光纖拉曼譜

1. 光纖拉曼散射的譜線圖中，縱坐標是dbm,橫坐標是THZ，我理解為兆赫茲，他的范圍是-25到25，為什麼有負的

譜線標出來的是頻移吧？那就是一個是斯托克斯光另一個是反斯托克斯光吧？頻移可以有負的吧？不是頻率

2. 拉曼光譜有哪些品牌啊

拉曼光譜儀 進口必達泰克不錯，國產的奧普天成，京東上有家做拉曼光譜儀等試驗設備的 7G旗艦店，也看您是哪個行業，如果是要設備選型和 技術交流 可以聯系這個單位，提供的技術和服務還是很到位的
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光纖熔接機主要用於光通信中光纜的施工和維護，所以又叫光纜熔接機。一般工作原理是利用高壓電弧將兩光纖斷面熔化的同時用高精度運動機構平緩推進讓兩根光纖融合成一根，以實現光纖模場的耦合。
普通光纖熔接機一般是指單芯光纖熔接機，除此之外，還有專門用來熔接帶狀光纖的帶狀光纖熔接機，熔接皮線光纜和跳線的皮線熔接機，和熔接保偏光纖的保偏光纖熔接機等。
按照對准方式不同，光纖熔接機還可分為兩大類：包層對準式和纖芯對準式。包層對準式主要適用於要求不高的光纖入戶等場合，所以價格相對較低；纖芯對準式光纖熔接機配備精密六馬達對芯機構、特殊設計的光學鏡頭及軟體演算法，能夠准確識別光纖類型並自動選用與之相匹配的熔接模式來保證熔接質量，技術含量較高，因此價格相對也會較高。
最常見的單芯光纖熔接機的使用方法一般都基本相同：
1、開剝光纜，並將光纜固定到盤纖架上。常見的光纜有層絞式、骨架式和中心束管式光纜，不同的光纜要採取不同的開剝方法，剝好後要將光纜固定到盤纖架。
2、將剝開後的光纖分別穿過熱縮管。不同束管、不同顏色的光纖要分開，分別穿過熱縮管。
3、打開熔接機電源，選擇合適的熔接方式。光纖常見類型規格有：SM色散非位移單模光纖（ITU-T G.652）、MM多模光纖（ITU-T G.651）、DS色散位移單模光纖（ITU-T G.653）、NZ非零色散位移光纖（ITU-T G.655），BI耐彎光纖（ITU-T G.657）等，要根據不同的光纖類型來選擇合適的熔接方式，而最新的光纖熔接機有自動識別光纖的功能，可自動識別各種類型的光纖。
4、制備光纖端面。光纖端面製作的好壞將直接影響熔接質量，所以在熔接前必須制備合格的端面。用專用的剝線工具剝去塗覆層，再用沾用酒精的清潔麻布或棉花在裸纖上擦試幾次，使用精密光纖切割刀切割光纖，對0.25mm（外塗層）光纖，切割長度為8mm-16mm，對0.9mm（外塗層）光纖，切割長度只能是16mm。
5、放置光纖。將光纖放在熔接機的V型槽中，小心壓上光纖壓板和光纖夾具，要根據光纖切割長度設置光纖在壓板中的位置，並正確地放入防風罩中。
6、接續光纖。按下接續鍵後，光纖相向移動，移動過程中，產生一個短的放電清潔光纖表面，當光纖端面之間的間隙合適後熔接機停止相向移動，設定初始間隙，熔接機測量，並顯示切割角度。在初始間隙設定完成後，開始執行纖芯或包層對准，然後熔接機減小間隙（最後的間隙設定），高壓放電產生的電弧將左邊光纖熔到右邊光纖中，最後微處理器計算損耗並將數值顯示在顯示器上。如果估算的損耗值比預期的要高，可以按放電鍵再次放電，放電後熔接機仍將計算損耗。
7、取出光纖並用加熱器加固光纖熔接點。打開防風罩，將光纖從熔接機上取出，再將熱縮管移動到熔接點的位置，放到加熱器中加熱，加熱完畢後從加熱器中取出光纖。操作時，由於溫度很高，不要觸摸熱縮管和加熱器的陶瓷部分。
8、盤纖並固定。將接續好的光纖盤到光纖收容盤上，固定好光纖、收容盤、接頭盒、終端盒等，操作完成。6489是我的幸運數字，祝你好運！

3. 拉曼光譜儀比光纖光譜儀好在哪些地方哪個品牌的拉曼光譜儀比較好

一般用光纖導來光的光譜儀自都能教光纖光譜儀吧，在測量的時候比較簡便，大部分都是比較簡易，用光柵分光然後接數據採集。
拉曼光譜儀是基於拉曼效應的，主要用來作檢測，應該也有拉曼光纖光譜儀。；拉曼光譜儀結構比較復雜也比較昂貴

4. 光纖光譜儀器和拉曼光譜儀原理上有什麼異同，光纖光譜儀可以用來測量拉曼信號吧

光纖光譜儀通常採用光纖作為信號耦合器件，將被測光耦合到光譜儀中進行光譜分析。拉曼光譜儀主要適用於科研院所、高等院校物理和化學實驗室、生物及醫學領域等光學方面研究以及物質成分的判定與確認；還可以應用於刑偵及珠寶行業進行毒品的檢測及寶石的鑒定。個人認為，拉曼光譜儀是在光纖光譜儀的基礎上，利用光纖的拉曼散色效應而設計而成的。

5. 跪求拉曼光纖與光柵光纖的區別！急~~~萬分感謝！

我想你要問抄的主要是感測方襲面的區別，拉曼光纖是一種測溫模式，是一種分布式光纖測溫模式，也就是說測試光纖的任何部分都可以感知溫度。光纖光柵是一種准分布感測模式，也就是一種點式的光纖感測模式，只有刻有光柵的光纖部分才可以感知。在我的博客里對這兩種光纖感測模式都有介紹，你可以看看。http://hi..com/fibersensor

6. 拉曼光譜儀器使用過程中有哪些注意事項

飛秒檢測發現在很長的一段時間，由於拉曼與生俱來的缺點(信號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和解析度不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時儀器的價格也降低了，很多單位已經可以買的起了，用戶也越來越多。總體來說現在拉曼光譜儀已經向分析型儀器方向發展了，應用領域也由原來的材料領域，拓展到了化學、催化、刑偵、地質領域、藝術、生命科學等各個領域，甚至有一些QC領域也已經開始使用拉曼光譜儀了。
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎麼樣的?激光波長632.8nm。
1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wavenumber，單位cm-1。
2.兩者一回事。
拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm-1，可以說某個譜峰拉曼位移是??波數，或??cm-1。
3.在Raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數，這時就等於Ramanshift;另一種是絕對波數(這在熒光光譜中用的比較多)，這個絕對波數是與激發波長有關，不同的激發波長得到的絕對波數是不一樣的，這時Ramanshift等於(10000000/激發波長減去Raman峰的絕對波數)。
所以通常在Raman譜中，wavenumber一般可理解為Ramanshift。
二、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。
1. 我今天還在用激光拉曼測聚苯乙烯，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害?
2. 你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對?
3. 應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。
4. 用凹面載玻片，液體量會比較多，然後用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發性，最好液體上用蓋玻片，然後焦點聚焦到蓋玻片以下。
如果還不行，你可以查一下「液芯光纖」這個東東。
5.建議：
(1)有機液體裡面的分析物質濃度多大? Raman測定的是散射光，所以在溶液中的強度相對比較底，故分析物濃度要大些。
(2)你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點要在毛細管的溶液裡面才好。可以在溶液中放點「雜物」方便聚焦。
(3)玻璃是無定形態物質，應該Raman信號比較弱才對。
三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖裡面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。可我想問一下，在拉曼譜裡面得到的熒光背景，是真正的熒光特徵譜嗎?這和熒光光譜儀裡面的熒光圖有什麼區別?
1. 原則上說，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發波長和功率密度相同。注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了。但有一點要注意，不同波長的激發光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長不同功率激發，熒光譜都大不一樣。
2. 「注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了」?
Raman測定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和絕對波長(熒光光譜)之間要一個轉換的吧。
3. 生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測試之前一般先會做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應曲線，這樣測出的熒光峰才比較准，特別是對於寬峰更要做這個較准。
而Raman光譜一般採集的區域比較窄(指的是波長區域)，一般在窄的波長范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是Raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。
四、什麼是共焦顯微拉曼光譜儀?
1. 共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。通常主要是利用顯微鏡系統來實現的。
僅僅是增加一個顯微鏡到拉曼光譜儀上不會起到控制被測樣品體積的作用的—為達到這個目的需要一個空間濾波器。
2.(1)、顯微是利用了顯微鏡，可以觀測並測量微量樣品，最小1微米左右
(2)、共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜信息被聚焦到CCD上，都是焦點，所以叫共聚焦
3. 拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔共焦，一種是贗共焦.我覺得好像不應該稱為贗共焦，共聚焦有真正的定義說一定要針孔才是共聚焦嗎?好像沒有，頂多稱為傳統共聚焦或者針孔共聚焦、簡單共聚焦之類的。
五、請問，測固體粉末的拉曼圖譜時，對於熒光很強的物質，應該如何處理?特別是當熒光將拉曼峰湮滅時，應該怎麼辦?增加照射時間的方法，我試過，連續照射了4小時，結果還是有很強的熒光。我只有一台532nm的激光器，所以更換激光波長的方法目前我不能用。想問問各位，還有別的方法嗎?
1. 使用SERS技術或者使用很少量的樣品進行測量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體裡面去，比如說KBr。
2. 波長不可調的話，激光強度應該是可調的，你把激光強度調低點試試。這個在光源和軟體上都有調的。全調到比較低的，然後再用長時間試試。
3. 可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。採用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。
六、請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應力嗎?它能對薄膜進行那些方面的測量呢?
1. 應該不能測薄膜的厚度、折射率及應力吧
2. 現在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問題我覺得用橢偏儀更好
3. 拉曼光譜可以測量應力，厚度好像不行
4. 應力可以測，應力有差別的時候拉曼會有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測
七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎?
應該和待測樣品的拉曼活性有關，並不能絕對說一定能測到多少檢測線，有些氧化物可能純的樣品也測不出光譜，信號強的則可能會低一些
八、小弟是剛涉足拉曼這個領域，主打生物醫學方面。實驗中，發現溫度不同時，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個現象。
溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，只要物質狀態不變，特徵峰不會有太大變化，除非高溫造成化學反應或者其他變化。
九、文獻上說，拉曼的峰強與物質的濃度是成正比關系，那麼比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰強度是正好一半的關系嗎?應用拉曼，是否能採用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統計的辦法來定量嗎?准確度怎麼樣?
存在激發效率的問題，拉曼一直以來被認為只能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方面的文獻，具體記不清了。
十、拉曼峰1640對應的是什麼東西啊?無機的。
1. 這個峰一般來說是C=O雙鍵的峰，可是你說是無機物，很有可能是某一個基團的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個峰的疊加。
2. 也有可能是你在測量過程當中由於激光引起的碳化物質。還有一種可能就是C=C.
3. 拉曼在1610-1680波數區間有C=N雙鍵的強吸收

7. 拉曼光譜中的D峰和G峰分別是什麼意思

D-峰和G-峰均是C原子晶體的 Raman特徵峰,分別在1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近，D-峰代表的是C原子晶的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2雜化的面內伸縮振動，另外,固體物理里的解釋是聲子振動模，過於難理解,這里就不多解釋了。

I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的強度比，這里的 I 代表intensity，強度的意思，這個比值可以用來描述這兩個峰的強度關系，前面講了，D-峰代表晶格的缺陷，所以這個值越大,代表C原子晶體的缺陷比較多。最後來說說為什麼要做Raman光譜.因為對於純C元素的晶體，要檢測其結構是無法用紅外光譜的。

www．glt910．com紅外光譜只能對具有紅外活性的分子有強的吸收信號，所謂紅外活性,是指偶極變化不為零，結構越對稱的結構，那麼偶極的變化就越小，比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等，這類同核雙原子對都是紅外非活性的。

因此，在紅外光碟上很難觀測到這些同核雙原子對的伸縮振動特徵峰（如果要觀測它們,除非在它們的周圍接上不對稱的基團才能檢測到相對微弱的紅外吸收峰），高利通拉曼光譜儀廠家但是，一般而言,紅外活性弱的同核雙原子對，其Raman活性會比較強，因此可以很容易在Raman光譜上檢測到它們的Raman峰，這就是為什麼要做Raman光譜的原因。

(7)光纖拉曼譜擴展閱讀：

一，拉曼光譜技術的優越性

提供快速、簡單、可重復、且更重要的是無損傷的定性定量分析，它無需樣品准備，樣品可直接通過光纖探頭或者通過玻璃、石英、和光纖測量。此外：

1 由於拉曼散射很微弱，拉曼光譜是研究水溶液中的生物樣品和化學化合物的理想工具。

2 拉曼散射一次可以同時覆蓋50-4000波數的區間，可對有機物及無機物進行分析。相反，若讓紅外光譜覆蓋相同的區間則必須改變光柵、光束分離器、濾波器和檢測器。

3 拉曼光譜譜峰清晰尖銳，更適合定量研究、資料庫搜索、以及運用差異分析進行定性研究。在化學結構分析中，獨立的拉曼區間的強度和功能集團的數量相關。

4 因為激光束的直徑在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常規拉曼光譜只需要少量的樣品就可以得到。這是拉曼光譜相對常規紅外光譜一個很大的優勢。而且，拉曼顯微鏡物鏡可將激光束進一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面積的樣品。

5 共振拉曼效應可以用來有選擇性地增強大生物分子特個發色基團的振動，這些發色基團的拉曼光強能被選擇性地增強1000到10000倍。

二，拉曼散射光譜具有以下明顯的特徵

a，拉曼散射譜線的波數雖然隨入射光的波數而不同，但對同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長無關，只和樣品的振動轉動能級有關；

b.，在波數為變數的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對稱地分布在瑞利散射線兩側, 這是由於在上述兩種情況下分別相應於得到或失去了一個振動量子的能量。

c.，一般情況下，斯托克斯線比反斯托克斯線的強度大。這是由於Boltzmann分布，處於振動基態上的粒子數遠大於處於振動激發態上的粒子數。

三，幾種重要的拉曼光譜分析技術

1、單道檢測的拉曼光譜分析技術

2、以CCD為代表的多通道探測器的拉曼光譜分析技術

3、採用傅立葉變換技術的FT-Raman光譜分析技術

4、共振拉曼光譜分析技術

5、表面增強拉曼效應分析技術

拉曼光譜用於分析的優點和缺點

四，優點

1、拉曼光譜用於分析的優點

拉曼光譜的分析方法不需要對樣品進行前處理，也沒有樣品的制備過程，避免了一些誤差的產生，並且在分析過程中操作簡便，測定時間短，靈敏度高等優點。

2、拉曼光譜用於分析的不足

(1)拉曼散射面積

(2)不同振動峰重疊和拉曼散射強度容易受光學系統參數等因素的影響

(3)熒光現象對傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾

(4)在進行傅立葉變換光譜分析時，常出現曲線的非線性的問題

(5)任何一物質的引入都會對被測體體系帶來某種程度的污染，這等於引入了一些誤差的可能性，會對分析的結果產生一定的影響。

8. 光纖光柵感測和拉曼感測的本質區別

目前所應用得
火災報警
有三種技術——（1）
感溫電纜
技術、（2）
喇曼散射
技術（3）
光纖光柵
技術。
(1)
早期的火災報警採用感溫電纜方案，其優點是成本低，但其在溫度報警點的設置以及定位、定量、可重復使用性等方面有著嚴重缺陷。
(2)
利用喇曼散射技術進行分布式
溫度測量
在上世紀80年代被提出，它能進行分布式、長距離的溫度測量，但這種系統是基於對微弱的反射
模擬信號
的測量，所以容易受光源起伏等其它因素的干擾；另一方面，它的
測量精度
和響應時間相互制約，無法同時實現短的響應時間和高的測量精度。
(3)
光纖光柵
感測技術
是近幾年發展起來的新一代感測技術，它採用對波長信號的
數字式測量
方法，具有極高的測量精度和
抗干擾能力
，而且監測距離長、響應時間快，布點靈活，已應用於許多領域的安全監測。
這三種技術優缺點如下表所示：
光纖光柵
感溫電纜
喇曼散射
檢測量類型
數字量
開關量
模擬量
測量精度
高
低
中
響應時間
短（與測量精度、監測距離無關）
較短
長（受測量精度、監測距離影響）
報警溫度設定
在監測范圍內任意設定
固定
在監測范圍內任意設定
報警方式
定溫\差溫\混合
定溫
定溫\差溫\混合
監測距離
長（20KM）
短
較長
系統價格
適中
低
高
系統穩定性
穩健
超溫即被破壞
經常要維護
安全性
高（本質防燃防爆）
低（非
本質安全防爆
）
高（本質防燃防爆）
使用壽命
長（>20年）
5年
長
綜上所述，光纖光柵
火災報警系統
能集多級
定差
溫報警、手動報警以及實時的溫度監測於一體，真正做到防患於未然，作為交通運輸等領域
火情
監測系統具有其它技術無可比擬的優勢。

9. 紅外光譜與拉曼光譜的原理分別是什麼。。各有什麼特點

在分子振動，轉動，彎曲，。。等過程中，
如分子的偶極矩有變化，會吸收（發射）紅外＝＝》紅外活潑。
如分子的極化率有變化，會吸收（發射）拉曼＝＝》拉曼活潑