固体沉淀速率

Ⅰ 固体粒子沉降速度公式是什么

很复杂
在层流区，沉降速度与粒径平方成正比，与密度差成正比
在阻力平方区（紊流区）：与密度差和粒径乘积的1/2次方成正比
在过渡区，介于二者之间

Ⅱ 沉淀溶解速率与什么有关

速率等于速率常数乘以浓度。
速率常数可以用阿累尼乌斯方程表示：k=Aexp(-Ea/RT)，k是温度的函数。
所以沉淀溶解速率与浓度、温度有关。
在没有达到平衡的情况下，沉淀溶解速率还与晶粒大小、搅拌速率等有关。

Ⅲ 何为固体颗粒在流体中的沉降速度\

流体对运动物体的阻力，主要有粘性阻力、压差阻力和兴波阻力三种。1．粘滞阻力牛顿在年用在流体中拖动的平板,做了著名的粘性流动实验.图中两块板的面积均为ΔS,相互间距为h,上板以速度V运动,下板静止不动,板间的流体运动为层流.牛顿通过实验测定板所受到粘滞阻力的大小.实验结果是：阻力f的大小与物体的截面积ΔS、流体的粘性系数η、流体的速度梯度(dv/dy)存在线性关系.粘滞阻力为f =ηΔS(dv/dy)在流体缓慢流过静止的物体或者物体在流体中运动时,流体内各部分流动的速度不同,存在粘滞阻力.粘滞阻力的大小与物体的运动速度成正比,即f∝v,可以写为f = C1v,C1称为粘滞阻力系数.斯托克斯测出球形物体在流体中缓慢运动时,所受到的粘滞阻力大小为f = 6πηvr上式称为斯托克斯公式,式中的η为流体的粘性系数、f为球形物体的半径.在理论力学中所说的“与物体速度一次方成正比的阻力”,指的就是粘滞阻力.在空气中运动速度不十分快的物体,受到的阻力主要是粘滞阻力。2．压差阻力当流体运动遇到物体时,流体会被物体分开,从物体的不同侧面流过.如果流体具有一定的粘性,靠近物体的那部分流体的速度将减慢,在物体的后面一侧形成“真空”地带,离物体较远处的流体将向这个“真空”地带补...
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Ⅳ 沉淀溶解平衡中加沉淀物反应速率变吗

不能叫反应速来率，不是源化学反应，应叫沉淀溶解和沉淀生成的速率。
沉淀溶解平衡中加沉淀物，不会影响沉淀溶解和沉淀生成的速率的大小。

1、在温度不变的情况下，影响到沉淀溶解和沉淀生成的速率是溶液中的离子浓度。

2、在一定温度下，当沉淀溶解和沉淀生成的速率相等时，形成电解质的饱和溶液达到平衡状态，固体的量不再减少。我们把这种平衡称作沉淀溶解平衡。

3、以AgCl的溶解平衡为例：AgCl达到溶解平衡后，即AgCl已形成了饱和溶液，再继续加入AgCl固体，AgCl固体的总质量不会再发生变化，故溶液中银离子的浓度和氯离子的浓度均未再发生变化，所以正逆反应速率的大小不会改变。

Ⅳ 什么叫建筑物沉降速率

是指在离心力的作用下，物质粒子在单位时间内沿离心力方向移动的距离。

沉降系数是指在单位离心场中颗粒的沉降速度，受介质（溶剂）密度和粘度的影响。单个球形颗粒在重力沉降过程中受3个力的作用：重力、浮力和阻力。

表面光滑的刚性球形颗粒置于静止的流体介质中，当颗粒密度大于流体密度时，颗粒将下沉。颗粒开始沉降的瞬间，速度为0，加速度为最大值。

颗粒开始沉降以后，随着速度的增加，阻力也随之增大，直到速度增大到一定值后，重力、浮力、阻力三者达到平衡，加速度等于0，颗粒作匀速沉降运动。此时颗粒（分散相）相对于连续相的运动速度称为沉降速度或终端速度。

(5)固体沉淀速率扩展阅读

在石油开采过程中存在着许多固、液多相流问题。固体颗粒在液体中的阻力系数和沉降速度是有关工程设计的重要技术参数。

在固、液多相流计算中普遍采用漂移流动模型，固相在静止液体中的沉降速度是建立漂移流动模型的基础。当浓度很小时，颗粒在沉降过程中彼此干扰很少，可看成是自由沉降。

当浓度达一定程度后，颗粒之间的相互干扰渐趋严重，就成为干涉沉降。

Ⅵ 物质溶于水.溶解速率大于,小于,等于结晶速率.分别叫什么感激不尽

在一定温度下,当沉淀溶解和结晶的速率相等时,固体质量、离子浓度不变的状态沉淀溶解平衡.溶解速率大于结晶速率称为溶解,溶解速率小于结晶速率称为结晶~

Ⅶ 水的净化过程，为加快固体悬浮物沉淀速率可加入 搅拌溶解，静置一段时间后，进行 （填操作名称），除去固体

加入明矾，进行过滤，除去固体悬浮物

Ⅷ 物质溶于水。溶解速率大于，小于，等于结晶速率。分别叫什么速度速度！感激不尽

在一定温度下，当沉淀溶解和结晶的速率相等时，固体质量、离子浓度不变的状态沉淀溶解平衡。溶解速率大于结晶速率称为溶解，溶解速率小于结晶速率称为结晶~希望对你有帮助哦~

Ⅸ 溶解和沉积速率的计算

图7.25显示了几何形状和边界条件。在紊流区中，各处浓度相同，因此z=0，即紊流区与扩散边界层之间的界面处，所有浓度等于溶液中的浓度。在固体表面存在通过边界层的Ca²⁺和碳酸盐组分的通量，根据PWP方程，这些通量与z=ε处溶液中的化学成分有关。在任何情形下，根据化学计量学知道任何时候Ca²⁺通量等于CO₂的转换量，即

岩溶作用动力学与环境

图7.26 开放系统中，三种不同CO₂分压下的方解石溶解速率与溶液中Ca²⁺浓度的关系

（计算时，取δ=1cm）

利用这个模型，Dreybrodt＆Buhmann（1988）计算了溶解速率及沉积速率。图7.26显示了在不同p_CO2下开放系统的溶解速率。从0～8的9 条曲线代表ε不断增加的情况，最上面的曲线是ε=0，对应紊流条件，即忽略扩散边界层的存在。随着ε增加，速率降低，直至ε=0.02cm处。这个最低极限对应于7.3节和7.4节讨论的2区，即扩散层内扩散和CO₂转换都控制着速率。图7.27示出了图7.26c情形中的边界层浓度剖面。像层流情形一样，我们发现有宽度为λ（＜ε）的反应带，此时，CO₂转换控制速率。如果水流为强紊流，且λ≪ε时，则有极限ε=0。随着ε的增大，由于扩散的阻力，速率下降至ε≈λ。对于较高的ε，如同层流情形一样，则达到一个由λ决定的有限速率。

图7.27 扩散边界层厚度ε=0.02cm时的主要组分浓度剖面

图7.28 开放系统中，三种不同CO₂分压下的方解石沉积速率与溶液中Ca²⁺浓度的关系

（计算时，取δ=1cm）

图7.28示出了与图7.26同样参数条件下的沉积速率。其特征与溶解相似，速率随ε出现大的变化表明要对速率有正确的估计，需要有关实验和自然界的水动力条件方面的知识。由于在所有的批实验（见第6章）中，边界层的宽度至少在10^-3cm，因此，从图7.26和图7.28可见，2倍速率的不确定性是可以理解的。