光纤拉曼谱

1. 光纤拉曼散射的谱线图中，纵坐标是dbm,横坐标是THZ，我理解为兆赫兹，他的范围是-25到25，为什么有负的

谱线标出来的是频移吧？那就是一个是斯托克斯光另一个是反斯托克斯光吧？频移可以有负的吧？不是频率

2. 拉曼光谱有哪些品牌啊

拉曼光谱仪 进口必达泰克不错，国产的奥普天成，京东上有家做拉曼光谱仪等试验设备的 7G旗舰店，也看您是哪个行业，如果是要设备选型和 技术交流 可以联系这个单位，提供的技术和服务还是很到位的
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光纤熔接机主要用于光通信中光缆的施工和维护，所以又叫光缆熔接机。一般工作原理是利用高压电弧将两光纤断面熔化的同时用高精度运动机构平缓推进让两根光纤融合成一根，以实现光纤模场的耦合。
普通光纤熔接机一般是指单芯光纤熔接机，除此之外，还有专门用来熔接带状光纤的带状光纤熔接机，熔接皮线光缆和跳线的皮线熔接机，和熔接保偏光纤的保偏光纤熔接机等。
按照对准方式不同，光纤熔接机还可分为两大类：包层对准式和纤芯对准式。包层对准式主要适用于要求不高的光纤入户等场合，所以价格相对较低；纤芯对准式光纤熔接机配备精密六马达对芯机构、特殊设计的光学镜头及软件算法，能够准确识别光纤类型并自动选用与之相匹配的熔接模式来保证熔接质量，技术含量较高，因此价格相对也会较高。
最常见的单芯光纤熔接机的使用方法一般都基本相同：
1、开剥光缆，并将光缆固定到盘纤架上。常见的光缆有层绞式、骨架式和中心束管式光缆，不同的光缆要采取不同的开剥方法，剥好后要将光缆固定到盘纤架。
2、将剥开后的光纤分别穿过热缩管。不同束管、不同颜色的光纤要分开，分别穿过热缩管。
3、打开熔接机电源，选择合适的熔接方式。光纤常见类型规格有：SM色散非位移单模光纤（ITU-T G.652）、MM多模光纤（ITU-T G.651）、DS色散位移单模光纤（ITU-T G.653）、NZ非零色散位移光纤（ITU-T G.655），BI耐弯光纤（ITU-T G.657）等，要根据不同的光纤类型来选择合适的熔接方式，而最新的光纤熔接机有自动识别光纤的功能，可自动识别各种类型的光纤。
4、制备光纤端面。光纤端面制作的好坏将直接影响熔接质量，所以在熔接前必须制备合格的端面。用专用的剥线工具剥去涂覆层，再用沾用酒精的清洁麻布或棉花在裸纤上擦试几次，使用精密光纤切割刀切割光纤，对0.25mm（外涂层）光纤，切割长度为8mm-16mm，对0.9mm（外涂层）光纤，切割长度只能是16mm。
5、放置光纤。将光纤放在熔接机的V型槽中，小心压上光纤压板和光纤夹具，要根据光纤切割长度设置光纤在压板中的位置，并正确地放入防风罩中。
6、接续光纤。按下接续键后，光纤相向移动，移动过程中，产生一个短的放电清洁光纤表面，当光纤端面之间的间隙合适后熔接机停止相向移动，设定初始间隙，熔接机测量，并显示切割角度。在初始间隙设定完成后，开始执行纤芯或包层对准，然后熔接机减小间隙（最后的间隙设定），高压放电产生的电弧将左边光纤熔到右边光纤中，最后微处理器计算损耗并将数值显示在显示器上。如果估算的损耗值比预期的要高，可以按放电键再次放电，放电后熔接机仍将计算损耗。
7、取出光纤并用加热器加固光纤熔接点。打开防风罩，将光纤从熔接机上取出，再将热缩管移动到熔接点的位置，放到加热器中加热，加热完毕后从加热器中取出光纤。操作时，由于温度很高，不要触摸热缩管和加热器的陶瓷部分。
8、盘纤并固定。将接续好的光纤盘到光纤收容盘上，固定好光纤、收容盘、接头盒、终端盒等，操作完成。6489是我的幸运数字，祝你好运！

3. 拉曼光谱仪比光纤光谱仪好在哪些地方哪个品牌的拉曼光谱仪比较好

一般用光纤导来光的光谱仪自都能教光纤光谱仪吧，在测量的时候比较简便，大部分都是比较简易，用光栅分光然后接数据采集。
拉曼光谱仪是基于拉曼效应的，主要用来作检测，应该也有拉曼光纤光谱仪。；拉曼光谱仪结构比较复杂也比较昂贵

4. 光纤光谱仪器和拉曼光谱仪原理上有什么异同，光纤光谱仪可以用来测量拉曼信号吧

光纤光谱仪通常采用光纤作为信号耦合器件，将被测光耦合到光谱仪中进行光谱分析。拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面研究以及物质成分的判定与确认；还可以应用于刑侦及珠宝行业进行毒品的检测及宝石的鉴定。个人认为，拉曼光谱仪是在光纤光谱仪的基础上，利用光纤的拉曼散色效应而设计而成的。

5. 跪求拉曼光纤与光栅光纤的区别！急~~~万分感谢！

我想你要问抄的主要是传感方袭面的区别，拉曼光纤是一种测温模式，是一种分布式光纤测温模式，也就是说测试光纤的任何部分都可以感知温度。光纤光栅是一种准分布传感模式，也就是一种点式的光纤传感模式，只有刻有光栅的光纤部分才可以感知。在我的博客里对这两种光纤传感模式都有介绍，你可以看看。http://hi..com/fibersensor

6. 拉曼光谱仪器使用过程中有哪些注意事项

飞秒检测发现在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，同时仪器的价格也降低了，很多单位已经可以买的起了，用户也越来越多。总体来说现在拉曼光谱仪已经向分析型仪器方向发展了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?
2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?
3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。
5.建议：
(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?
1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。
2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?
Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。
3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。
而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的是波长区域)，一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。
四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?
1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。
仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。
2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右
(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦
3. 拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗?好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。
五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办?增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗?
1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。
2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。
3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。
六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?
1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧
2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好
3. 拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行
4. 应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测
七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗?
应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些
八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象。
温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化。
九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗?准确度怎么样?
存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。
十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊?无机的。
1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。
2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.
3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

7. 拉曼光谱中的D峰和G峰分别是什么意思

D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰,分别在1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近，D-峰代表的是C原子晶的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动，另外,固体物理里的解释是声子振动模，过于难理解,这里就不多解释了。

I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比，这里的 I 代表intensity，强度的意思，这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系，前面讲了，D-峰代表晶格的缺陷，所以这个值越大,代表C原子晶体的缺陷比较多。最后来说说为什么要做Raman光谱.因为对于纯C元素的晶体，要检测其结构是无法用红外光谱的。

www．glt910．com红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号，所谓红外活性,是指偶极变化不为零，结构越对称的结构，那么偶极的变化就越小，比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等，这类同核双原子对都是红外非活性的。

因此，在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰（如果要观测它们,除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰），高利通拉曼光谱仪厂家但是，一般而言,红外活性弱的同核双原子对，其Raman活性会比较强，因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰，这就是为什么要做Raman光谱的原因。

(7)光纤拉曼谱扩展阅读：

一，拉曼光谱技术的优越性

提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。此外：

1 由于拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。

2 拉曼散射一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。

3 拉曼光谱谱峰清晰尖锐，更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度和功能集团的数量相关。

4 因为激光束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，拉曼显微镜物镜可将激光束进一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面积的样品。

5 共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。

二，拉曼散射光谱具有以下明显的特征

a，拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关，只和样品的振动转动能级有关；

b.，在波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。

c.，一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。

三，几种重要的拉曼光谱分析技术

1、单道检测的拉曼光谱分析技术

2、以CCD为代表的多通道探测器的拉曼光谱分析技术

3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术

4、共振拉曼光谱分析技术

5、表面增强拉曼效应分析技术

拉曼光谱用于分析的优点和缺点

四，优点

1、拉曼光谱用于分析的优点

拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点。

2、拉曼光谱用于分析的不足

(1)拉曼散射面积

(2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响

(3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰

(4)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题

(5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能性，会对分析的结果产生一定的影响。

8. 光纤光栅传感和拉曼传感的本质区别

目前所应用得
火灾报警
有三种技术——（1）
感温电缆
技术、（2）
喇曼散射
技术（3）
光纤光栅
技术。
(1)
早期的火灾报警采用感温电缆方案，其优点是成本低，但其在温度报警点的设置以及定位、定量、可重复使用性等方面有着严重缺陷。
(2)
利用喇曼散射技术进行分布式
温度测量
在上世纪80年代被提出，它能进行分布式、长距离的温度测量，但这种系统是基于对微弱的反射
模拟信号
的测量，所以容易受光源起伏等其它因素的干扰；另一方面，它的
测量精度
和响应时间相互制约，无法同时实现短的响应时间和高的测量精度。
(3)
光纤光栅
传感技术
是近几年发展起来的新一代传感技术，它采用对波长信号的
数字式测量
方法，具有极高的测量精度和
抗干扰能力
，而且监测距离长、响应时间快，布点灵活，已应用于许多领域的安全监测。
这三种技术优缺点如下表所示：
光纤光栅
感温电缆
喇曼散射
检测量类型
数字量
开关量
模拟量
测量精度
高
低
中
响应时间
短（与测量精度、监测距离无关）
较短
长（受测量精度、监测距离影响）
报警温度设定
在监测范围内任意设定
固定
在监测范围内任意设定
报警方式
定温\差温\混合
定温
定温\差温\混合
监测距离
长（20KM）
短
较长
系统价格
适中
低
高
系统稳定性
稳健
超温即被破坏
经常要维护
安全性
高（本质防燃防爆）
低（非
本质安全防爆
）
高（本质防燃防爆）
使用寿命
长（>20年）
5年
长
综上所述，光纤光栅
火灾报警系统
能集多级
定差
温报警、手动报警以及实时的温度监测于一体，真正做到防患于未然，作为交通运输等领域
火情
监测系统具有其它技术无可比拟的优势。

9. 红外光谱与拉曼光谱的原理分别是什么。。各有什么特点

在分子振动，转动，弯曲，。。等过程中，
如分子的偶极矩有变化，会吸收（发射）红外＝＝》红外活泼。
如分子的极化率有变化，会吸收（发射）拉曼＝＝》拉曼活泼