总包速率方程

Ⅰ 什么是速率方程式

质量作用定律的表达式，经常称为反应速率方程，速率方程中，[A],表示某时刻反专应物的浓度，vi
是以物属质
i
的浓度表示的反应瞬时速率，即反应物为
[A],时的瞬时速率。
ki
是速率常数，在反应过程中不随浓度变化，但
ki
是温度的函数，不同温度下，ki
不同.
a
和
b
之和，称为这个基元反应的反应级数，可以说，该反应是
(a+b)
级反应.
也可以说，反应对
A
是
a
级的；
对
B
是
b
级的.
在基元反应中，由
a
个
A
分子和
b
个
B
分子，经一次碰撞完成反应，我们说，这个反应的的分子数是(a+b），或说这个反应是（a+b）分子反应.
只有基元反应，才能说反应分子数！
在基元反应中，反应级数和反应分子数数值相等，但反应分子数是微观量反应级数是宏观量

Ⅱ 简述速率理论方程及各项所代表的意义

荷兰学者范第姆特（van Deemter）等吸收塔板理论中的一些概念，并进一步把色谱分配过程与分子扩散和气液两相中的传质过程联系起来，建立了色谱过程的动力学理论，即速率理论。速率理论认为，单个组分分子在色谱柱内固定相和流动相间要发生千万次转移，加上分子扩散和运动途径等因素，它在柱内的运动是高度不规则的，是随机的，在柱中随流动相前进的速率是不均一的。与偶然误差造成的无限多次测定的结果呈正态分布相类似，无限多个随机运动的组分粒子流经色谱柱所用的时间也是正态分布的。tR是其平均值，即组分分子的平均行为。
速率理论更重要的贡献是提出了范第姆特方程式。它是在塔板理论的基础上，引入影响板高的动力学因素而导出的。它表明了塔板高度（H）与载气线速（u）以及影响H的三项因素之间的关系，其简化式为
H=A+B/u+Cu (12-18)
式中A、B、C为常数：A项称为涡流扩散项，B/u项称为分子扩散项，Cu项称为传质项；u为载气线速率，即一定时间里载气在色谱柱中的流动距离，单位为cm/s。由式中关系可见，当u一定时，只有当A、B、C较小时，H才能有较小值，才能获得较高的柱效能；反之，色谱峰扩张，柱效能较低，所以A、B、C为影响峰扩张的三项因素。

Ⅲ 反应速率方程

r是整个反应的速率即便是关于A的一级反应，r也不见得是A的反应速率，除非A的反应系数为1

Ⅳ 关于速率方程的反应级数

1、钠和水的反应不是均相反应，一个是纯净的固相，一个是纯净的液相，因此都没有浓度的概念，即该反应的速率方程与浓度无关，所以是零级反应。

2、氢气和氯气、溴反映，这两个反应的机理不一样。前者是由4步基元反应得到的，后者是由5步(如果没记错的话）基元反应得到的。前者可以通过对各步基元反应使用质量作用定律推出各步的速率方程，然后计算得总反应的速率方程；后者由于机理太复杂，它的速率方程是由实验数据得到的。
具体这两个反应的机理你可以去看南大编的《物理化学》，这里面讲的很详细。
由于反应级数是速率方程中反应物浓度的指数之和，氢气与氯气的反应级数为1+1/2=3/2。与溴的反应速率方程太复杂，没法按照浓度的指数之和计算反应级数。

Ⅳ 速率方程式的正确表达式

应该是d[B]/dt=-k[A][B],因为A B都是减少的.
aA+bB=cC
-(1/a)d[A]/dt=-(1/b)d[B]/dt=(1/c)d[C]/dt=k(A)^a(B)^b

Ⅵ 求总反应速率方程

楼主，您好，您的问题答案如下:

Ⅶ 该怎么算总反应的速率方程表达式

化学平衡中的反应速率对应一个方程有不同的值，一个反应中，每一种物质都有一个版反应速率，但是实质上这些权速率都一样的， 求反应速率，你首先要选定一个物质，求出它的浓度的变化量，再求出反应所需的时间，应该题目中都告诉了，用浓度的变化量比时间就行，对了，你要注意单位，时间的单位不同，反应速率也不一样。差不多就这样了，希望对你有帮助！！

Ⅷ 如何推导1.5级反应的速率方程积分式

dx/dt=K(c-x)(c-x)
dx/(c-x)^2=kdt
两边积分得到：
1/(c-x)=kt+C
与你答案有出入，题目有问题？

Ⅸ 求助各位大神 反应机理

总包反应所包含的所有元反应的集合。这样的定义是从通常经典意义上去理解的，揭示反应机理也就是从实验所得反应速率的规律性去寻求了解反应的内在精细过程。讨论反应机理的最典型的例子是溴化氢的合成，此总包反应可表示为：

式中k1和 k2是反应速率常数，反应速率与各组元浓度【H2】、【Br2】、【HBr】之间的关系如此复杂，反映了此反应具有相应复杂的反应机理。通过许多学者进行的大量研究表明，此总包反应是由以下一些元反应所构成的： M+Br2─→2Br+M
Br+H2─→HBr+H
H+Br2─→HBr+Br
H+HBr─→H2+Br
式中 M为第三体。这些元反应的总体集合就是溴化氢合成总包反应的反应机理。由此反应机理可以很好地导出此总包反应速率对各组元浓度之间复杂的函数关系（反应速率方程）。一般说来，对相似的总包反应来说，其总包反应速率方程的不同,反映了反应机理的差异;但总包反应速率方程相似，并不意味着其反应机理相似。也就是说，总包反应速率方程的相似是反应机理相似的必要而非充分的条件。
更广义地说,反应机理也包含对态-态反应详细图式的探讨，而这类问题常称为分子机理。