碳酸氢根速率法
A. 简述速率A法
速率法a通常用在酶活性测定时，反应曲线上肯定有成线性的区域，而两点速版率法又称固定时间法或一权级动力学法，利用的是一级反应，在仪器上的区别主要是前者会有一个检测线性区线性度，利用最小二乘法拟合直线，计算速率；而两点速率法没有线性度检测，直接用吸光度差除以时间计算
B. 无机化学，反应速率问题，初始速率法，请高手帮忙！
用观察法可以建立速率方程：
（1）速率方程
v = k c(CH3CHO) ^n
求反应级数n
观察：任选实验1和实内验2数据对比，容c速度为原来的2倍时，反应速率队 v 变为原来的4倍，所以反应级数n = 2
v = k c(CH3CHO) ^2
选择任意二组实验数据代入上式，求出速率常数k
(2)求活化能Ea
ln k1/k2 = ( Ea / R )(1/T2 - 1/T2)
R为气体常数，k1，k2二种不同温度下的速率常数，T1，T2二种温度，题目均已知。代入即可求得活化能Ea
C. 简述速率法检测肌酐的优缺点
酶法与苦味酸速率法抄测定血清肌酐的优缺点。
共同点：两种方法测定肌酐的精密度、准确度均符合要求，而且两种方法测定结果有良好的相关性。
酶法与苦味酸法比较后优点：线性范围更宽、精密度、准确度、灵敏度也更高，特异性即抗干扰力也更强。用酶法测定血清肌酐比苦味酸法更可靠。
酶法与苦味酸法比较后缺点：酶法比苦味酸法价格相对较高。
D. 速率法A和两点速率法的区别
速率法来a通常用在源酶活性测定时，反应曲线上肯定有成线性的区域，而两点速率法又称固定时间法或一级动力学法，利用的是一级反应，在仪器上的区别主要是前者会有一个检测线性区线性度，利用最小二乘法拟合直线，计算速率；而两点速率法没有线性度检测，直接用吸光度差除以时间计算。
固定时间法又被称为一级动力学法(first order kinetic)、初速率法(initial rate)、二点动力学法(two point rate)等。
在一定的反应时间内，反应速度与底物(被测物)浓度的一次方成正比,由于底物(被测物)在不断的消耗，因此整个反应速度在不断的减小，表现为吸光度的增加(或降低)速度越来越小，这类反应达到平衡的时间很长，理论上可以在任意时间段进行监测，但由于血清成份复杂，反应刚启动时反应较复杂，杂反应较多，经过一段延迟时间才能进入稳定反应期，必需在特定时间段内进行监测。
E. 用什么方法检验碳酸根和碳酸氢根
由于碳酸根离子和碳酸氢根离子遇到盐酸都会产生气泡，而且生成气泡的速率版跟溶液的浓度都有权直接的关系。
楼上的回答说，立即产生气泡的为HCO3-，如果HCO3-在溶液中很稀呢？它产生的气泡会不剧烈，如果CO3^2-所以很浓，则产生的气泡会很剧烈。所以使用盐酸检验就不成功。
只能使用氯化钡溶液检验，有大量白色沉淀产生的是CO3^2-，由于HCO3-与水会产生极少量的CO3^2-，（HCO3-＋H2O==H2CO3+OH- 可逆）有极少量沉淀生成的是HCO3-。
F. 速率法和重氮法的原理是什么
1.速率法测定ALT原理
在酶反应确定的条件下，血清中ALT和底物作用，产生丙酮酸。底物中的乳酸脱氢酶(LDH)和还原辅酶I(NADH)使丙酮酸还原成乳酸，同时还原辅酶I被氧化成辅酶I（NAD）。腐于还原辅酶I在340nm（严格讲是339nm）处有最大光吸收，因此伴随还原辅酶I不断被氧化的同时，A340。光吸收值随芬下降，下降速率和ALT活力成比例，籍此测定ALT活力。
2.重氮法测定血清总胆红素和直接胆红素（结合胆红素)
测定原理:血清中结合胆红素可直接与重氮试剂反应产生偶氮胆红素，所以称为直胆，又称1min胆红素测定，非结合胆红素测定时要以咖啡因、苯甲酸钠为加速剂破坏胆红素氢键再与重氮试剂反应，抗坏血酸破坏剩余重氮试剂，加入碱性酒石酸钠使最大吸光度由530nm转到598nm，非胆红素的黄色色素及其它红色与棕色色素产生的吸光度降至可忽略不计，使灵敏度和特异性升高，最后形成的绿色是由兰色的碱性偶氮胆红素和咖啡因与对氨基苯磺酸之间形成的黄色色素混合而成。
试剂：（1）咖啡因 （2）碱性酒石酸钠液 （3）亚硝酸钠液
（4）对氨基苯磺酸溶液 （5）重氮试剂（将3、4混合）
（6）5g/L NaN3 （7）胆红素标准液
操作：
总胆管 结合管 对照管
血清（ml） 0.2 0.2 0.2
咖啡因-苯甲酸钠试剂（ml） 1.6 1.6
对氨基苯磺酸溶液（ml） 0.4
重氮试剂（ml） 0.4 0.4
混匀后，总胆管置室温10min，结胆管置37℃1min
NaN3（ml） 0.05
咖啡因-苯甲酸钠试剂（ml） 1.55
碱性酒石酸钠溶液 1.2 1.2 1.2
以对照调零，测各管A600，查标准曲线
正常参考值：血总胆红素 5.1~19umol/L(0.3~1.1mg/dl)
血清结合胆红素 1.7~6.8umol/L(0.1~0.4mg/dl)
G. 临床检验中的速率法 终点法是什么其中包括那些检验方法
速率法又称连续检测法，是指在多个时间点连续监测产物（或底物）在版线性范围内的生成量权（或消耗量）即零级反应速率测定酶活性的方法。定时法是固定时间法的简称，是指测定反应开始后一段时间内（t1~t2）产物的生成量或底物的消耗量以测定的方法。两种方法都是生物化学检验的方法，都需要比色。
H. 简要介绍测定光合速率的三种方法及原理。
一、半叶法或改良半叶法（金秀 感谢我吧 By 少威~）
此法测定大田光合作用速率较实用且较简单，无需特殊仪器设备，但精确度较差。在光照之前，选取对称叶片。切下一半称得其干重，另一半叶片留在植株上进行光合作用，经过一定时间，再切取另一半相当面积的叶片，称其干重。单位面积上单位时间内干重的增加，即代表光合作用速率，用干重mg/dm2h 表示，这叫光合生产率或净同化率。沈允钢等在经典半叶法基础上加以改进，提出改良半叶法，基本做法同上。剪下对称的半片叶片，放在暗处并保持一定湿度，这半片叶片虽不能进行光合作用，但仍可照常进行呼吸作用。另一半留在植株上进行光合作用，为避免在处理过程中光合产物通过韧皮部向外输送，可先在叶柄基部用热水（或热石蜡液）烫伤或用呼吸抑制剂处理，以阻止叶片光合产物外运。前后两次取样干重的差值（包括呼吸消耗在内）即为该植物叶片的光合生产率。也可在不对称的叶片上，用钻孔器在叶面的一半钻取一定面积的叶片圆片，两次取样，求其干重差值。
二、co2吸收量的测定
测定植物吸收co2的数量可用红外线co2分析仪或ph比色法，由于co2对红外线有较强的吸收能力，co2含量的变化即可灵敏地反映在检测仪上。红外线co2分析仪，国内已有生产，既可在室内用叶室进行活体测定，又可在田间利用大气采样器采取气样带回实验室借助该仪器检测分析。ph比色法是利用甲酚红作指示剂，其原理是nahco3溶液中的co2与密闭系统中空气的co2总是保持平衡状态，叶片在密闭条件下进行光合作用，不断吸收密闭系统空气中的co2，使得nahco2溶液中的co2减少，ph值发生改变，根据溶液中指示剂颜色的变化，即可推算出co2浓度的变化，从而求出该叶片的光合强度。ph比色法适合在野外自然条件下进行测定，缺点是精确度较低。
三、o2的释放量测定
氧电极法是一种实验室常用的测氧技术。氧电极由嵌在绝缘棒上的铂和银所构成，以氯化钾为电解质，外覆聚乙烯薄膜，两极间加0.6～0.8v的极化电压，溶氧可透过薄膜在阴极上还原，同时在极间产生扩散电流。此电流与溶解氧浓度成正比，电极输出的记号，可在自动记录仪上记录下来。叶片在进行光合作用时如光合速率高，则放氧量多，溶解氧也多，叶片光合作用的放氧量，可以作为测定光合速率的指标。此法灵敏度高，操作简单，并可连续测定光合作用变化过程。也可用来测定呼吸作用。
I. 代谢物酶法测定的速率法与终点法有何区别
终点法是测定酶反应开始到反应达到平衡时产物或底物浓度总变化量，以求出酶回活力的方法。一点答终点法一般取最后一点读取吸光度，两点终点法一般为扣除空白A0或扣除前一点吸光度的方法，为了排除干扰，也就是读两点 A1-A0。速率法为连续测定酶反应
J. 底物法和速率法的区别
速率法a通常用在酶活性测定时，反应曲线上肯定有成线性的区域，而两点速率法又称固定时间法或一级动力学法，利用的是一级反应，在仪器上的区别主要是前者会有一个检测线性区线性度，利用最小二乘法拟合直线，计算速率；而两点速率法没有线性度检测，直接用吸光度差除以时间计算。