菌体的比消耗速率怎么计算

① 怎么求微生物最大比生长速率μmax和Ks

采用双倒数法，来把公式源化为1/μ=Ks/μm*1/S+1/μm，即以你所得到的5组数据的倒数分别为x值和y值，所得的直线延伸，与x轴的交点为1/μm，与y轴的交点为-1/Ks。
具体的话，5组数据的倒数得到的点用excel拟合，得到的一次函数公式，对应一看就知道μmax和Ks了。
呵呵，这个答案可以吗？不知道讲清楚没？

② 如何计算细菌的比生长速率

比生长速率μ为复表征微制生物生长速率的一个参数,其大小为0.693除以倍增时间td（菌体量倍增）. 假定在任何时间（t）,微生物细胞数目的增长速率（dN/dt）正比于已经存在的总细胞数目（N）,则得：dN/dt=μN. 经积分得：lnNt-lnN0=μt,对于一倍增时间,t=td ,Nt=2N0的培养物：ln2N0-lnN0=μtd .易得：μ=ln2/td . 参数含义：μ——比生长速率,单位h-1 t——时间,单位h N——任何时间处微生物细胞量Nt——开始培养t时间过后生物细胞量N0——开始时微生物细胞量td——倍增时间,即为微生物细胞量变为原来二倍所需时间

③ 什么是菌体的生长比速产物的形成比速基质的消耗比速维持消耗

单位质量的细胞在抄单位时间内所增加的细胞质量称为菌体的生长比速(μ)，单位为s-1

菌体的比生长速率：单位重量的菌体瞬时增量 μ=（dx/dt）/x；单位为1/h，其中x—菌体浓度（ g/L ）

产物的形成比速：单位时间内单位菌体形成产物（菌体）的量 π=（dp/dt）/x,；单位为1/h，其中p—产物浓度（ g/L ）

基质的比消耗速率:单位时间内单位菌体消耗基质的量=（ds/dt）/x；单位为1/h，其中s—底物浓度（ g/L ）

④ 细胞比生成速率,底物比消耗速率,产物比生成速率表达了什么意义怎么计算的

分别为二的N次方，二的N分之一次方

⑤ 细菌生长速度怎么测算

一般是测算细菌的数量
常用的有以下几种方法
1.计数器测定法：即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(O.1mm3)，因而根据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法简便易行，可立即得出结果。
2.活细胞计数法
常用的有平板菌落计数法，是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释，然后将定量的稀释液进行平板培养，根据培养出的菌落数，可算出培养物中的活菌数。此法灵敏度高，是一种检测污染活菌数的方法，也是目前国际上许多国家所采用的方法。使用该法应注意：①一般选取菌落数在30～300之间的平板进行计数，过多或过少均不准确；②为了防止菌落蔓延，影响计数，可在培养基中加入0．001％2，3，5-氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用于形成菌落的微生物。
广泛应用于水、牛奶、食物、药品等各种材料的细菌检验，是最常用的活菌计数法。
3.比浊法
比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比，所以，可用光电比色计测定菌液，用光密度(OD值)表示样品菌液浓度。
此法简便快捷，但只能检测含有大量细菌的悬浮液，得出相对的细菌数目，对颜色太深的样品，不能用此法测定。
4.测定细胞重量法
此法分为湿重法和干重法。湿重法系单位体积培养物经离心后将湿菌体进行称重；干重法系单位体积培养物经离心后，以清水洗净放人干燥器加热烘干，使之失去水分然后称重。
此法适于菌体浓度较高的样品，是测定丝状真菌生长量的一种常用方法。
5.测定细胞总氮量或总碳量
氮、碳是细胞的主要成分，含量较稳定，测定氮、碳的含量可以推知细胞的质量。此法适于细胞浓度较高的样品。

⑥ 求解微生物比生长速率计算

生长速率：μ=（In N2 - InN1)/(t2-t1). N2和N1分别为时间t2和t1的菌量。
生长代时: g=1/μ

⑦ 求解微生物比生长速率计算

比生长速率μ为表征微生物生长速率的一个参数，其大小为0.693除以倍增时间td（菌体量倍增）。
推算过程：假定在任何时间（t），微生物细胞数目的增长速率（dn/dt）正比于已经存在的总细胞数目（n），则得：dn/dt=μn。
经积分得：lnnt-lnn0=μt，对于一倍增时间，t=td
,
nt=2n0的培养物：ln2n0-lnn0=μtd
。易得：μ=ln2/td
。
参数含义：
μ——比生长速率，单位h-1
t——时间，单位h
n——任何时间处微生物细胞量
nt——开始培养t时间过后生物细胞量
n0——开始时微生物细胞量
td——倍增时间，即为微生物细胞量变为原来二倍所需时间

⑧ 求透过比生长速率公式推出微生物的td值，我套了公式进去还算算不出来

比生长速率μ为表征微生物生长速率的一个参数,其大小为0.693除以倍增时间td（菌体量倍增）. 假定在任何版时间（权t）,微生物细胞数目的增长速率（dN/dt）正比于已经存在的总细胞数目（N）,则得：dN/dt=μN. 经积分得：lnNt-lnN0=μt,对于一倍增时间,t=td ,Nt=2N0的培养物：ln2N0-lnN0=μtd .易得：μ=ln2/td . 参数含义：μ——比生长速率,单位h-1 t——时间,单位h N——任何时间处微生物细胞量Nt——开始培养t时间过后生物细胞量N0——开始时微生物细胞量td——倍增时间,即为微生物细胞量变为原来二倍所需时间

⑨ 比生长速率的推导

推算过程
假定在任何时间（t），微生物细胞数目的增长速率（dN/dt）正比于已经存在的总细胞数目（N），则得：dN/dt=μN。
经积分得：lnNt-lnN0=μt，对于一倍增时间，t=td , Nt=2N0的培养物：ln2N0-lnN0=μtd。易得：μ=ln2/td 。
参数含义
μ——比生长速率，单位h-1
t——时间，单位h
N——任何时间处微生物细胞量
Nt——开始培养t时间过后生物细胞量
N0——开始时微生物细胞量
td——倍增时间，即为微生物细胞量变为原来的两倍所需的时间
意义
比生长速率就是菌体生长速率与培养基中菌体浓度之比，它与微生物的生命活动有关，特别是在抗生素合成阶段，比生长速率过大，菌体量增加过多，代谢向菌体合成的方向发展，不利于合成抗生素。因此，必须将菌体比生长速率控制在一定范围内，以便使抗生素的生产速率维持在较高的水平。实际上比生长速率是生长与死亡速率平衡的综合反映。
（μ=1/N*dN/dt）
在对数生长期，μ是一个常数，这时ln(N2/N1)=μt

⑩ 怎么根据细菌生长曲线，求出其生长速率图

如果是液体培养的话，完全可以。
在实验室和发酵工业中，只要是液体培养的微生物，就是用回单位体积内菌体的浓答度来测量生长速率的。不过不是直接数微生物的个数，而是用OD值来代表。
OD值就是是反映微生物生长状态的一个指标。OD是optical delnsity（光密度）的缩写。表示被检测物吸收掉的光密度。通常是在400～700nm 的单色光下，在分光光度计中测定液体中因为存在不同数量的微生物而被吸收掉的光。在不同的时间内，取样测定培养液的OD值，以OD值为纵座标，以培养时间为横座标，就可以划出一条曲线来，叫“微生物生长曲线”，就可以用来表示微生物的生长速率了。