烷烃和溴反应速率

⑴ 烷烃与溴水不反应

烷烃与溴水不反应是因为溴水中溴的浓度不够，导致氧化性不够，而溴单质是纯的溴，在光照下可以和烷烃反应。烷烃的化学活性不是很高，所以要提高溴的浓度使反应能够进行。

溴水是单质溴溶解在水中后的溶液，烷烃与溴气的取代反应要在光的作用下才能完成，烷烃的卤化反应是自由基反应，包括链的引发、链传递和链终止的连锁反应。

由于烷烃中只含有C-C单键和C-H单键，这两种键的强度都很大，而且碳和氢的电负性相差很小，所以C-H键极性很小，属于弱极性键，因此相对于其他有机物来说，烷烃离子型试剂有相当大的化学稳定性。

在一般情况下，烷烃与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂等都不起反应。但在一定条件下，如在高温或有催化剂存在是，烷烃也可以和一些试剂作用。

(1)烷烃和溴反应速率扩展阅读：

甲烷的卤化

在同类型反应中，可以通过比较决定反应速率一步的活化能大小，了解反应进行的难易。

氟与甲烷反应是大量放热的，但仍需+4.2 KJ/mol活化能，一旦发生反应，大量的热难以移走，破坏生成的氟甲烷，而得到碳与氟化氢，因此直接氟化的反应难以实现。

碘与甲烷反应，需要大于141 KJ/mol的活化能，反应难以进行。氯化只需活化能+16.7 KJ/mol，溴化只需活化能+75.3 KJ/mol，故卤化反应主要是氯化、溴化。氯化反应比溴化易于进行。

碘不能与甲烷发生取代反应生成碘甲烷，但其逆反应很容易进行。

由基链反应中加入碘，它可以使反应中止。

⑵ 究竟烷烃能不能与溴反应

满意答案 热心问友 2010-08-24烷烃十分稳定，在水中难溶解，且溶解的部分也不解离，不会产生离内子，溴在水溶液中大部容分也不解离，生成的溴离子、氢离子、次溴酸也不与烷烃反应。水溶液中的反应都是离子反应，而烷烃不电离，所以在水中，溴根本不与烷烃反应。但是在加热的条件下，溴蒸气会和烷烃发生和烷烃氯代一样的溴代反应，产物也是多种溴代烷的衍生物。原因是，高温下溴分子中的Br—Br健断裂形成溴原子，修原子很活泼，会取代烷烃中的氢原子，而发生取代反应，但是溴代反应比氯代要温和得多，因为修不如氯活泼，例如：CH3CH2CH3 + Br2 ―加热→ CH3CHBrCH3 + HBr 补充： 烷烃中含氢越少的基团越易被取代 追问： 你的意思是：溴只有在高温变成蒸汽，断裂成原子时才可与烷烃发生取代 吗？ 回答： 对，基本是这样的，反正溴与烷烃反应，水溶液就行不通，必须是高温下气态的取代反应，至于光照条件，甲烷氯代可以，但溴代我没听说过，但是只要光的能量足够使Br-Br健断裂就可以。

⑶ 烷烃溴代反应的活泼性与什么有关

与自由基的活性有关

⑷ 烷烃为什么能和纯溴或溴的四氯化碳溶液取代反应

烷烃不与溴水、溴的四氯化碳溶液反应,一般只与Cl2、Br2等卤素单质发生取代反应. 现象：烷烃与Br2在光照下在试管内反应,红棕色（Br2单质的颜色）褪去,试管内壁出现油状液滴（溴代烃的混合物）,生成无色有刺激性气味的气体（HBr).. 烯烃与溴水、溴的四氯化碳一般都发生加成反应.与溴（纯）反应与条件有关. 现象：烯烃与溴水在反应,橙色（溴水是黄色到橙色）褪去,溶液分层. 烯烃与溴的四氯化碳反应,红棕色（溴的四氯化碳是橙红到红棕色）褪去,溶液不分层. 烯烃与溴（纯）一定条件下发生加成反应,溴（纯）褪色. 烯烃（有两个以上碳原子,即有碳碳单键如丙烯）与溴（纯）一定条件下发生取代反应,溴（纯）的颜色褪去,有油状液体和刺激性气味气体生成. 炔烃的反应与烯烃的一般情况下相同. 烷烃、烯烃、炔烃与卤素的反应现象和他们与溴（纯）的反应现象类似,只褪色时注意Cl2是黄绿色,由于碘单质是固体,所以一般会将碘溶于四氯化碳再与烯烃、炔烃反应.F2是淡黄绿色. 以上观点为客观知识,以下为个人观点. 个人认为,反应有先后顺序.越活泼的越先反应,同时兼顾性质.从无机方面来看如：将Cl2通入FeBr2中,Cl2先氧化二价铁离子,因为二价铁离子比溴离子还原性强（即二价铁离子比溴离子活泼）,但有些反应须兼顾性质,如HF比HCl稳定（即HF没有HCl活泼）,但SiO2与HF反应但不与HCl反应,这与物质的性质有关.而推广到有机应与之类似. 由于轨道杂化不同,碳碳双键比碳碳三键活泼,碳碳三键比碳碳单键活泼（详情参见人教版化学选修：物质结构与性质）但不能认为烯烃比炔烃活泼,炔烃比烷烃活泼,因为烃的活泼性还由碳原子数、碳链结构多种因素决定.烷烃不与溴的四氯化碳反应,一般碳碳双键比碳碳三键先反应. 对于追问,有碳碳单键的烃在一定条件下可以发生取代反应,如不饱和烃丙烯.

⑸ 烷烃的氯代反应和溴代反应哪一个活性高

启动时Cl2稍慢，启动后抄袭Cl2更容易。
启动慢是因为 X2 = 2X X=Cl, Br
Cl2的键能大于Br2的键能；
启动后Cl2更易是因为：
2X + H-R = R-Cl + H-X X = Cl, Br
生成的产物R-Cl和H-X都更稳定（化学键更强）。

⑹ 烯烃与溴发生亲电加成哪个反应速率最快

烯烃上电子云密度越大反应速度越快。烯烃的反应活性：R2C=CR2＞R2C=CHR＞RCH=CHR＞RCH=CH2＞CH2=CH2

⑺ 如何理解烷烃卤代反应中，溴的活性不如氯而选择性比氯强

选择性强指的是溴代的产物中大部分都是同一种产物，其同分异构体回和不同层次的溴代产物占答比例很小。
主要原因就是活性问题：
氟活性太强，氟代时甚至能破坏碳链、引起爆炸等等，毫无可控性、经济性；
氯代时，不同层次产物、不同部位产物的比例往往没有什么规律可循，因为氯的活性大导致氢的位置属性的影响减少，就像炮火落下不管该区域哪里长树哪里长花；
溴代时，因为溴的活性小，所以不同位置的氢性质的不同得以发挥，容易被取代的氢就会大量被溴取代，就像一个昏君、弱君上位容易被权阉、权臣左右一样；
碘代的话，因为碘活性太小，反应难以进行，经济性太差，所以不被考虑。

⑻ 烷烃能与液溴反应吗

只有在光照情况下和或者高温下 才能与烷烃发生取代反应，自由基历程
并不需要溴蒸汽，液溴一样可以反应
溴蒸汽能增加与甲烷的接触面积，反应会快点罢了

⑼ 请问烯烃和溴的加成速度影响因素是什么啊

烯烃和溴加成，第一步形成鎓离子是决定反应速率的一步，影响它的有：双键上电子云密度，溴和催化剂用量（溴和氯化锌等结合使得一个溴带有部分正电荷），温度、压力自不用说。故2,3-二甲基-2-丁烯要更快。有人会说空阻大，但空阻影响的只是第二步，故可不考虑空阻的影响。（再说详细点就是，第一步溴是从双键一侧进攻的，取代基对他一点影响都没有！）

⑽ 烷烃与溴水在什么条件下发生取代反应，与液溴

烷烃和溴水不能反应，可以和液溴在强光或高温下发生自由基取代反应