信號分選

A. 溶酶體酶在高爾基體被分選的識別信號是什麼

溶酶體酶在高爾基體被分選的識別信號是唾液酸。

溶酶體酶比較特殊，是在ER中最先合成的，在高爾基體的CGN面有兩種酶：N-乙醯葡萄糖胺磷酸轉移酶和葡萄糖胺磷酸糖苷酶，這兩種酶可將溶酶體酶催化，形成M6P。

在高爾基體TGN面有M6P的受體，則配受體結合，可將其送入溶酶體，這種特異性的M6P分選途徑只發生於溶酶體酶，而不發生於其他酶蛋白上。

溶酶體內的酶都是水解酶，而且一般最適pH為5，所以都是酸性水解酶。溶酶體內的酶如果釋放會把整個細胞消化掉。一般不釋放到內環境，主要進行細胞內消化。

(1)信號分選擴展閱讀：

細胞中蛋白質的合成從細胞核中的基因組DNA轉錄合成信使RNA開始，mRNA穿過了細胞核到達核外，在內質網上合成了蛋白質，此時蛋白質會從內質網上以小囊泡的形式脫離下來，其目的地就是物流中心——高爾基體，就像工廠裡面生產出來的商品被輸送到物流中心再向用戶配送一樣。

其實，被輸送到高爾基體的蛋白質上面已經標記了蛋白質的去向，就像商品進入物流中心時都會貼好收貨人地址一樣。

此時，高爾基體就會讀取蛋白質的「收貨地址」，如果這個蛋白質上有「分泌」信號，高爾基體就知道這個蛋白質需要被分泌到細胞外，於是就形成一個可以分泌蛋白質到細胞外的小囊泡，把需要分泌到細胞外的蛋白質包裹到裡面並最終分泌到細胞外。

B. matlab中如何創建gui分選信號

新建Gui File--New--GUI 出現如下來窗口源
可點擊Blank GUI，出現布局窗口
3
保存為FunctionDrawing.fig,存儲路徑默認，出現如下變換
4
通過選取Edit Text，Static Text，Axes按鍵，布局如下界面
各字體、字樣可通過雙擊相應選體進行修改。
5
右擊「繪圖」--View Callbacks--Callback,出現如下命令輸入窗口
6
輸入程序命令，進行各環節的聯結
7
點擊運行按鈕（綠色三角按鈕），出現如下界面
8
輸入函數及其它相關參數，點擊繪圖，即可顯現圖形

C. 蛋白質分選的信號

細胞類至少存在兩類蛋白質分選的信號：
①信號序列（signal
sequence）：存在於蛋白質一級結構上的線性序列，通常15-60個氨基酸殘基，有些信號序列在完成蛋白質的定向轉移後被信號肽酶（signal
peptidase）切除.
②信號斑（signal
patch）：存在於完成折疊的蛋白質中，構成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構成蛋白質分選的信號。
蛋白質分選信號的作用是引導蛋白質從胞質溶膠進入內質網、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體，也可以引導蛋白質從細胞核進入細胞質或從Golgi體進入內質網。這種分選信號的氨基酸殘基有時呈線性排列，有時折疊成信號斑，如引導蛋白質定向運輸到溶酶體的信號斑，是溶酶體酸性水解酶被高爾基體選擇性加工的標識。
一些典型的分選信號的功能及信號序列
輸入細胞核
-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-
輸出細胞核
-Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-
輸入線粒體
+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-
輸入質體
+H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met-Ala-Ser-Leu-Gln-Ser-Ser-Met-Ser-Ser-Leu-Ser-Leu-Ser-Ser-Asn-Ser-Phe-Leu-
Gly-Gln-Pro-Leu-Ser-Pro-Ile-Thr-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu-
Gln-Gly-
輸入過氧化物酶體
-Ser-Lys-Leu-COO-
輸入內質網
+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys-
Glu-Val-Phe-Gln-
返回內質網
-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-（KDEL）
由質膜到內體
Tyr-X-X-Φ
每一種信號序列決定特殊的蛋白質轉運方向，如輸入內質網的蛋白質通常N端具有一段信號序列，含有6-15個帶正電荷的非極性氨基酸。由高爾基體返回內質網的蛋白質，其C端的四個氨基序列，一些已知的分選信號見表1。對於信號斑了解較少，主要是因為它存在於復雜的三維結構中，很難將其分離出來研究。

D. 什麼是分選現象

基本概念
[編輯本段]

主要是指膜結合核糖體上合成的蛋白質, 通過信號肽,在翻譯的同時進入內質網, 然後經過各種加工和修飾,使不同去向的蛋白質帶上不同的標記, 最後經過高爾基體反面網路進行分選,包裝到不同類型的小泡,並運送到目的地, 包括內質網、高爾基體、溶酶體、細胞質膜、細胞外和核膜等。
廣義的蛋白質分選也包括在游離核糖體上合成的蛋白質的定位。

基本原理
[編輯本段]

從系統發生來看內膜系統起源於質膜的內陷和內共生（線粒體、葉綠體），從個體發生來看新細胞的內膜系統來源於原有內膜系統的分裂。當細胞進行分裂時，不僅要進行染色體和細胞核的復制，同時各種細胞器通過吸收新合成的成分長大，然後隨著細胞的分裂分配到子細胞中去。細胞不能從無到有產生所有膜性細胞器，新的膜性細胞器來源於已存在細胞器的分裂。如果徹底移除細胞內所有的過氧化物酶體，細胞根本不能重建新的過氧化物酶體，因為過氧化物酶體中具有選擇性地接受細胞質內合成的蛋白質的轉位因子（translocator）。細胞內合成的蛋白質、脂類等物質之所以能夠定向的轉運到特定的細胞器取決於兩個方面：其一是蛋白質中包含特殊的信號序列（signal sequence or targeting sequence ），其二是細胞器上具特定的信號識別裝置（分選受體，sorting receptor），因此內膜系統的發生具有核外遺傳的特性。

一、蛋白質分選信號
[編輯本段]

細胞類至少存在兩類蛋白質分選的信號：

①信號序列（signal sequence）：存在於蛋白質一級結構上的線性序列，通常15-60個氨基酸殘基，有些信號序列在完成蛋白質的定向轉移後被信號肽酶（signal peptidase）切除.

②信號斑（signal patch）：存在於完成折疊的蛋白質中，構成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構成蛋白質分選的信號。

蛋白質分選信號的作用是引導蛋白質從胞質溶膠進入內質網、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體，也可以引導蛋白質從細胞核進入細胞質或從Golgi體進入內質網。這種分選信號的氨基酸殘基有時呈線性排列，有時折疊成信號斑，如引導蛋白質定向運輸到溶酶體的信號斑，是溶酶體酸性水解酶被高爾基體選擇性加工的標識。

一些典型的分選信號的功能及信號序列
輸入細胞核
-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-

輸出細胞核
-Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-

輸入線粒體
+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-

輸入質體
+H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met-Ala-Ser-Leu-Gln-Ser-Ser-Met-Ser-Ser-Leu-Ser-Leu-Ser-Ser-Asn-Ser-Phe-Leu- Gly-Gln-Pro-Leu-Ser-Pro-Ile-Thr-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu- Gln-Gly-

輸入過氧化物酶體
-Ser-Lys-Leu-COO-

輸入內質網
+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys- Glu-Val-Phe-Gln-

返回內質網
-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-（KDEL）

由質膜到內體
Tyr-X-X-Φ

每一種信號序列決定特殊的蛋白質轉運方向，如輸入內質網的蛋白質通常N端具有一段信號序列，含有6-15個帶正電荷的非極性氨基酸。由高爾基體返回內質網的蛋白質，其C端的四個氨基序列，一些已知的分選信號見表1。目前對於信號斑了解較少，主要是因為它存在於復雜的三維結構中，很難將其分離出來研究。

二、蛋白質分選運輸的途徑
[編輯本段]

蛋白質的分選運輸途徑主要有三類：

1、門控運輸（gated transport）：如核孔可以選擇性的主動運輸大分子物質和RNP復合體，並且允許小分子物質自由進出細胞核。

2、跨膜運輸（transmembrane transport）：蛋白質通過跨膜通道進入目的地。如細胞質中合成的蛋白質在信號序列的引導下，通過線粒體上的轉位因子，以解折疊的線性分子進入線粒體。

3、膜泡運輸（vesicular transport）：蛋白質被選擇性地包裝成運輸小泡，定向轉運到靶細胞器。如內質網向高爾基體的物質運輸、高爾基體分泌形成溶酶體、細胞攝入某些營養物質或激素，都屬於這種運輸方式。
這幾種運輸機制都涉及信號序列的引導和靶細胞器上受體蛋白的識別。

E. 一個單片機分選信號的項目

粗略的看了復下，你的設制計要求中，最復雜的點在於40路這個問題，無論如何，40路都是一個很大的數量了。
第一，電路板肯定會大一些，不管是用AD還是用簡單的比較器，畢竟有40個信號呢。
第二，CPU處理速度也需要高一些，如果你准備用CPU處理的話。
其實程序倒不會很長，沒有操作界面這些，不會很費程序。40個信號進行同樣的處理，可能一個循環就解決了，不考慮處理速度的話，40個信號和4個或者400個沒什麼太大區別。

如果要具體說價格，首先要明確是不是包括硬體設計，還有處理速度這些細節上的參數也要有譜才能具體的談到價格。

F. 如何用MATLAB實現PRI變換 注:雷達信號分選方面的知識,多謝了

這個有點專業，按軟體流程來即可！

G. 什麼是蛋白質分選信號分為幾種各有什麼特點

核定位信號 導肽. 信號肽

H. 細胞質膜對物質運輸,蛋白質分選,細胞信號傳導起到什麼作用

蛋白質是由核糖體合成的，合成之後必須准確無誤地運送到細胞的各個部位，此過程稱為蛋白質的分選。 蛋白質分選途徑大體可分為兩種： 1）翻譯後轉運途徑：在細胞質基質游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然後轉運至膜周圍的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細胞核，或者成為細胞質基質的可溶性駐留蛋白和支架蛋白 2）共翻譯轉運途徑：蛋白質合成在游離核糖體上起始後由信號肽引導移至糙面內質網，然後新生肽邊合成邊轉入糙面內質網中，在經高爾基體加工包裝運輸到溶酶體、細胞質膜或分泌到細胞外，內質網與高爾基體本身的蛋白質分選也是通過這一途徑完成的。 影響因素：1.分選信號 2.核糖體的存在部位 蛋白質分選的四種基本類型： 1、蛋白質的跨膜轉運：主要指在細胞質基質合成的蛋白質轉運至內質網、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細胞器。 2、膜泡運輸：蛋白質通過不同類型的轉運小泡從其糙面內質網合成部位轉運至高爾基體進而分選運至細胞不同的部位。 3、選擇性的門控轉運：指在細胞質基質中合成的蛋白質通過核孔復合體選擇性地完成核輸入或從細胞核返回細胞質。 4、細胞質基質中的蛋白質的轉運。

I. 雷達信號分選是信號處理還是數據處理

如果手機導航無法定位，建議您嘗試以下操作：
1.關機重新開啟手機嘗試。
2.設定-（更多/一般）專-定位屬服務（位置）-開啟（使用GPS衛星-打勾）。
3.若手機支持A-GPS功能，建議將該功能開啟。方式：設定-（更多/一般）-定位服務（位置）-開啟（使用無線網路-打勾）-（若開啟A-GPS會消耗流量）。
4.在天氣比較晴朗的時候嘗試搜索3顆以上的衛星，若是搜索不到衛星可能與當時的天氣、所在位置、建築物有關。
5.更換其他位置嘗試。
6.若還是無法搜索衛星定位，建議重新下載導航地圖數據嘗試。

J. 蛋白質分選信號有哪幾種

要是指膜結合核糖體上合成的蛋白質， 通過信號肽，在反應的同時進入內質網，內 然後經過各種加工容和修飾，使不同去向的蛋白質帶上不同的標記， 最後經過高爾基體反面網路進行分選，包裝到不同類型的小泡，並運送到目的地， 包括內質網、高爾基體、溶酶體、細胞質膜、細胞外和核膜等。 廣義的蛋白質分選也包括在游離核糖體上合成的蛋白質的定位。