Sn2速率苯环
❶ 化学Sn1机制反应速率比较
SN1反应的速度取决于反应过程中生成的碳正离子的速率。如果形成的碳正离子稳定，反应所需的版活化能就权低，速率就快。
对于第二个和第三个卤代物来说，区别是有第三个多出了一个甲基。由于此种情况下生成碳正离子可以使得苯环和甲基的距离增大（四面体109度变为平面三角形120度），空间位阻减小（空助效应），生成碳正离子有助于稳定，因此速率快。
对于第一和第二个卤代物来说，区别是，第二个属于苯甲型卤代物，苯环上的π电子“可以和生成的碳正离子的空轨道发生共轭效应”（邢其毅《基础有机化学》（第三版）），因此形成的碳正离子很稳定，卤素容易离去，SN1反应速率快。
因此，综合考虑，反应速率第一个<第二个<第三个。
参考资料：邢其毅，《基础有机化学》，北京：高等教育出版社，2005年。
❷ SN1和SN2反应速率的比较
sn1是单分子亲核取代，决速步由一种分子控制，是一级反应，质子溶剂有利于sn1；
sn2是双分子亲核取代，决速步由两种分子控制，是二级反应，偶极溶剂有利于sn2；
两个反应是竞争反应
❸ 关于SN2反应的速率
决定SN2速率的来因素包括离源去基团的碱性，离去基团的碱性越强，其离去能力越弱，反之亦然。离子的碱性随着所在周期的增加而降低。对于卤素离子而言，碘离子的碱性最弱，因此碘离子是一个很好的离去基团；氟离子则相反，氟代烃也因此很难发生SN2反应。碱性 F -> Cl -> Br -> I- ，离去能力与上述顺序相反。因此此题选A
❹ Sn2反应速率，详细解释
决定SN2速率的因素包括离去基团的碱性，离去基团的碱性越强，其离去能力越弱，反回之亦然。离子答的碱性随着所在周期的增加而降低。对于卤素离子而言，碘离子的碱性最弱，因此碘离子是一个很好的离去基团；氟离子则相反，氟代烃也因此很难发生SN2反应。碱性 F -> Cl -> Br -> I- ，离去能力与上述顺序相反。因此此题选A
❺ 如何比较化合物进行SN2反应的活性
SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。
决定反应活性的因素，实际上就是决定反应速率的因素，具体如下：
1.离去基团的碱性
离去基团的碱性越强，其离去能力越弱，反之亦然。离子的碱性随着所在周期的增加而降低。对于卤素离子而言，碘离子的碱性最弱，因此碘离子是一个很好的离去基团；氟离子则相反，氟代烃也因此很难发生SN2反应。碱性 F -> Cl -> Br -> I- ，离去能力与上述顺序相反。
2.亲核试剂的亲核性
亲核性需要与上面的碱性相区别。碱性是试剂对质子的亲和能力，而亲核性是试剂形成过渡态时，对碳原子的亲和能力。一般来讲，试剂的负电性、碱性和可极化性越强，其亲核性也越强。实际上通常需要综合考虑这几个因素以及溶剂的影响。
3.溶剂
SN2反应在质子溶剂中进行时，一方面，溶剂化作用有利于离去集团的离去；另一方面，溶剂也会与亲核试剂发生作用，使亲核试剂与底物的接触变得困难。最后的影响是这两种因素的综合结果。相对而言，非极性溶剂分子很少包围负离子，因此对SN2反应是有利的。
4.空间效应
位阻（含体积大的取代基）会使亲核试剂的亲核性下降。虽然乙醇的酸性比叔丁醇强，但叔丁氧基负离子的亲核性弱于乙氧基负离子，就是因为这个缘故。
❻ Sn2反应速率与什么有关分析团空间位阻越大反应越缓慢嘛与炭正离子的稳定性有没有关系
生成碳正离子中间体的是SN1，SN2是没有碳正离子生成的，速率和空间位阻以及离去基团的离去能力有关，使得，越大越慢
❼ 有机化学：以下化合物发生SN2反应的相对速度次序为
伯碳一般的是SN2反应，位阻比较大的一般是SN1反应，比如叔碳。再就是碳正离子内的稳定性，能生成容稳定的碳正离子容易按SN1反应进行，烯丙和苄基SN1和SN2反应都很快，叔卤代烃位阻最大，形成的碳正离子也最稳定容易发生SN1反应，伯卤代烃位阻最小。SN2反应速率是甲基碳>伯碳>仲碳>叔碳。SN1是叔碳>仲碳>伯碳>甲基。所以选B
❽ 苯卤代SN1反应的活性判断
SN1反应的速度取决于反应过程中生成的碳正离子的速率。如果形成的碳正离子稳定，反应所需的活化能就低，速率就快。
对于第二个和第三个卤代物来说，区别是有第三个多出了一个甲基。由于此种情况下生成碳正离子可以使得苯环和甲基的距离增大（四面体109度变为平面三角形120度），空间位阻减小（空助效应），生成碳正离子有助于稳定，因此速率快。
对于第一和第二个卤代物来说，区别是，第二个属于苯甲型卤代物，苯环上的π电子“可以和生成的碳正离子的空轨道发生共轭效应”（邢其毅《基础有机化学》（第三版）），因此形成的碳正离子很稳定，卤素容易离去，SN1反应速率快。
因此，综合考虑，反应速率第一个<第二个<第三个。
参考资料：邢其毅，《基础有机化学》，北京：高等教育出版社，2005年。
❾ 请问卤烃进行Sn2时的反应速率如何比较这种题型不知道如何完成，望指导谢谢🙏
SN2速率：第一卤代烃大于第二卤代烃大于第三卤代烃：碘大于溴大于氯