於能進入晶區，因此，溶脹是不可逆的。
(3)這種溶脹受溫度的影響：
（4） 溶脹也受NaOH濃度及中性鹽的影響，
2、Donnen膜平衡理論
溶脹是滲透壓作用的結果。
假設纖維素是一種弱鹼，在燒鹼溶液中可形成鈉鹽，纖維素鈉鹽電離生成不可移動的纖維素陰離子Cell-O?，溶液中尚有可移動的Na+和OH-，如果有
NaCl存在，還有Cl?，將纖維表面看作有類似半透膜性質，這些離子按一定條件分布，達到平衡時，膜內外必須分別達到電性中和。
膜內可移動離子總濃度： CI=[Na+]I+[OH-]I+[Cl-]I=2X-C1
膜外可移動離子總濃度： CO=2(C2+C3-X)=2X，
CI>CO，因而產生了滲透壓（P），引起纖維溶脹。
P=RT（CI-CO）=RT(2X-C1-2X′)
P=RT( ) （1）
根據（1）式
（1）當C2不是很大時，C2↑，C1↑，P↑，溶脹↑
（2）若有鹽存在，膜外[Na+]↑,即X1↑，P↓，溶脹↓
（3）若C2↑↑，C1相對C2很小，而膜外[Na+]↑↑，X『很大，P→O