卤代烃的Sn1反应速率

1. 卤代烃进行sn1反应有哪些特点

一般来说,可形成稳定碳正离子的,易发生SN1历程,也就是说可形成3级,烯丙型,苯甲型版,或经重排能形成上述碳正离子的权(如1级碳上连一个卤原子和一个3级碳,此时会重排),一般是SN1历程.(卤代烃极少有E1消除,但可能有E2消除)
而空间位阻小的1级卤代烃易进行SN2历程,对于2级碳则必须靠实验判断.

2. 比较下列有机物进行SN1反应速率（排序），谢谢你了，

SN1是碳正离子历程，形成碳正离子越稳定，反应速率越快
所以 3是叔碳离子，最快。

1、2、4都是伯碳离子，
位阻：1＜2＜4

由于SN1反应存在空助效应
所以速率 1＜2＜4

即3＞4＞2＞1

3. 请问卤代烃的溶剂解是SN1型反应还是SN2型反应，还有增大溶剂极性对SN2反应速率究竟有无影响

溶剂解应该是SN1

4. 有苯环的卤代烃，如何判断其sn1反应的活性

如果卤素连接的碳上连有苯环，其Sn1活性是很高的，因为卤原子离去后形成的碳正离回子与苯环共轭，答形成非常稳定的碳正离子中间体。同时，苯环的存在使碳原子周围的位阻变大，亲核试剂不易进攻，因此Sn2反应较困难

5. 在卤代氢的亲核取代反应中，SN1,和SN2反应的速率与哪些因素有关 怎么两种历程不一样啊

进行那种历程与烷基类型有关，一二级卤代烃是SN1.三级卤代烃是SN1,取代影响因素除了离去基团，亲核试剂的亲核性越大，反应越快。溶剂的极性越大，SN1越快。立体位阻与是否发生消除反应有关，大有利于消除。

6. 有机化学：卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是

sn1反应跟碳正离子稳定性有关，sn2反应主要受空间位阻影响的，有可能会发生瓦尔登反转。应选B

7. 苯卤代SN1反应的活性判断

SN1反应的速度取决于反应过程中生成的碳正离子的速率。如果形成的碳正离子稳定，反应所需的活化能就低，速率就快。
对于第二个和第三个卤代物来说，区别是有第三个多出了一个甲基。由于此种情况下生成碳正离子可以使得苯环和甲基的距离增大（四面体109度变为平面三角形120度），空间位阻减小（空助效应），生成碳正离子有助于稳定，因此速率快。
对于第一和第二个卤代物来说，区别是，第二个属于苯甲型卤代物，苯环上的π电子“可以和生成的碳正离子的空轨道发生共轭效应”（邢其毅《基础有机化学》（第三版）），因此形成的碳正离子很稳定，卤素容易离去，SN1反应速率快。
因此，综合考虑，反应速率第一个<第二个<第三个。
参考资料：邢其毅，《基础有机化学》，北京：高等教育出版社，2005年。

8. SN1机理SN2机理（化学）

1、完全转化是SN2，OH-从卤原子背面进攻；因为SN1从C+平面上下都可能进攻，所以应该得到消旋产物
2、重排代表有C+离子
3、SN2，SN1反应速率只卤代烃浓度有关
4、SN1，叔烃C+离子更稳定（超共轭），对SN1有利，但空间位阻大，不利于SN2中OH-的进攻
5、SN2，反应只有一步，SN1先离解为C+和X-，再OH-进攻C+
6、这个我不太确定，如果是从溶剂效应解释，水含量增加，极性增加，有利于SN1反应，因为中间体比反应物的极性大
有问题可以追问，我今天晚上都在

9. 比较化合物发生SN1反应的活性顺序

卤代烃发生SN1反应的活性顺序为：三级>二级>一级（卤代烃）。

SN1反应速控步骤版为形成碳正离权子。从形成的碳正离子稳定性角度分析，发生SN1反应活性为：三级>二级>一级（卤代烃）。

从空间效应看，三级形成碳正离子时，空间构型由四面体变为平面三角形，使各基团间减小了拥挤，从而容易形成碳正离子，这就是空助效应。从空助效应来看，SN1反应活性也是：三级卤代烃>二级卤代烃>一级卤代烃。

(9)卤代烃的Sn1反应速率扩展阅读

知识点总结

1、（SN2反应活性大小排序如下）

苯甲型卤代烃，烯丙型>一级>二级>三级（前三指代卤代烃）>桥环烷烃，卤素直接连在双键上的卤代烃。

2、（SN1反应活性排序如下）

苯甲型卤代烃，烯丙型>三级>二级>一级>桥环烷烃（卤代烃），卤素直接连在双键上的卤代烃。

10. 为什么卤代烷SN2反应中，溴代烷的反应速率最快

以伯卤代烃抄为例，伯碘代烃的双分子亲核取代速率最快。
因为碘离子的碱性最弱，离去倾向最大。
图片中默认离去基团都是溴，可以从后面的叙述看出来
“……当甲基上的氢逐步被甲基取代时……”
可见它想表达的意思是CH3Br，CH3CH2Br，(CH3)2CHBr，(CH3)3CBr，这样甲基上的氢逐渐被甲基取代