影响反应速率常数的因素

『壹』 过氧化氢催化分解速率常数的测定反应速率常数与哪些因素有关

过氧化氢催化分解速率常数的测定实验中，反应速率常数与温度和过氧化氢质量、纯度有关：

根据反应速率常数公式k=Ae^(-E/(kT))可以知道，反应速率常数与反应温度、活化能（过氧化氢质量、纯度）等因素有关。

1、温度越高，反应速度越快；

2、活化能越高，即过氧化氢的纯度越高，质量越多，反应速率越快。

(1)影响反应速率常数的因素扩展阅读：

气体反应的快慢还与压力有关。增加反应物的浓度，即增加了单位体积内活化分子的数目，从而增加了单位时间内反应物分子的有效碰撞的次数，导致反应速率加快。提高反应温度，即增加了活化分子的百分数，也增加了单位时间内反应物分子有效碰撞的次数，导致反应速率加快。

使用正催化剂，改变了反应历程，降低了反应所需的活化能，使反应速率加快。在化工生产中，常控制反应条件来加快反应速率，以增加产量。有时也要采取减慢反应速率的措施，以延长产品的使用时间。

『贰』 【化学】反应速度常数k的数值受哪些因素影响

阿列纽斯速率常数公式k=Ae^(-E/(kT))，可见与温度有关，与活化能有关而且与指数前因子A有关。其中，活化能是与是否有催化剂有关，因为催化剂改变了反应路径同时也降低了活化能。而影响指数前因子A就比较的复杂了。浓度和压力应该对常数没影响。

『叁』 影响化学反应速率常数的因素有哪些

化学反应速率常规的因素有催化剂，反应太慢，以催化剂关系很大

『肆』 反应速率常数的影响因素为什么是温度

阿伦尼乌斯公式k=Ae^(-Ea/RT)，其中A为常数，Ea为反应发生的活化能，R为常量8.314J/（mol.k),T为热力学温度。Ea在同一温度条件，同一反应物不发生变化，因此只有温度变化时，反应速率常数才会发生变化，也就是说反应速率常数与温度有关。也可以简单理解，温度变化时活化分子数会相应的变化，自然反应速率会发生变化，当一个反应的速率方程确定后，只有速率常数变化才能使反应速率变化。

『伍』 化学反应速率常数受哪些因素影响

与温度、是否使用催化剂有关，与浓度无关。从而与压强等间接影响浓度的参数无关！

『陆』 表观反应速率常数的影响因素是什么啊

名称
表观速率常数;apparent
rate
constant
资料
分子式：
cas号：
性质：(一)描述不遵循米氏规律(michaelis
rule)的复杂酶反应一个动力学常数。例如，葡萄糖在酶(黄素蛋白)的作用下，被氧化成δ-葡糖酸内酯时，反应所需的酶(黄素蛋白)包含有一个再生步骤，并可用下式表示(k+1，k-1，k+2，k+3，k+4为各反应常数)：其时，内酯生成的表现速率数ka表示为：[o2]及s各为系统中的溶氧浓度及葡萄糖浓度。(二)在固定化酶的情况下，由于存在外扩散限制(指底物通过固定化颗粒周围的滞流膜时引起的扩散限制)和内扩散限制(指底物从颗粒界面向颗粒内部扩散时的限制)，也会影响反应速率。游离酶反应速率v与酶的最大反应速率vmax(vmax是酶与底物结合速率k2及酶的浓度e0的乘积)，米氏常数km和底物浓度s有关，并可用米氏方程式表示：v=vmaxs/(km+s)。式中v及vmax的单位为均为mol/m3·s，而在固定化酶情况下，由于存在扩散限制，其反应速率及动力学常数必然较游离酶反应不同，出现了表观反应速率v′(mol/m2·s)及v′(mol/m3·s)，表观米氏常数是k′m(mol/m3)以及表观最大反应速率v′max(mol/m2·s)和v′′max(mol/m3·s)。对外扩散限制而言，以上kl为底物在滞流层中的扩散系数，m/s。对内扩散限制而言，存在一个有效因子—η，此外，γφ称为蒂勒模数(thiele
molus)，，其中de为底物在固定化颗粒中的有效扩散系数，m2/s。
我在网上查来的……

『柒』 对于单向反应，影响反应速率的因素有哪些这些因素的速度常数和反应级数是否有影响

表达式：△v（A）=△c(A)/△t
单位：mol/(L·s)或mol/(L·min)
影响化学反应速率的因素：温度,浓度,压强,催化剂.
另外,x射线,γ射线,固体物质的表面积也会影响化学反应速率
化学反应的计算公式:
对于下列反应:
mA+nB=pC+qD
有v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q
对于没有达到化学平衡状态的可逆反应:
v(正)≠v(逆)
影响化学反应速率的因素：
压强：
对于有气体参与的化学反应,其他条件不变时（除体积）,增大压强,即体积减小,反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞次数增多,反应速率加快；反之则减小.若体积不变,加压（加入不参加此化学反应的气体）反应速率就不变.因为浓度不变,单位体积内活化分子数就不变.但在体积不变的情况下,加入反应物,同样是加压,增加反应物浓度,速率也会增加.
温度：
只要升高温度,反应物分子获得能量,使一部分原来能量较低分子变成活化分子,增加了活化分子的百分数,使得有效碰撞次数增多,故反应速率加大（主要原因）.当然,由于温度升高,使分子运动速率加快,单位时间内反应物分子碰撞次数增多反应也会相应加快（次要原因）
催化剂：
使用正催化剂能够降低反应所需的能量,使更多的反应物分子成为活化分子,大大提高了单位体积内反应物分子的百分数,从而成千上万倍地增大了反应物速率.负催化剂则反之.
浓度：
当其它条件一致下,增加反应物浓度就增加了单位体积的活化分子的数目,从而增加有效碰撞,反应速率增加,但活化分子百分数是不变的 .

『捌』 影响速率常数的变化因素

七、实验分析与讨论
1、开始反应的前段时间，由于反应物混合尚为均匀，反应速率较慢，而导致时间间隔较大；随着反应的进行，反应逐渐趋于稳定，而产生的氧气的量也相对均匀了很多。但是我认为，前段反应时间间隔大的原因还可能是产生的部分氧气要用来填充胶管，而当我们以大约3mL为间隔记录数据时，实际上已反应产生比这个3mL偏大很多的氧气了，当然它相对就要花掉较多一点时间。
2、由t —ln（ⅴ∞-ⅴt）图可以看出，反应前段时间产生约为等体积的氧气时所需的时间也大约一样；但是随着反应的进行，时间的间隔也慢慢地增大。从中可知道，反应速率不仅与温度有关系，而且与反应物的浓度有关，呈正比。
六、思考题
1、读取氧气体积时，量气管及水准瓶中水面处于同一水平面的作用何在？
答：反应开始前量气管里水面所受的压力与水准瓶水面所受的压力是一样的，都是P。反应开始后，由于氧气的产生，水面所受的压力增大而降低。读取氧气体积时，使量气管及水准瓶中水面处于同一水平面，就是继续保持内外的压力相等，有利于准确读取在t时刻产生氧气的体积。
2、用ⅴ∞数据可以计算H2O2的初始浓度c0，如用KMnO4溶液滴定H2O2溶液，求得H2O2的初始浓度c0，再由c0计算ⅴ∞是否可以？ 答：可以；
因为KMnO4溶液滴定H2O2溶液时，有以下关系式：2 MnO4－
→5 H2O2→5 O2；当知道滴定KMnO4溶液的浓度和用掉的体积以及被滴定的H2O2溶液的体积，而先求得c0；接着就可根据关系式求得氧气的物质的量；又因为此时可以把氧气当作理想气体，最后就可以根据理想气体方程：PV=nRT，求得V（即ⅴ∞）。
3、H2O2和KI溶液的初始浓度对实验结果是否有影响？应根据什么条件选择它们？ 答：有影响；
因为ⅴ∞与H2O2的初始浓度c0成正比，而k又与催化剂KI溶液的浓度成正比，所以说它们对实验结果是有影响的。
应根据量气管的量程大小和反应的快慢程度来选择它们。

『玖』 影响反应速度的因素与影响反应速度常数的因素有何不同

影响反应速度的因素包括浓度、温度、压强、催化剂等,在这些因素当中只有温度和催化剂影响速率常数.

『拾』 根据实验讨论反应速率常数与哪些因素有关

（抄1）2Al+6HCl==2AlCl3+3H2↑
（4）①将导气管口放袭入水槽的水中，用手握住具支试管一会儿，如果导气管中有气泡冒出，移开手后，导气管中有一段水柱上升，且水柱在较长时间内不回落，即证明该装置气密性良好
②用镊子取铝条（片）放置在倾斜的试管口内，然后将试管缓缓直立起来，使铝条（片）滑落到试管底部
（5）5mL；35mL；10mL；EF>FG>OE；OE段温度较低，所以此时生成氢气的速率最小，而EF段速率最大，是因为铝与盐酸反应是一个放热反应，反应一段时间后，反应体系温度升高，所以反应速率增大，
FG段是由于溶液中氢离子的浓度降低，所以导致了反应速率的减小