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信号分选

发布时间: 2021-02-12 03:11:58

A. 溶酶体酶在高尔基体被分选的识别信号是什么

溶酶体酶在高尔基体被分选的识别信号是唾液酸。

溶酶体酶比较特殊,是在ER中最先合成的,在高尔基体的CGN面有两种酶:N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶和葡萄糖胺磷酸糖苷酶,这两种酶可将溶酶体酶催化,形成M6P。

在高尔基体TGN面有M6P的受体,则配受体结合,可将其送入溶酶体,这种特异性的M6P分选途径只发生于溶酶体酶,而不发生于其他酶蛋白上。

溶酶体内的酶都是水解酶,而且一般最适pH为5,所以都是酸性水解酶。溶酶体内的酶如果释放会把整个细胞消化掉。一般不释放到内环境,主要进行细胞内消化。



(1)信号分选扩展阅读:

细胞中蛋白质的合成从细胞核中的基因组DNA转录合成信使RNA开始,mRNA穿过了细胞核到达核外,在内质网上合成了蛋白质,此时蛋白质会从内质网上以小囊泡的形式脱离下来,其目的地就是物流中心——高尔基体,就像工厂里面生产出来的商品被输送到物流中心再向用户配送一样。

其实,被输送到高尔基体的蛋白质上面已经标记了蛋白质的去向,就像商品进入物流中心时都会贴好收货人地址一样。

此时,高尔基体就会读取蛋白质的“收货地址”,如果这个蛋白质上有“分泌”信号,高尔基体就知道这个蛋白质需要被分泌到细胞外,于是就形成一个可以分泌蛋白质到细胞外的小囊泡,把需要分泌到细胞外的蛋白质包裹到里面并最终分泌到细胞外。

B. matlab中如何创建gui分选信号

新建Gui File--New--GUI 出现如下来窗口源
可点击Blank GUI,出现布局窗口
3
保存为FunctionDrawing.fig,存储路径默认,出现如下变换
4
通过选取Edit Text,Static Text,Axes按键,布局如下界面
各字体、字样可通过双击相应选体进行修改。
5
右击“绘图”--View Callbacks--Callback,出现如下命令输入窗口
6
输入程序命令,进行各环节的联结
7
点击运行按钮(绿色三角按钮),出现如下界面
8
输入函数及其它相关参数,点击绘图,即可显现图形

C. 蛋白质分选的信号

细胞类至少存在两类蛋白质分选的信号:
①信号序列(signal
sequence):存在于蛋白质一级结构上的线性序列,通常15-60个氨基酸残基,有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶(signal
peptidase)切除.
②信号斑(signal
patch):存在于完成折叠的蛋白质中,构成信号斑的信号序列之间可以不相邻,折叠在一起构成蛋白质分选的信号。
蛋白质分选信号的作用是引导蛋白质从胞质溶胶进入内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体,也可以引导蛋白质从细胞核进入细胞质或从Golgi体进入内质网。这种分选信号的氨基酸残基有时呈线性排列,有时折叠成信号斑,如引导蛋白质定向运输到溶酶体的信号斑,是溶酶体酸性水解酶被高尔基体选择性加工的标识。
一些典型的分选信号的功能及信号序列
输入细胞核
-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-
输出细胞核
-Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-
输入线粒体
+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-
输入质体
+H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met-Ala-Ser-Leu-Gln-Ser-Ser-Met-Ser-Ser-Leu-Ser-Leu-Ser-Ser-Asn-Ser-Phe-Leu-
Gly-Gln-Pro-Leu-Ser-Pro-Ile-Thr-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu-
Gln-Gly-
输入过氧化物酶体
-Ser-Lys-Leu-COO-
输入内质网
+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys-
Glu-Val-Phe-Gln-
返回内质网
-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL)
由质膜到内体
Tyr-X-X-Φ
每一种信号序列决定特殊的蛋白质转运方向,如输入内质网的蛋白质通常N端具有一段信号序列,含有6-15个带正电荷的非极性氨基酸。由高尔基体返回内质网的蛋白质,其C端的四个氨基序列,一些已知的分选信号见表1。对于信号斑了解较少,主要是因为它存在于复杂的三维结构中,很难将其分离出来研究。

D. 什么是分选现象

基本概念
[编辑本段]

主要是指膜结合核糖体上合成的蛋白质, 通过信号肽,在翻译的同时进入内质网, 然后经过各种加工和修饰,使不同去向的蛋白质带上不同的标记, 最后经过高尔基体反面网络进行分选,包装到不同类型的小泡,并运送到目的地, 包括内质网、高尔基体、溶酶体、细胞质膜、细胞外和核膜等。
广义的蛋白质分选也包括在游离核糖体上合成的蛋白质的定位。

基本原理
[编辑本段]

从系统发生来看内膜系统起源于质膜的内陷和内共生(线粒体、叶绿体),从个体发生来看新细胞的内膜系统来源于原有内膜系统的分裂。当细胞进行分裂时,不仅要进行染色体和细胞核的复制,同时各种细胞器通过吸收新合成的成分长大,然后随着细胞的分裂分配到子细胞中去。细胞不能从无到有产生所有膜性细胞器,新的膜性细胞器来源于已存在细胞器的分裂。如果彻底移除细胞内所有的过氧化物酶体,细胞根本不能重建新的过氧化物酶体,因为过氧化物酶体中具有选择性地接受细胞质内合成的蛋白质的转位因子(translocator)。细胞内合成的蛋白质、脂类等物质之所以能够定向的转运到特定的细胞器取决于两个方面:其一是蛋白质中包含特殊的信号序列(signal sequence or targeting sequence ),其二是细胞器上具特定的信号识别装置(分选受体,sorting receptor),因此内膜系统的发生具有核外遗传的特性。

一、蛋白质分选信号
[编辑本段]

细胞类至少存在两类蛋白质分选的信号:

①信号序列(signal sequence):存在于蛋白质一级结构上的线性序列,通常15-60个氨基酸残基,有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶(signal peptidase)切除.

②信号斑(signal patch):存在于完成折叠的蛋白质中,构成信号斑的信号序列之间可以不相邻,折叠在一起构成蛋白质分选的信号。

蛋白质分选信号的作用是引导蛋白质从胞质溶胶进入内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体,也可以引导蛋白质从细胞核进入细胞质或从Golgi体进入内质网。这种分选信号的氨基酸残基有时呈线性排列,有时折叠成信号斑,如引导蛋白质定向运输到溶酶体的信号斑,是溶酶体酸性水解酶被高尔基体选择性加工的标识。

一些典型的分选信号的功能及信号序列
输入细胞核
-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-

输出细胞核
-Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-

输入线粒体
+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-

输入质体
+H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met-Ala-Ser-Leu-Gln-Ser-Ser-Met-Ser-Ser-Leu-Ser-Leu-Ser-Ser-Asn-Ser-Phe-Leu- Gly-Gln-Pro-Leu-Ser-Pro-Ile-Thr-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu- Gln-Gly-

输入过氧化物酶体
-Ser-Lys-Leu-COO-

输入内质网
+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys- Glu-Val-Phe-Gln-

返回内质网
-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL)

由质膜到内体
Tyr-X-X-Φ

每一种信号序列决定特殊的蛋白质转运方向,如输入内质网的蛋白质通常N端具有一段信号序列,含有6-15个带正电荷的非极性氨基酸。由高尔基体返回内质网的蛋白质,其C端的四个氨基序列,一些已知的分选信号见表1。目前对于信号斑了解较少,主要是因为它存在于复杂的三维结构中,很难将其分离出来研究。

二、蛋白质分选运输的途径
[编辑本段]

蛋白质的分选运输途径主要有三类:

1、门控运输(gated transport):如核孔可以选择性的主动运输大分子物质和RNP复合体,并且允许小分子物质自由进出细胞核。

2、跨膜运输(transmembrane transport):蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导下,通过线粒体上的转位因子,以解折叠的线性分子进入线粒体。

3、膜泡运输(vesicular transport):蛋白质被选择性地包装成运输小泡,定向转运到靶细胞器。如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素,都属于这种运输方式。
这几种运输机制都涉及信号序列的引导和靶细胞器上受体蛋白的识别。

E. 一个单片机分选信号的项目

粗略的看了复下,你的设制计要求中,最复杂的点在于40路这个问题,无论如何,40路都是一个很大的数量了。
第一,电路板肯定会大一些,不管是用AD还是用简单的比较器,毕竟有40个信号呢。
第二,CPU处理速度也需要高一些,如果你准备用CPU处理的话。
其实程序倒不会很长,没有操作界面这些,不会很费程序。40个信号进行同样的处理,可能一个循环就解决了,不考虑处理速度的话,40个信号和4个或者400个没什么太大区别。

如果要具体说价格,首先要明确是不是包括硬件设计,还有处理速度这些细节上的参数也要有谱才能具体的谈到价格。

F. 如何用MATLAB实现PRI变换 注:雷达信号分选方面的知识,多谢了

这个有点专业,按软件流程来即可!

G. 什么是蛋白质分选信号分为几种各有什么特点

核定位信号 导肽. 信号肽

H. 细胞质膜对物质运输,蛋白质分选,细胞信号传导起到什么作用

蛋白质是由核糖体合成的,合成之后必须准确无误地运送到细胞的各个部位,此过程称为蛋白质的分选。 蛋白质分选途径大体可分为两种: 1)翻译后转运途径:在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成,然后转运至膜周围的细胞器,如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核,或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白 2)共翻译转运途径:蛋白质合成在游离核糖体上起始后由信号肽引导移至糙面内质网,然后新生肽边合成边转入糙面内质网中,在经高尔基体加工包装运输到溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外,内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。 影响因素:1.分选信号 2.核糖体的存在部位 蛋白质分选的四种基本类型: 1、蛋白质的跨膜转运:主要指在细胞质基质合成的蛋白质转运至内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。 2、膜泡运输:蛋白质通过不同类型的转运小泡从其糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞不同的部位。 3、选择性的门控转运:指在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质。 4、细胞质基质中的蛋白质的转运。

I. 雷达信号分选是信号处理还是数据处理

如果手机导航无法定位,建议您尝试以下操作:
1.关机重新开启手机尝试。
2.设定-(更多/一般)专-定位属服务(位置)-开启(使用GPS卫星-打勾)。
3.若手机支持A-GPS功能,建议将该功能开启。方式:设定-(更多/一般)-定位服务(位置)-开启(使用无线网络-打勾)-(若开启A-GPS会消耗流量)。
4.在天气比较晴朗的时候尝试搜索3颗以上的卫星,若是搜索不到卫星可能与当时的天气、所在位置、建筑物有关。
5.更换其他位置尝试。
6.若还是无法搜索卫星定位,建议重新下载导航地图数据尝试。

J. 蛋白质分选信号有哪几种

要是指膜结合核糖体上合成的蛋白质, 通过信号肽,在反应的同时进入内质网,内 然后经过各种加工容和修饰,使不同去向的蛋白质带上不同的标记, 最后经过高尔基体反面网络进行分选,包装到不同类型的小泡,并运送到目的地, 包括内质网、高尔基体、溶酶体、细胞质膜、细胞外和核膜等。 广义的蛋白质分选也包括在游离核糖体上合成的蛋白质的定位。

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