消除速率K

㈠ 在药代动力学研究中，消除速率常数的大小有何意义

药动学参数计算及意义：
1、峰浓度和达峰时间：指血管外给药后药物在血浆中的最高浓度值及其出现时间，分别代表药物吸收的程度和速度。
2、曲线下面积：指时量曲线和横坐标围成的区域，表示一段时间内药物在血浆中的相对累积量。
3、生物利用度：药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的分量及速度。
4、生物等效性：比较同一种药物的相同或者不同剂型，在相同试验条件下，其活性成分吸收程度和速度是否接近或等同。
5、表观分布容积：指理论上药物均有分布应占有的体液容积。
6、消除速率常数：指单位时间内消除药物的分数。
7、半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。
8、清除率：指单位时间内多数毫升血浆中的药物被清除。

㈡ 给一名患者一次静脉快速注射2000mg的某药液,然后以一级速率过程消除,速率常数为k为0.040

实在钛快速了，小心一点

㈢ 50%的药物消除速率是什么意思

达到一半了

㈣ 卤代烃比较消去反应速率

这是与他们之间的共价键有关的
具体的不是很清楚 帮不了你了。。

㈤ 药物消除动力学公式里的d是代表什么

药代力参数:
1. 药峰浓度(Cmax)给药现血药浓度高值该参数反映药物体内吸收速率吸收程度重要指标
2. 达峰间(Tmax)给药达药峰浓度所需间该参数反映药物进入体内速度吸收速度快则达峰间短
3. 末端消除速率(Ke)末端相血药浓度消除速率数血药浓度取数间作线性归所斜率值负数末端消除速率
4. 末端消除半衰期(T1/2)末端相血药浓度降半所需间该参数直观反映药物体内消除速度末端消除半衰期数值与末端消除速率互倒数即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率
5. 药曲线面积(AUC)血药浓度曲线间轴所包围面积该参数评价药物吸收程度重要指标反映药物体内暴露特性由于药研究血药浓度能观察至某间点tAUC两种表示式: AUC(0-t)AUC(0-∞)前者根据梯形面积者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率
6. 清除率(CL)单位间内体内清除药物表观布容积数单位般L/h该参数反映机体药物处置特性重要参数与理素密切关系清除率根据剂量与AUC(0-∞)比值
7. 表观布容积(Vd)药物体内达态平衡体内药量与血药浓度比例数单位般L该参数反映药物体内布广窄程度数值越高表示布越广表观布容积数值由清除率与末端消除速率比值
8. 平均驻留间(MRT)药物体内停留间平均值表示体内消除63.2%药物所需要间药程具线性特征才能计算该参数其数值通AUMC(药物与间乘积间t积)与AUC(0-∞)比值
9. 物利用度(F)药物吸收进入血液循环速度程度种量度评价药物吸收程度重要指标物利用度绝物利用度相物利用度前者用于比较两种给药途径吸收差异计算公式: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%其ext表示血管外给药iv表示静注给药Dose剂量者用于评价两种制剂吸收差异计算公式: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%其TR别受试制剂参比制剂

㈥ 某药物按一级消除动力学消除，消除速率常数Ke= 0.5 hr-1

消除速率常数的定义算出来的那个百分比是指的是，在血药浓度Cp恒定不变情况下，单位时间消除药物的百分比。但是计算半衰期的时候血药浓度是会下降的，所以这两个结果不一样。

一级动力学的基本方程是 dc/dt=-Ke*Cp ，可以看出消除的速率是和血药浓度有关的。
用半衰期计算出来的结果是考虑Cp一直在降低时的情况，适用于单次给药的情况。
用Ke的定义Ke=Cl/Vd得到的“单位时间消除的百分比”只有在Cp不变的情况下才成立，所以适用于连续给药（比如静脉滴注5个半衰期之后，血药浓度已经稳定的情况）。
比如某药Ke=0.5，静脉注射一针10mg，等到药量变成5mg的时候要花1.386小时；如果改成一直输液，稳定血药浓度不变（和注射10mg时候的峰值一样），那么1个小时之后会正好消除掉5mg的药。
大概是这个意思

㈦ 已知T0.5=0.693k（k为消除常数），某催眠药的消除常数为0.35/h,设静脉注射后病人入睡血

根据一级消除动力学的半衰期公式：t1/2=0.693/k，故该药的半衰期为2h，药物浓度从1降到0.0625,是睡了4个半衰期，因此睡了8小时

㈧ 消除速度常数的单位是

E 时间的倒数

参见 http://ke..com/view/1697313.htm