纤温升速率

A. 常见金属比热及物体升温速度关系

1 铁、钢：0.46*1000c/[j.(kg.\'C)-1]
铜 0.39*1000c/[j.(kg.\'C)-1]
2 减少质量
3 应该没有

B. 暖管时，一般升压，升温速率控制在多少

1.升温升压过程中，保持水位的正常与稳定，饱和蒸汽升压、升温速度严格按回曲线控制，加强汽包答壁温监视，汽包上、下壁温差≯40℃，若有超过趋势，应立即减慢升压速度，加强底部排污，待温差合格后再继续升温升压。仍无效时，应停止升压，查明原因后再升压，同时可适当维持汽包水位稍高一些。通过连排或定排放水，用给水旁路调节阀调节给水量，当建立起连续的给水量时，关闭省煤器再循环门。
2.在锅炉升温升压过程中，必须注意各部份膨胀情况，利用膨胀指示器定期进行检查，如有异常，应停止升压，查明原因，若膨胀部件卡住，待故障消除后继续升压；若发现受热部件膨胀不均，可采取切换油枪或火嘴，加强底部排污等方法，使各部膨胀均匀，方可继续升压。升温升压过程中同时要特别注意壁式再热器相对于水冷壁和锅炉下部的膨胀。
3.化验汽水品质是否合格，不合格可通过连排，定排，化学加药等手段，若严重超标时可停止升温升压，待合格后再进行升温升压。

C. 温升速率 如何用西门子PLC计算

温升速率是单位时间升多少度的意思吗？若是这样，搞个时间继电器，设个你喜欢的时间(比如1分钟)，用寄存器右移指令，时间继电器每接通一次把温度数据传给寄存器，然后相临两个寄存器的值的差，就是你想要的速率了，每每相挨的两个寄存器的减法差值都是升温速率，只不过是过去时间段的，还不过瘾就隔两个寄存器算差值，算三分钟的升温速率，上个，上个上个三分钟的升温速率……不过干嘛不用人机界面画出升温曲线省事还好看？吕工自动化装备，愿与你共同进步！

D. 热重分析中升温速率过快或过慢会有什么影响

升温速率是对热重分析（TG）曲线影响最大的因素。
升温速率越大，测试测得的温度滞后现象越严重，起始失重温度和终止温度测定值变得越高，分解温度范围也会变得更宽。对于对分解失重不太敏感的样品的TG测试,如果升温速率太快，样品来不及作出充分响应，失重台阶就会测不准或测不出。
每分钟升高1度C，是较好的缓慢升温速率。
热重分析中升温速率缓慢能够使实验的温度记录更准确。但会使某些化学反应或物理变化的反应速率也变得缓慢，导致出现失重台阶钝化，从而又影响到解析时读取失重温度和失重量的准确读值。
再过分缓慢，其实也没有必要，过分缓慢增加了许多倍的测试占机时间、也就增加了测试成本、增加了测试费用！
一般，采用5~10度/分的升温速率。

E. 焊接过程中，很多情况下会需要热处理，预热时的升温速率，一般要求多少比较合适，壁厚23低碳钢。

这个复没有要求，一般氧制乙炔预热速度很快的，三五分钟就达到200度以上了。有些高碳钢零件需要控制冷却速度，速度快了会有产生裂纹的危险，升温不会，而且预热的温度都比较低，还没有达到相变温度，所以没影响。如果焊完马上热处理，正火或者淬火，那就不用去应力了，热处理已经把他一次搞定了。

F. 为什么要限制加热的温升速率

是为了减少误差；

G. 升温速率为什么影响高分子的熔点

升温速率为什么影响高分子的熔点
先定义高分子的熔点，由于高分子材料一般都是混合物，高分子的熔点常用DSC（differential scanning calorimetry）方法测定，测定时候的扫描速度会影响材料的吸热峰的峰值位置和峰形状。我们定义，扫描速度无限慢的条件下，刚出现吸热峰的位置（on set）对应的温度为熔点。

H. 电热当量测定 为什么要限制温升速率过大有何影响或过小

为了减少误差；
过大会使与室温相差较大，产生更多热损失；
过小会使读数不准确，同时会使时间增长从而增加热散失；
总之过大过小都会增大误差。